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公开(公告)号：CN102274186B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201010202426.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种多肽递药系统，具体涉及一种包载具有特异性抗癌活性的镜像多肽的脂质纳米制剂。本递药系统由寻靶材料、脂质成分和镜像多肽或其衍生物组成，通过包载可恢复抑癌蛋白p53活性的镜像多肽，将其递送入癌细胞内而发挥其抑制癌细胞生长的活性，达到抗癌治疗的目的。本发明通过体内外活性评价，证明了该递药系统能够成功将镜像多肽递送到靶部位并进入靶细胞内，具有明确的治疗效果。
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公开(公告)号：CN102160894B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010111960.7
申请日：2010-02-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/16 , A61K47/12 , A61K47/34 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K48/00 , A61K49/00 , A61K51/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61K101/02 , A61K103/10 , A61K103/20
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种脑靶向递药系统，包括介导分子、载体和药物，所述的介导分子为苯甲酰胺类似物，载体为聚阳离子大分子，两者以共价方式结合，通过包载或吸附方式载药。本发明通过示踪技术进行活体、离体脑靶向表征，提示该递药系统能够跨越血脑屏障，将基因药物、诊断药物递送至脑内，可用于脑部疾病诊断和治疗。本发明能避免侵袭性给药方式潜在的风险和复杂的给药过程，具有给药量大、给药方式简单等优点，且脑靶向介导分子的分子量小、价廉易得、便于产业化。
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公开(公告)号：CN101897669B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200910051970.3
申请日：2009-05-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种脑靶向递药系统，包括介导分子、载体和药物，所述的介导分子为脂肪酸，聚阳离子大分子作为载体，两者共价结合成纳米粒或胶束，通过包载或吸附方式载药。本发明通过脑靶向示踪系统进行了活体、离体表征，结果表明能够明显提高药物透过血脑屏障的入脑量，能够跨越血脑屏障，将基因药物、诊断药物递送至脑内，对脑部疾病进行防治和诊断。本发明能避免侵袭性给药方式潜在的风险和复杂的给药过程，且分子量小、无免疫原性；与鼻腔给药途径比较，具有给药量大、给药方式简单、病人顺应性强等优点。
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公开(公告)号：CN102274186A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201010202426.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种多肽递药系统，具体涉及一种包载具有特异性抗癌活性的镜像多肽的脂质纳米制剂。本递药系统由寻靶材料、脂质成分和镜像多肽或其衍生物组成，通过包载可恢复抑癌蛋白p53活性的镜像多肽，将其递送入癌细胞内而发挥其抑制癌细胞生长的活性，达到抗癌治疗的目的。本发明通过体内外活性评价，证明了该递药系统能够成功将镜像多肽递送到靶部位并进入靶细胞内，具有明确的治疗效果。
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公开(公告)号：CN102266565A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010192398.5
申请日：2010-06-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于原位肿瘤和淋巴转移肿瘤的主动靶向脂质体载体系统，该载体系统由含LyP-1氨基酸序列为CGNKRTRGC序列的多肽与脂质体组成，其中LyP-1序列多肽由两个半胱氨酸通过二硫键连接成环状结构。该脂质体载体系统可通过皮下组织间隙注射或肌肉注射将脂质体被动引流至淋巴系统内，通过LyP-1的介导作用靶向至肿瘤转移淋巴结。该系统也可直接通过静脉注射给药，通过肿瘤EPR效应和LyP-1介导作用将其靶向至原位肿瘤和淋巴转移肿瘤。本发明脂质体载体系统可用作原位肿瘤和淋巴转移肿瘤诊断或治疗的药物靶向递送。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102160894A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201010111960.7
申请日：2010-02-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/16 , A61K47/12 , A61K47/34 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K48/00 , A61K49/00 , A61K51/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61K101/02 , A61K103/10 , A61K103/20
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种脑靶向递药系统，包括介导分子、载体和药物，所述的介导分子为苯甲酰胺类似物，载体为聚阳离子大分子，两者以共价方式结合，通过包载或吸附方式载药。本发明通过示踪技术进行活体、离体脑靶向表征，提示该递药系统能够跨越血脑屏障，将基因药物、诊断药物递送至脑内，可用于脑部疾病诊断和治疗。本发明能避免侵袭性给药方式潜在的风险和复杂的给药过程，具有给药量大、给药方式简单等优点，且脑靶向介导分子的分子量小、价廉易得、便于产业化。
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公开(公告)号：CN101897669A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200910051970.3
申请日：2009-05-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种脑靶向递药系统，包括介导分子、载体和药物，所述的介导分子为脂肪酸，聚阳离子大分子作为载体，两者共价结合成纳米粒或胶束，通过包载或吸附方式载药。本发明通过脑靶向示踪系统进行了活体、离体表征，结果表明能够明显提高药物透过血脑屏障的入脑量，能够跨越血脑屏障，将基因药物、诊断药物递送至脑内，对脑部疾病进行防治和诊断。本发明能避免侵袭性给药方式潜在的风险和复杂的给药过程，且分子量小、无免疫原性；与鼻腔给药途径比较，具有给药量大、给药方式简单、病人顺应性强等优点。
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公开(公告)号：CN101721350A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200810201075.0
申请日：2008-10-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/48 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种叶酸介导靶向聚合物胶束，尤其是一种包载难溶性抗肿瘤药物的叶酸介导靶向聚合物胶束。本发明采用一定比例的两种生物相容的叶酸-聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺和甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺材料制成叶酸介导靶向聚合物胶束，其包载有难溶性抗肿瘤药物，使难溶性抗肿瘤药物有效增溶在其所形成的聚合物胶束内，经试验证实，具有特异性靶向抑制肿瘤细胞生长、有效规避了巨噬细胞吞噬的双重优势，为难溶性抗肿瘤药物提供了一种理想的新型药物载体和制剂形式。
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公开(公告)号：CN101716353A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810200981.9
申请日：2008-10-09
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/06 , A61K49/12 , A61K51/00 , A61K51/06 , A61K103/10
Abstract: 本发明属化学制药领域，涉及一种可与影像学核素结合用于肿瘤诊断的叶酸-聚乙二醇类复合物，其中的叶酸复合物叶酸、聚乙二醇、功能性寡聚赖氨酸和多个DTPA以共价键形式连接。经用于动物核磁共振或放射性显像诊断实验结果表明，该类复合物在组织间隙不透过毛细血管而导入淋巴系统，并且在淋巴结动态浓聚和消除，并竞争性与叶酸受体高表达的肿瘤细胞结合，表现出良好的淋巴导向性及肿瘤部位的蓄积性。能有效用于肿瘤和淋巴系统转移性肿瘤的靶向诊断，具有肿瘤和淋巴肿瘤诊断的高靶向性和高分辨率。
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公开(公告)号：CN101683316A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200810200716.0
申请日：2008-09-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P15/00 , A61K31/522 , A61K31/4164 , A61K31/4375 , A61K31/085
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于阴道给药的生物粘附性温敏原位凝胶缓释制剂及其制备方法。该制剂由泊洛沙姆、卡拉胶和，可供选择的，至少一种聚丙烯酸等凝胶基质材料和治疗有效量的至少一种药物组成。该制剂综合了泊洛沙姆的反相胶凝性质和卡拉胶的生物粘附性和抗病毒活性，而且能够明显改善凝胶的缓释效果，在体内能够维持阴道内有效药物浓度达12小时以上。本制剂具有给药方便和缓释良好的优点，适宜用于女性生殖系统疾病治疗，特别是性传播性微生物感染方面。
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