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公开(公告)号：CN118662435A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310241024.5
申请日：2023-03-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了多肽HNP1在作为眼部屏障穿透促进剂中的应用，该多肽HNP1的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次研究发现，多肽HNP1具有打开眼部屏障的功能，能够达到促进眼部疾病治疗药物穿透眼部屏障、并将眼部疾病治疗药物递送到靶标的目的；同时该多肽HNP1本身即为人体中所含有的，生物相容性及安全性高；HNP1目前被广泛用在抗菌领域，生产合成路线十分成熟，易于制备和获取，这就使得HNP1在眼部疾病的治疗上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115671306A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110824706.X
申请日：2021-07-21
Applicant: 奥朗生物医药有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及穿膜肽与美法仑的偶联物以及包含该偶联物的制剂。具体而言，本发明涉及穿膜肽衍生物与美法仑通过共价连接形成的偶联物、包含该偶联物的制剂、使用该偶联物治疗疾病的方法以及所述制剂在治疗疾病中的应用。
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公开(公告)号：CN108976288A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201710414334.7
申请日：2017-06-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K7/08 , A61K45/00 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P25/00 , A61P31/10 , A61P3/00
Abstract: 本发明属药物制剂领域，具体涉及基于野生型穿膜肽penetratin的亲脂性衍生物及其用途，本发明提供了基于野生型穿膜肽penetratin经结构改造的亲脂性衍生物penetratin衍生物，所述的penetratin衍生物具有很强的眼组织穿透能力，不产生眼部细胞毒性，作为眼部吸收促进剂可通过无创途径实现眼内药物递送，增加药物的眼部生物利用度。所述penetratin衍生物及其构建的眼部给药系统用于滴眼给药，可替代患者顺应性差的眼内注射给药，增强眼内和眼底疾病治疗的便利性和安全性。
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公开(公告)号：CN108721207A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710255755.X
申请日：2017-04-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/10 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/522 , A61K38/21 , A61K31/19 , A61P15/02 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61P31/12 , A61P15/00 , C08G65/333
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及氨基化泊洛沙姆衍生物温度敏感型即型凝胶剂及其制备方法，本发明采用具有生物粘附性的氨基化泊洛沙姆衍生物为药物活性分子的载体，用于制备阴道、鼻腔和眼部等多种粘膜给药途径制剂，制得的温度敏感型凝胶制剂具有以下优点：氨基化泊洛沙姆衍生物带正电荷，能与粘膜特征成分粘蛋白发生静电相互作用，改善生物粘附性；在室温下呈液态，给药方便，给入体腔内在粘膜表面因温度的升高而发生相转变，在阴道内原位凝胶化，粘附于阴道粘膜表面，使药物长时间滞留在阴道内壁上，缓慢释放，持久起效；具有良好的安全性，对阴道粘膜刺激小。为多种粘膜途径给药提供了给药方便、滞留持久的粘膜给药载体新平台。
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公开(公告)号：CN102732629B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210213994.6
申请日：2012-08-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因组学技术领域，具体涉及一种利用高通量测序同时测定真核生物基因组中基因的表达量和多聚腺苷酸加尾的方法。本方法在逆转录时引入可被切除的特殊碱基，从而去除多余的腺苷酸，达到直接测定PolyA位点的目的。本方法无需信使RNA的纯化，直接进行逆转录，因此更简单；由于采用双端测序，因此更精确；本方法既能精确测定PolyA位点，又能可靠确定基因表达量，因此更省钱。该文库经高通量测序后获得基因表达及PolyA加尾的基础数据，再经过生物信息学分析获得基因的表达量和PolyA加尾的详细信息，为人类重要疾病的早期诊断和预后预测提供分析依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102988295A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110268168.7
申请日：2011-09-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及穿膜肽修饰的纳米粒，具体涉及一种口服多肽、蛋白类药物的纳米粒递释系统及其制备方法；所述的纳米粒递药系统由由纳米粒、纳米粒表面修饰的穿膜肽和纳米粒包封的多肽蛋白药物组成，其平均粒径范围介于10-500nm；该穿膜肽修饰的纳米粒可与细胞表面带负电的葡糖胺聚糖发生电性吸引，继而发生细胞内吞，使其作为一个整体被摄取入胞，口服后具有穿透消化道黏膜的能力，可将其携载的多肽蛋白类药物递送至全身血液循环，提高此类药物的口服生物利用度。本发明提高了多肽、蛋白类药物在消化道内的稳定性，降低穿膜肽的用量，减少其可能导致的毒副作用。
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公开(公告)号：CN101683316B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN200810200716.0
申请日：2008-09-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P15/00 , A61K31/522 , A61K31/4164 , A61K31/4375 , A61K31/085
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于阴道给药的生物粘附性温敏原位凝胶缓释制剂及其制备方法。该制剂由泊洛沙姆、卡拉胶和，可供选择的，至少一种聚丙烯酸等凝胶基质材料和治疗有效量的至少一种药物组成。该制剂综合了泊洛沙姆的反相胶凝性质和卡拉胶的生物粘附性和抗病毒活性，而且能够明显改善凝胶的缓释效果，在体内能够维持阴道内有效药物浓度达12小时以上。本制剂具有给药方便和缓释良好的优点，适宜用于女性生殖系统疾病治疗，特别是性传播性微生物感染方面。
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公开(公告)号：CN101669909A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200810042942.0
申请日：2008-09-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种眼用脂质体及其制备方法。本发明克服现有技术的普通滴眼剂在结膜囊内滞留时间短，导致其眼部生物利用度低，及半固体剂型的顺应性不好，不易被患者接受等缺陷，提供了眼用生物黏附脂质体制剂。本发明由脂质体、脂质体膜修饰材料和脂质体内包封的药物组成，其脂质体表面修饰有游离的巯基，可与眼表面黏蛋白富含半胱氨酸的子域形成共价结合的二硫键，将脂质体锚定在黏膜表面，作为药物贮库在结膜囊内缓慢释药，为药物吸收提供持久的驱动力。本发明制剂有助于促进药物在眼部吸收，能提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN1575792A
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN200410071715.2
申请日：2004-07-16
Applicant: 复旦大学 , 上海复康医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种提高蛋白药物稳定性的方法，以及该方法在微球制备中的应用。本发明采用在水相中加入非离子型表面活性剂聚氧乙烯与聚氧丙稀共聚物提高微球制备过程中蛋白药物的稳定性。本发明方法可以显著提高蛋白药物对有机溶剂的耐受性，避免蛋白药物因在微球制备过程中发生聚集而失去活性，进而提高蛋白药物制剂的稳定性与有效性，使得将更多的蛋白药物制成长效制剂成为可能。
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公开(公告)号：CN1526372A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03135022.4
申请日：2003-09-28
Applicant: 上海复康医药科技发展有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种药物长效注射剂，具体涉及一种能抑制突释效应的药物长效注射剂。本发明含有空白或载药的温度敏感的高分子溶液，和使用前分散于所述高分子溶液中的载药生物降解微球或微粒。使用前将两种组分混合，并以液体状态注射至体内，能阻滞微球或微粒表面及内部药物在较短时间内的快速释放，使药物平稳、缓慢释放。提高现有制剂的安全性和有效性，同时减少用药次数，改善患者的顺应性。
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