公开(公告)号：CN103119024A

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201180030942.9

申请日：2011-06-22

申请人： 大正制药株式会社

发明人： 高山哲男 ,  川村円 ,  若杉大介 ,  西川梨绘 ,  关口喜功

IPC分类号： C07D217/18 ,  A61K31/472 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/04 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D217/20

CPC分类号： C07D217/18 ,  C07D217/20

摘要： 式(I)表示的化合物或其可药用盐具有抑制CRTH2的效果，因此可用作药品。

公开(公告)号：CN101454319B

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN200780019334.1

申请日：2007-05-24

申请人： 富山化学工业株式会社 ,  大正制药株式会社

发明人： 清都太郎 ,  安东纯一 ,  田中正 ,  筒井康裕 ,  横谷麻衣 ,  野口寿也 ,  牛山文仁 ,  浦部洋树 ,  堀切裕正

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/542 ,  A61P31/04 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D491/056 ,  C07D519/00 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其盐，其可用作抗菌剂。(式中，R1表示任选取代的芳基或杂环基等；X1表示C2-C4亚烷基等；X2、X3和X5独立地表示NH、键等；X4表示低级亚烷基、键等；Y1表示任选取代的二价脂环烃残基或任选取代的二价脂环胺残基；且Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、通式CH表示的基团等，条件是Z3、Z4、Z5和Z6至少之一表示氮原子)。

公开(公告)号：CN101415691B

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN200780011846.3

申请日：2007-02-05

申请人： 大正制药株式会社

发明人： 小野直哉 ,  高山哲男 ,  盐泽史康 ,  片贝博典 ,  薮内哲也 ,  太田知己 ,  八木慎 ,  佐藤正和

IPC分类号： C07D249/08 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D249/08

摘要： 本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg-1(S1P1)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供下式表示的化合物或其可药用盐。【化1】{式中，A表示氧原子、硫原子、式-SO-表示的基团、式-SO2-表示的基团等，R1表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R1A表示氢原子等，R2表示碳原子数1～6个的烷基、或碳原子数3～6个的环烷基等，R3表示可以取代的芳基，R4表示氢原子、或可以被羧基取代的碳原子数1～6个的烷基，R5表示碳原子数1～10个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基、可以被取代的芳基等}。

公开(公告)号：CN101983964A

公开(公告)日：2011-03-09

申请号：CN201010151873.4

申请日：2010-04-14

申请人： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 ,  大正制药株式会社

发明人： 褚以文 ,  照井祐一 ,  赵子翰 ,  野泽修 ,  王辂

IPC分类号： C07D321/00 ,  A61K31/365 ,  C12P17/08 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  C12N1/20

摘要： 本发明涉及微生物领域，公开了一种由微生物产生的化合物及其制备方法与用途。本发明所述化合物的结构式如式I所示，本发明还提供用于生产该化合物的微生物，所述微生物保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.3629。本发明所述化合物具有抗细菌和抗肿瘤活性，可用于制备治疗细菌感染以及肿瘤的药物，具有广泛的临床应用前景。

公开(公告)号：CN101696208A

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：CN200910177679.0

申请日：2005-06-24

申请人： 大正制药株式会社

发明人： 中里笃郎 ,  大久保武利 ,  野泽大 ,  民田智子 ,  L·E·J·肯尼斯

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00 ,  A61P9/12 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P7/10 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P17/14 ,  A61P17/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明的目的是提供一种有效地作为被认为与CRF有关的疾病的治疗剂或预防剂的CRF受体拮抗剂和/或受体激动剂，所述的疾病例如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈症、摄食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、癫痫症、皮炎、精神分裂症、疼痛等。下式[I]所示的环氨基取代的吡咯并嘧啶或吡咯并吡啶衍生物对CRF受体和/或δ受体具有高亲合力，并可有效对抗被认为与CRF有关的疾病。

公开(公告)号：CN101654410A

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：CN200910008686.8

申请日：2004-11-03

申请人： 大正制药株式会社

发明人： F·W·哈特纳 ,  L·塔恩 ,  安田修祥 ,  吉川直树

IPC分类号： C07C62/06 ,  C07C51/353 ,  C07C69/757 ,  C07C67/333 ,  C07D303/00 ,  C07C62/24 ,  C07D317/72 ,  C07C229/50

CPC分类号： C07D303/00 ,  C07C229/50 ,  C07C2602/18 ,  C07D303/04 ,  C07D317/72

摘要： 本发明涉及可用作mGluR激动剂的某些二环[3.1.0]己烷衍生物的新制备方法，以及在该方法中制备的新中间体。

公开(公告)号：CN101490028A

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN200780027155.2

申请日：2007-05-18

申请人： 大正制药株式会社

发明人： 柿沼浩行 ,  小桥阳平 ,  桥本优子 ,  大井隆宏 ,  高桥仁美 ,  天田英明 ,  岩田由纪

IPC分类号： C07D309/12 ,  A61K31/351 ,  C07D405/10 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D405/10 ,  C07D309/12

摘要： 本发明提供新型C－苯基多羟糖醇化合物，其可以通过抑制SGLT1活性和SGLT2活性，由此表现葡萄糖吸收抑制作用和尿糖排泄作用，从而用作糖尿病的预防或治疗剂。下式(I)表示的C－苯基多羟糖醇化合物或其药学可接受盐或其水合物，(如图1)其中R1和R2相同或不同，表示氢原子，羟基，C1－6烷基，C1－6烷氧基或卤素原子，R3是氢原子，C1－6烷基，C1－6烷氧基或卤素原子，Y是C1－6亚烷基，－O－(CH2)n－(n是1－4的整数)或C2－6亚链烯基，条件是Z是－NHC(＝NH)NH2或－NHCON(RB)RC时，n不是1，Z是－CONHRA，－NHC(＝NH)NH2或－NHCON(RB)RC，(如图2)。

公开(公告)号：CN100394416C

公开(公告)日：2008-06-11

申请号：CN200510009542.6

申请日：2001-04-25

申请人： 大正制药株式会社 ,  本田技研工业株式会社

发明人： 山田想 ,  稻畑深二郎 ,  宫川宣明 ,  高岛一 ,  北村一泰 ,  长嶋云兵

IPC分类号： G06F15/16 ,  G06F15/177 ,  G06F19/00

CPC分类号： G06F9/5066 ,  G06F9/4881

摘要： 利用通过共用总线将主计算机和多个处理器连接而构成的并行计算机进行并行处理时可以向各处理器高效分配作业的方法。向各处理器交替分配通信时间与运算时间之比大于和小于规定值或处理器个数的倒数的作业。另外，使由多个处理器和多个作业对应，分割成多个群，使通信时间和运算时间组成的大小与所述通信时间和运算时间之比近似的作业分别属于各个不同的作业群，而且，将由通信时间和运算时间组成的大小与通信时间和运算时间之比近似的作业分配到各个作业群内，其分配顺序在多个作业群中互不相同。

公开(公告)号：CN101119730A

公开(公告)日：2008-02-06

申请号：CN200680004846.6

申请日：2006-02-14

申请人： 大正制药株式会社

发明人： 神谷昭彦 ,  筱原淑惠 ,  佐藤贵幸 ,  西崎香 ,  三轮明子 ,  饭田贵敏

IPC分类号： A61K31/5575 ,  A61K9/06 ,  A61K31/19 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K47/06 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K31/19 ,  A61K31/557 ,  A61K31/5575 ,  A61K47/24 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供一种软膏剂，其包括以式(I)表示的化合物和油脂性基剂，该软膏剂配合了对遗传性过敏症的症状有效的化合物，皮肤刺激性低，保存稳定性优异，因此能够作为对遗传性过敏症等的搔痒有效的医药品而利用。式中，R1表示以式－(CH2)4－S－CH2－CO2H表示的基、以式－(CH2)4－S－CH2－CO2CH3表示的基、以式－(CH2)4－C≡C－CO2H表示的基、以式－CH2－S－(CH2)2－S－CH2－CO2H表示的基或以式－CH2－S－(CH2)4－CO2H表示的基中的任意一个基。

公开(公告)号：CN100352418C

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：CN200380108411.2

申请日：2003-11-07

申请人： 大正制药株式会社

发明人： 杉山真次 ,  江尻茂之 ,  松本充史

IPC分类号： A61K8/34 ,  A61K8/73 ,  A61K8/25 ,  A61K8/365 ,  A61Q11/00

CPC分类号： A61K8/345 ,  A61K8/26 ,  A61K8/347 ,  A61K8/731 ,  A61K2800/5422 ,  A61Q11/00 ,  A61Q15/00 ,  Y10S514/835

摘要： 本发明提供适用于口腔用组合物、特别是不含水或几乎不含水的口腔用组合物的制造的口腔用组合物用基质。本发明还提供稳定地配合有通常在水存在下不稳定的有效成分的口腔用组合物、特别是不含水或几乎不含水的口腔用组合物。本发明为进一步含有上述口腔用组合物用基质的口腔用组合物，所述非水系口腔用组合物用基质的特征在于，含有羟丙基纤维素，和选自浓甘油、二甘油、丙二醇、1，3-丁二醇及聚乙二醇中的至少一种。