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公开(公告)号:CN107001435A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580065253.X
申请日:2015-11-27
Applicant: 国立研究开发法人日本医疗研究开发机构
Abstract: 本发明提供一种生理活性肽,其带有恶性疟原虫烯醇化酶的部分氨基酸序列,具有与GMP制造时的标准设定对应的分子结构。所述肽具有如下结构:具有(i)A01‑Ala‑Ser‑Glu‑Phe‑Tyr‑Asn‑Ser‑Glu‑Asn‑Lys‑Thr‑Tyr‑Asp‑Leu‑Asp‑Phe‑Lys‑Thr‑Pro‑Asn‑Asn‑Asp‑A02(序列号1)或(ii)A03‑Ala‑Ser‑Glu‑Phe‑Tyr‑Asn‑Ser‑Glu‑Asn‑Lys‑Thr‑Tyr‑Asp‑Leu‑Asp‑Phe‑Lys‑Thr‑Pro‑Asn‑Asn‑Asp‑Lys‑Ser‑Leu‑Val‑Lys‑Thr‑A04(序列号2)的氨基酸序列的2个肽通过各自的羧基末端与(iii)Lys‑A05‑Cys‑A06所示连接肽的Lys的2个氨基之间的酰胺键排列成2分支状。优选地,所述肽具有通过该肽内的连接肽序列的Cys残基间的S‑S键而二聚化的结构。(i)、(ii)、(iii)中,A01至A06是包含0的任意数目的氨基酸残基。
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公开(公告)号:CN102781958B
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201080063115.5
申请日:2010-12-06
Applicant: 马尔瓦有限责任公司
IPC: C07K14/44 , C07K14/445 , A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: A61K39/015 , A61K2039/6075 , Y02A50/412
Abstract: 本发明涉及用作疫苗的肽,所述肽含有至少一种顶复虫Ferlin、Ferlin样蛋白和/或另外的含有C2结构域的蛋白的抗原决定簇或表位。本发明还涉及含有所述肽的组合物以及该组合物作为疟疾疫苗的应用。
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公开(公告)号:CN103491979B
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201180066346.6
申请日:2011-12-06
Applicant: 马尔瓦有限责任公司
IPC: A61K39/015 , C07K14/445 , C07K16/20 , C12N15/30
CPC classification number: A61K39/015 , A61K39/002 , A61K2039/57 , C07K14/445 , Y02A50/412
Abstract: 本发明涉及用作疟疾疫苗的多肽或其片段。其还涉及编码本发明的多肽的核酸分子。其进一步涉及包含这些多肽或其片段或核酸分子、特别是这些多肽或其片段的组合的组合物,以及这些组合物作为疟疾疫苗的用途。
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公开(公告)号:CN105566479A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201410628264.1
申请日:2014-11-10
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , C12N15/30 , C12N15/63 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒。本发明的多肽由SEQIDNO:1所示的氨基酸序列构成。本发明的多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒在疟疾的诊断中是有用的。
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公开(公告)号:CN105566477A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201410627764.3
申请日:2014-11-10
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , C12N15/30 , C12N15/63 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒。本发明的多肽由SEQIDNO:1所示的氨基酸序列构成。本发明的多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒在疟疾的诊断中是有用的。
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公开(公告)号:CN103965338B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201310037395.8
申请日:2013-01-31
Applicant: 苏州偲聚生物材料有限公司
Inventor: 马雄明
Abstract: 本发明涉及多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒。本发明的多肽由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列构成。本发明的多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒在疟疾的诊断中是有用的。
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公开(公告)号:CN103570817B
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201310545600.1
申请日:2013-11-06
Applicant: 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
IPC: C07K14/445 , C12N15/30 , C12N15/11 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/90
Abstract: 本发明公开了一种间日疟原虫PvMSP1重组抗原蛋白,是具有糖基化磷脂酰肌醇(glycophosphatidylinositol,GPI)锚定及表皮生长因子样(epidermal growth factor-like,EGF-like)结构域的蛋白(其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示)。此外,本发明还公开了上述重组抗原蛋白的制备方法,包括间日疟原虫PvMSP1基因序列的扩增、重组质粒的构建和鉴定、重组蛋白的诱导表达和纯化等步骤。实验证明,本发明的PvMSP1重组抗原蛋白对间日疟原虫感染病人血清抗体的检测具有敏感性高和特异性强等优点,在间日疟血清流行病学调查方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN104379596A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201380033337.6
申请日:2013-04-22
Applicant: 菲尼克斯公司
IPC: C07K14/445
CPC classification number: A61K47/02 , A61K38/17 , A61K2039/55566 , C07K14/445 , Y02A50/411
Abstract: 本发明涉及用于以高产率纯化高品质的重组恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)环子孢子蛋白的方法。这一方法以高产率提供rCSP而不需要变性和重折叠该蛋白质。本发明克服了本发明领域中先前遇到的障碍,包括rCSP的二聚化、聚集和N-末端降解。本发明提供的方法是可放大的,且可以应用于大的发酵批次。本发明还涉及重组恶性疟原虫环子孢子蛋白的稳定液体制剂及用于稳定地维持rCSP在稳定液体制剂中的方法。
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公开(公告)号:CN104136041A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201380008730.X
申请日:2013-02-08
Applicant: VAR2制药有限公司
Inventor: 阿里·萨兰蒂 , 索尔·格伦特维·特安德 , 马斯·道高 , 莫滕·尼尔森 , 马德琳·达尔贝克 , 托马斯·曼德尔·克劳森
IPC: A61K39/015 , C07K14/445
CPC classification number: C07K14/445 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K38/45 , A61K49/00 , A61K49/0056 , A61K51/088 , C07K14/21 , C07K14/34 , C07K2319/33 , C12Y204/02036 , G01N33/574 , G01N33/57484 , G01N2333/47 , G01N2333/70585
Abstract: 本发明涉及包含VAR2CSA最小结合片段的功能结合片段,涉及针对这种VAR2CSA结合片段的抗体、编码这种VAR2CSA片段的核酸,以及用于生产其的方法。本发明进一步涉及包含所述最小结合片段的VAR2CSA多肽的缀合物和融合蛋白及其用途,尤其是用于与硫酸软骨素A(CSA)的表达如硫酸软骨素A(CSA)的不适当表达相关的病症的治疗的用途。
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公开(公告)号:CN102108355B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN200910244058.X
申请日:2009-12-28
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07K14/445 , C07K16/20 , A61K39/015 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61P33/06 , G01N33/569 , C12R1/19
CPC classification number: Y02A50/412
Abstract: 本发明涉及恶性疟原虫的多表位人工抗原及其用途。本发明设计出一种序列如SEQ ID No:1所示的多核苷酸以及序列如SEQ ID NO:2所示的多肽,所述多核苷酸和多肽作为人工抗原可用于制备疫苗,并可通过该抗原获得抗体,用于制备抗恶性疟原虫感染的免疫制剂和检测疟疾感染的试剂盒。本发明多表位人工抗原与现有技术的抗恶性疟原虫疫苗相比具有高免疫原性、抗原识别多样性,本发明的抗体对恶性疟原虫的体外生长具有很高的抑制效率。
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