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公开(公告)号:CN104379596A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201380033337.6
申请日:2013-04-22
Applicant: 菲尼克斯公司
IPC: C07K14/445
CPC classification number: A61K47/02 , A61K38/17 , A61K2039/55566 , C07K14/445 , Y02A50/411
Abstract: 本发明涉及用于以高产率纯化高品质的重组恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)环子孢子蛋白的方法。这一方法以高产率提供rCSP而不需要变性和重折叠该蛋白质。本发明克服了本发明领域中先前遇到的障碍,包括rCSP的二聚化、聚集和N-末端降解。本发明提供的方法是可放大的,且可以应用于大的发酵批次。本发明还涉及重组恶性疟原虫环子孢子蛋白的稳定液体制剂及用于稳定地维持rCSP在稳定液体制剂中的方法。
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公开(公告)号:CN104379596B
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201380033337.6
申请日:2013-04-22
Applicant: 菲尼克斯公司
IPC: C07K14/445
CPC classification number: A61K47/02 , A61K38/17 , A61K2039/55566 , C07K14/445 , Y02A50/411
Abstract: 本发明涉及用于以高产率纯化高品质的重组恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)环子孢子蛋白的方法。这一方法以高产率提供rCSP而不需要变性和重折叠该蛋白质。本发明克服了本发明领域中先前遇到的障碍,包括rCSP的二聚化、聚集和N‑末端降解。本发明提供的方法是可放大的,且可以应用于大的发酵批次。本发明还涉及重组恶性疟原虫环子孢子蛋白的稳定液体制剂及用于稳定地维持rCSP在稳定液体制剂中的方法。
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