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公开(公告)号：CN116804229A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211580082.2
申请日：2022-12-09
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心 , 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与水稻香味性状相关的分子标记、引物对及其应用，属于分子生物技术和分子标记技术领域，本发明具体涉及位于水稻第8号染色体上一个Badh2新等位基因，序列对应于日本晴水稻参考基因组第8号染色体第20384875‑20384929区间发生的55bp缺失。该片段的缺失导致Badh2新等位基因的编码产物发生选择性剪接，产生无功能蛋白，导致水稻产生2‑AP，使水稻产生香味。本发明利用该特异等位基因的序列开发了分子标记，并提供了鉴定该分子标记的引物对，利用分子标记和引物对可建立高效准确的分子标记辅助育种技术，将其应用于水稻香味性状的改良中，从而提高稻米的品质及商品价值，提高水稻种植户的利润。
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公开(公告)号：CN114621976B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202011444015.9
申请日：2020-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了稻瘟病抗性相关基因OsMYB1R的应用，属于植物基因工程技术领域。稻瘟病抗性相关基因OsMYB1R的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示。本发明发明人鉴定并证实了证实OsMYB1R参与了水稻对稻瘟病菌的防御反应，是一种重要的参与水稻抗病性的负调控基因。本发明有助于更好地了解OsMYB1R的作用机制，OsMYB1R的克隆为进一步了解水稻‑病原菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110343781B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910718870.5
申请日：2019-08-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明公开了一种水稻Wx基因突变的鉴定方法，包括：提取待测水稻植株基因组构建DNA混合池，同时提取对照水稻植株的基因组DNA；针对Wx基因设计4对巢式PCR引物；以待测水稻植株基因组构建的DNA混合池和对照水稻植株的基因组DNA为模板分别进行巢式PCR；对PCR产物进行HRM分析，确定疑似突变混合池；分别提取疑似突变混合池对应的单株DNA，将单株DNA与对照植株DNA混合进行巢式PCR，扩增产物进行HRM分析获得疑似突变单株，以其DNA为模板进行PCR并进行琼脂糖凝胶电泳鉴定。本发明将TILLING技术与HRM检测手段相结合应用于水稻Wx基因的突变筛选，为水稻诱变后代高效定向筛选提供了新思路。
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公开(公告)号：CN111647679A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010429741.7
申请日：2020-05-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于HRM的水稻全基因组SNP标记开发的方法及应用，涉及分子标记开发技术领域。本发明利用水稻SNP信息数据库HapRice以及RICE6K，挖掘基于HRM技术的全基因组SNP分子标记。利用本发明所述方法开发出599个基于HRM技术的SNP分子标记，并构建覆盖水稻12条染色体的HRM-SNP分子标记图谱，该图谱标记密度达到1.60个SNP/Mb，任一SNP标记至少在2个实验材料之间表现有多态性，利用该套标记将一个斑点叶基因Spl32(t)定位于水稻第11号染色体的22.35Mb～24.07Mb之间。
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公开(公告)号：CN104131092B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410349635.2
申请日：2014-07-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，具体公开一种基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本发明针对目前SNP鉴定的局限性，将多重PCR、巢式PCR、等位特异性PCR相结合，提出基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本方法利用多重PCR实现2~4个基因片段扩增，提高实验效率，降低实验成本；利用巢式PCR提高扩增片段特异性，获得高质量、浓度均一的DNA模板，提高HRM技术稳定性；利用等位特异性PCR，实现SNP位点判别，避免荧光标记的设定或繁琐的电泳及酶切操作；通过上述方法的综合运用，实现多个SNP的批量鉴定、降低实验成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105063061A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510450316.5
申请日：2015-07-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种水稻千粒重基因tgw6突变体及其制备方法与应用。本发明通过设计特定的TGW6位点，利用CRISPR/Cas9技术定点编辑了调控水稻千粒重的TGW6基因，获得了一套具有重要应用价值的水稻tgw6缺失突变体新种质，分别为Cas-tgw6-a、Cas-tgw6b或Cas-tgw6c，该类突变体显著影响水稻的千粒重，提高水稻千粒重5％以上。可以用于水稻的高产、稳产育种。
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公开(公告)号：CN104789655A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510126951.8
申请日：2015-03-23
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体公开了一种水稻稻瘟病抗性基因Pik的分子标记和应用，所述分子标记由一对外引物Pik-O-F、Pik-O-R和一对内引物Pik-T-F、Pik-C-R组成，引物序列如SEQ ID NO：1～4所示；利用该标记鉴定水稻稻瘟病抗性基因Pik基因型，不需要经过测序，仅仅通过简单的PCR即可对水稻稻瘟病抗性基因进行基因分型，区分抗稻瘟病菌水稻品种和感病品种，实现了对水稻稻瘟病的分子标记辅助选择，本发明所述分子标记可提高Pik基因的检测效率，适合用于水稻改良分离群体的分子标记辅助选择，提高育种效率，满足大规模分子育种的需求。
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公开(公告)号：CN104789654A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510126909.6
申请日：2015-03-23
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体公开了一种稻瘟病抗性基因Pita的分子标记和应用，所述分子标记由一对外引物Pita-O-F、Pita-O-R和一对内引物Pita-T-F、Pita-C-R组成，引物序列如SEQ ID NO：1～4所示。利用该标记鉴定水稻稻瘟病抗性基因Pita基因型，不需要经过测序，仅仅通过简单的PCR即可对水稻稻瘟病抗性基因进行基因分型，区分抗稻瘟病菌水稻品种和感病品种，实现了对水稻稻瘟病的分子标记辅助选择，本发明所述分子标记可提高Pita基因的检测效率，适合用于水稻改良分离群体的分子标记辅助选择，提高育种效率，满足大规模分子育种的需求。
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公开(公告)号：CN104131092A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410349635.2
申请日：2014-07-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6848 , C12Q2537/143 , C12Q2549/119 , C12Q2527/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，具体公开一种基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本发明针对目前SNP鉴定的局限性，将多重PCR、巢式PCR、等位特异性PCR相结合，提出基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本方法利用多重PCR实现2~4个基因片段扩增，提高实验效率，降低实验成本；利用巢式PCR提高扩增片段特异性，获得高质量、浓度均一的DNA模板，提高HRM技术稳定性；利用等位特异性PCR，实现SNP位点判别，避免荧光标记的设定或繁琐的电泳及酶切操作；通过上述方法的综合运用，实现多个SNP的批量鉴定、降低实验成本。
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公开(公告)号：CN112359134B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202011457155.X
申请日：2020-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻单倍体诱导效率的分子标记引物及其应用，属于生物技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9定向编辑水稻Os03g0393900基因第3外显子特定序列，获得该序列缺失若干碱基的突变体，该突变体自交或杂交后代产生较高频率单倍体，针对突变序列开发出功能性分子标记引物并应用于水稻单倍体诱导性状的改良。与传统花药培养获得单倍体相比，本发明在产生单倍体时，不受籼粳花药培养力基因型的影响，操作过程更为简便，提高了单倍体产生效率。
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