公开(公告)号：CN116375696B

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202310333145.2

申请日：2023-03-30

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 孟青青 ,  陈冬梅 ,  邵琦 ,  吴志豪 ,  崔家华 ,  李瑞宁 ,  李绍顺

IPC: C07D405/14 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明提供了一种靶向CYP1B1酶的近红外荧光探针及其制备和用途，所述近红外荧光探针结构式如式(Ⅰ)所示：#imgabs0#其中，X＝O或X＝NH，位于4'位或5'位；Y为连接链，包含多个乙二醇片段或者多个烷基。本发明还涉及前述探针的用途，探针以特异性表达的肿瘤标记物CYP1B1酶为靶点，通过与CYP1B1酶特异性结合使肿瘤部位成像。该探针将促进分子影像学探针在肿瘤成像中的应用，在肿瘤早期诊断方面具有良好应用前景及临床转化价值。

公开(公告)号：CN116531509A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202210095699.9

申请日：2022-01-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 贾金平 ,  钱嘉珺 ,  崔家华 ,  刘智卓

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/546 ,  A61K31/122 ,  A61K9/06 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供一种基于天然萘醌的药物组合物，主要成分包括天然萘醌和头孢类药物，所述药物组合物用于预防或治疗病毒感染；所述头孢类药物包括头孢克肟和/或头孢他啶；所述天然萘醌类物质包括胡桃醌和/或紫草素。本发明公开的药物组合物具有显著的抗病毒感染的作用，能够用于制作喷雾剂预防病毒引起的疾病，如病毒性感冒，流感，冠状病毒感染等。本发明组合物气味芳香，无污染，属绿色环保型产品，其溶液澄清，对眼、耳、鼻、口、及创伤等均无明显刺激，无毒副作用。本发明所公开的中草药消毒组合物能够按常规的制剂方法制成液体制剂用于喷洒消毒，应用广泛。

公开(公告)号：CN113828133B

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：CN202110995655.7

申请日：2021-08-27

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 贾金平 ,  李珏秀 ,  钱嘉珺 ,  崔家华 ,  蔡澄霖

IPC: B01D53/78 ,  B01D53/60 ,  B01D53/44

Abstract: 本发明提供了一种铁矿石烧结烟气多污染物协同处理装置，包括烧结台车，烧结台车上设置有总风罩，总风罩与烧结台车围成布气空间并沿从烧结台车的头部到尾部依次形成第一区域、第二区域、第三区域、第四区域，烧结台车尾部连接破碎机构进口，破碎机构出口形成第五区域，第一区域连接第一处理机构，第二区域通过第二处理机构连接第四区域，第三区域通过第三处理机构与第一处理机构连接，第四区域通过第四处理机构连接布气空间，第五区域连接第一处理机构末端，本发明根据烧结台车风管中烟气的特征，在保证烧结料质量和产量的前提下实现多污染物协同分类处理和余热分级利用，节省了能耗。本发明将有助于钢铁烧结业的低碳发展，实现碳减排目标。

公开(公告)号：CN113730606B

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：CN202111057949.1

申请日：2021-09-09

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 孟青青 ,  王增涛 ,  陈冬梅 ,  徐婷 ,  李绍顺 ,  吴志豪 ,  范琪琪 ,  崔家华

IPC: A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明提供了一种靶向CYP1B1酶的NIR/PET双模态探针前体及其制备方法和用途，所述双模态探针前体包括亲和配体、信号基团和用于连接亲和配体和信号基团的连接链；所述亲和配体为α‑萘黄酮衍生物，信号基团为近红外荧光分子及能被18F标记的螯合基团NODA；所述连接链为具备多个化学反应活性位点的谷氨酸链。本发明是一种以肿瘤的特异性标记物CYP1B1酶为靶点的NIR/PET双模态探针前体，通过靶向CYP1B1酶提高肿瘤显像的准确性，同时双模态信号基团的引入有效克服了单一模态探针的局限性，促进了CYP1B1酶在体显像在肿瘤活体成像中的应用，在肿瘤早期诊断方面将具有良好应用前景及临床转化价值。

公开(公告)号：CN112645809B

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202011544212.8

申请日：2020-12-23

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 崔家华 ,  贾金平

IPC: C07C50/12 ,  C07C50/32 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒的甲萘醌衍生物及其医药用途；所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示：其中，R为氢原子、甲基、乙酰基或羟基，R1为氢、甲氧基、苄氧基或苯甲酰氧基团。本发明所公开的化合物可抑制2019‑nCoV新型冠状病毒的3CL水解酶，并具有抗新型冠状病毒的活性。体外活性测定实验表明，部分化合物在1μM浓度下，其酶抑制率达90％以上,显著优于阳性对照药物紫草素。细胞水平的毒性测试实验结果表明，本发明的甲萘醌及其衍生物，对于宿主正常细胞HSF细胞的毒性显著低于阳性药物紫草素及胡桃醌，部分化合物在体外显示了较强的抗新型冠状病毒活性，对开发高效低毒的抗新型冠状病毒新药具有重要意义。

公开(公告)号：CN113828133A

公开(公告)日：2021-12-24

申请号：CN202110995655.7

申请日：2021-08-27

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 贾金平 ,  李珏秀 ,  钱嘉珺 ,  崔家华 ,  蔡澄霖

IPC: B01D53/78 ,  B01D53/60 ,  B01D53/44 ,  B01D50/00

Abstract: 本发明提供了一种铁矿石烧结烟气多污染物协同处理装置，包括烧结台车，烧结台车上设置有总风罩，总风罩与烧结台车围成布气空间并沿从烧结台车的头部到尾部依次形成第一区域、第二区域、第三区域、第四区域，烧结台车尾部连接破碎机构进口，破碎机构出口形成第五区域，第一区域连接第一处理机构，第二区域通过第二处理机构连接第四区域，第三区域通过第三处理机构与第一处理机构连接，第四区域通过第四处理机构连接布气空间，第五区域连接第一处理机构末端，本发明根据烧结台车风管中烟气的特征，在保证烧结料质量和产量的前提下实现多污染物协同分类处理和余热分级利用，节省了能耗。本发明将有助于钢铁烧结业的低碳发展，实现碳减排目标。

公开(公告)号：CN102993157A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201210475989.2

申请日：2012-11-21

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 李绍顺 ,  崔家华 ,  张旭

IPC: C07D311/92 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种α-萘黄酮衍生物及其制备方法、用途；所述α-萘黄酮衍生物的结构式如式（I）所示；其中R1-R4分别为氢、羟基、氯、氟或甲氧基；R5-R10分别为氢或甲氧基；β为碳碳单键或碳碳双键，所述衍生物为6,7,10-三甲氧基-α-萘黄酮衍生物、7,8-二甲氧基-α-萘黄酮衍生物、6,7,10-三甲氧基-α-二氢萘黄酮衍生物或7,8-二甲氧基-α-二氢萘黄酮衍生物。本发明还涉及前述α-萘黄酮衍生物的制备方法、用途。本发明的α-萘黄酮衍生物能够抑制人体CYP1B1酶的活性、部分化合物的抑制活性远高于α-萘黄酮，可用于制备预防肿瘤发生以及克服恶性肿瘤耐药的药物。

公开(公告)号：CN114181179B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202111586934.4

申请日：2021-12-23

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 张岩 ,  吴乐昊 ,  崔家华 ,  李绍顺 ,  肖华

IPC: C07D307/68 ,  C07D307/24 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D213/80 ,  C07C251/46 ,  C07C271/22 ,  C07C249/08 ,  C07C269/06 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/27 ,  A61K31/235 ,  A61K31/222 ,  A61K31/15 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  A61P5/50

Abstract: 本发明涉及一种含萘醌肟结构的化合物，其特征在于，所述化合物的结构如下式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示：其中，G1代表烷基、苯环或杂环；所述杂环包括含取代基的吡啶、呋喃、四氢呋喃及其生理可接受的盐；G2代表末端含羟基的1–6个碳原子的烷基醇。本发明含萘醌肟结构的化合物结构新颖，稳定性好。且其制备方法简便，反应条件温和且收(56)对比文件CN 109384697 A,2019.02.26CN 110041180 A,2019.07.23CN 1827578 A,2006.09.06Huang, G. et al..Synthesis andcytotoxicity of 6-substituted 1,4-naphthoquinone oxime derivatives (II).Russian Journal of GeneralChemistry.2017,第87卷(第12期),2979-2985.Zhang, Q. et al..Synthesis andCytotoxicity of 1, 4-Naphthoquinone OximeDerivatives.Russian Journal of GeneralChemistry.2018,第88卷(第11期),2388-2393.

公开(公告)号：CN114181179A

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN202111586934.4

申请日：2021-12-23

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 张岩 ,  吴乐昊 ,  崔家华 ,  李绍顺 ,  肖华

IPC: C07D307/68 ,  C07D307/24 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D213/80 ,  C07C251/46 ,  C07C271/22 ,  C07C249/08 ,  C07C269/06 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/27 ,  A61K31/235 ,  A61K31/222 ,  A61K31/15 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  A61P5/50

Abstract: 本发明涉及一种含萘醌肟结构的化合物，其特征在于，所述化合物的结构如下式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示：其中，G1代表烷基、苯环或杂环；所述杂环包括含取代基的吡啶、呋喃、四氢呋喃及其生理可接受的盐；G2代表末端含羟基的1–6个碳原子的烷基醇。本发明含萘醌肟结构的化合物结构新颖，稳定性好。且其制备方法简便，反应条件温和且收率较高。体外实验发现该化合物具有蛙皮素受体亚型‑3激动活性，有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN112341445A

公开(公告)日：2021-02-09

申请号：CN201910731604.6

申请日：2019-08-08

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 孟青青 ,  陈冬梅 ,  范琪琪 ,  李绍顺 ,  董金云 ,  崔家华 ,  王增涛

IPC: C07D405/12 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向CYP1B1酶的用于放射性18F标记的探针前体；所述探针前体包括能与CYP1B1酶结合的亲和配体、可用于18F快速标记的螯合基团和用于连接配体和螯合基团的连接链；所述连接链包含多个乙二醇片段；所述亲和配体为α‑萘黄酮衍生物，可用于18F快速标记的螯合基团为1,4,7‑三氮杂环壬烷‑1,4‑二乙酸分子。本发明是一种可与肿瘤特异性表达的CYP1B1酶结合，并能用于18F标记的分子探针前体，进行放射性标记后可在PET显像中显示肿瘤中CYP1B1酶的水平使肿瘤可视化。本发明将有效促进分子影像学技术在肿瘤诊断的应用。