一种基于组织外泌体磷酸化蛋白组的多组学分析方法

    公开(公告)号:CN110957007B

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN201911173160.5

    申请日:2019-11-26

    Inventor: 肖华 乔智 张岩

    Abstract: 本发明提供了一种基于组织外泌体磷酸化蛋白组的多组学分析方法,包括以下步骤:S1、对组织样本的外泌体进行分离和磷酸化蛋白的特异性富集;S2、对富集后的磷酸化蛋白进行测序分析,获得主调控激酶;S3、对组织样本的转录组数据进行分析,获得主调控转录因子;S4、对组织样本的基因组变异数据进行分析,获得肿瘤相关基因;S5、将步骤S2、S3、S4获得的分析数据进行策略分析,获得癌症相关的主调控激酶网络和药物作用靶点。本发明适用于任何疾病外泌体样本磷酸化蛋白组测序数据和转录组数据、基因突变数据的联合分析技术,将为探索与疾病相关的标志物以及选择更加有效、准确的疾病治疗靶位奠定基础。

    基于金属钛离子亲和色谱的核酸-蛋白复合物提取方法

    公开(公告)号:CN113527410B

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202110731083.1

    申请日:2021-06-29

    Inventor: 肖华 王惠雨 张岩

    Abstract: 本发明公开了一种基于金属钛离子亲和色谱的核酸‑蛋白复合物提取方法,该方法包括如下步骤:步骤S1:甲醛处理活细胞,在核酸和与之相互作用的蛋白间形成共价键;步骤S2:用Trizol裂解交联后的细胞,并通过异丙醇沉淀获得核酸‑蛋白复合物的粗提物;步骤S3:利用Ti4+‑IMAC和核酸上磷酸基团之间的选择性作用捕获核酸‑蛋白复合物;步骤S4:将步骤S3中得到的核酸‑蛋白复合物解交联后,对核酸结合相关蛋白进行质谱分析。本发明根据钛离子和核酸上磷酸基团之间的相互作用,可以特异性地捕获核酸‑蛋白复合物,可以显著降低全细胞蛋白质组的复杂程度,从而减少高丰度蛋白干扰,有助于发现特异性核酸结合相关蛋白。

    平板型蒸发器优化散热装置

    公开(公告)号:CN111707117A

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN202010481952.5

    申请日:2020-05-29

    Inventor: 李健 洪芳军 张岩

    Abstract: 一种平板型蒸发器优化散热装置,包括:基底、气液腔隔板和盖板一体封装壳体结构,加热基底设有低导热填充件,盖板上设有冷凝回流液体入口和蒸发气体出口,气液腔隔板上布置供液通道和排气管。本发明基于平板蒸发器结构要求和多孔吸液芯流动传热特性机理,通过设置分布式供液通道实现区域化补液,降低液体分布不均匀特性,提高吸液芯补液效应。此外,吸液芯和补偿腔之间隔断设计,能够有效减弱传统常规平板蒸发器中的漏热问题。蒸发器基底内表面设置针肋结构,表面做颗粒烧结处理,进而强化换热特性。在多种优化结构下,此种分布式平板蒸发器散热装置,优选有效提高蒸发器的换热性能,进而适用于大面积高功率热源要求。

    光电催化-氯自由基脱氮方法

    公开(公告)号:CN107445244B

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201710693909.3

    申请日:2017-08-14

    Abstract: 一种光电催化‑氯自由基脱氮方法,其方法系统包括光阳极、阴极、参比电极、氨氮废水、光源、电解质溶液、石英反应池,所述光阳极、阴极和参比电极分别插入所述石英反应池内含有所述氨氮废水的电解质溶液中,在所述的光阳极、阴极之间施加0.5‑1.25V的偏压,所述光源照射所述光阳极;所述的电解质溶液中添加有20mg/L‑3000mg/L的氯离子并将pH调为2.0~6.0,所述氨氮废水含氮量2‑50mg/L,本发明在光照作用下,氯离子在光阳极电极表面生成氯自由基,氯自由基与氨氮发生脱氮反应,从而高效地把氨氮转化为氮气实现脱氮。

    一种基于组织外泌体磷酸化蛋白组的多组学分析方法

    公开(公告)号:CN110957007A

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201911173160.5

    申请日:2019-11-26

    Inventor: 肖华 乔智 张岩

    Abstract: 本发明提供了一种基于组织外泌体磷酸化蛋白组的多组学分析方法,包括以下步骤:S1、对组织样本的外泌体进行分离和磷酸化蛋白的特异性富集;S2、对富集后的磷酸化蛋白进行测序分析,获得主调控激酶;S3、对组织样本的转录组数据进行分析,获得主调控转录因子;S4、对组织样本的基因组变异数据进行分析,获得肿瘤相关基因;S5、将步骤S2、S3、S4获得的分析数据进行策略分析,获得癌症相关的主调控激酶网络和药物作用靶点。本发明适用于任何疾病外泌体样本磷酸化蛋白组测序数据和转录组数据、基因突变数据的联合分析技术,将为探索与疾病相关的标志物以及选择更加有效、准确的疾病治疗靶位奠定基础。

    发射针浸润方法及其自动浸润装置

    公开(公告)号:CN105386074B

    公开(公告)日:2018-01-30

    申请号:CN201510788866.8

    申请日:2015-11-17

    Abstract: 一种电推进技术领域的发射针浸润方法及其自动浸润装置,包括:真空舱、机架、发射针热屏蔽加热单元、推进剂热屏蔽加热单元、运动单元和控制单元,其中:发射针热屏蔽加热单元与运动单元相连,并与推进剂热屏蔽加热单元上下对应设置,推进剂热屏蔽加热单元固定于机架上,运动单元与机架相连并与发射针热屏蔽加热单元相对设置,机架设置于真空舱内;所述的控制单元分别与发射针热屏蔽加热单元和推进剂热屏蔽加热单元相连并传输发射针加热控制信息和推进剂加热控制信息,控制单元与运动单元相连并传输运动控制信息。本发明能够实现电推力器发射针的自动浸润,并具有高效、简单可靠、重复率高的优点。

    一种针对前列腺癌的cDC疫苗的制备方法

    公开(公告)号:CN107252480A

    公开(公告)日:2017-10-17

    申请号:CN201710303274.1

    申请日:2017-05-03

    Inventor: 张岩 张倩飞

    CPC classification number: A61K39/0011 A61K49/0008 A61K2039/5154

    Abstract: 涉及细胞免疫领域,特别涉及一种针对前列腺癌的cDC疫苗的制备方法。本发明通过分离TRAMP‑C1细胞裂解上清液得到肿瘤细胞裂解上清液;提取骨髓干细胞诱导分化为树突细胞,并通过流式分选得到cDC;将得到的肿瘤细胞裂解上清液与得到的cDC按2.5‑3.5:1混合培养;添加GM‑CSF和IL‑4后继续培育后得到针对前列腺癌的cDC疫苗;在前列腺癌小鼠模型TRAMP中,通过尾静脉注射cDC疫苗显著抑制前列腺癌的进展。本发明的有益效果在于cDC疫苗的制备过程清晰明确,可重复性强,得到的cDC疫苗可以显著抑制前列腺癌的进展,为前列腺癌的临床细胞治疗提供了可能。

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