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公开(公告)号：CN1572882A
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN200410063471.3
申请日：2000-10-25
Applicant: 三共株式会社
IPC: C12P33/00
CPC classification number: C07D211/46
Abstract: 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R1是氢、卤素、烷基或羟基；R2是氢、卤素或烷基；R3是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。
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公开(公告)号：CN1044365C
公开(公告)日：1999-07-28
申请号：CN93121646.X
申请日：1993-11-30
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/22 , C07D295/08 , C07C217/30 , A61K31/44
CPC classification number: C07D207/08 , A61K31/138 , A61K31/166 , A61K31/225 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4458 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/54 , C07C217/18 , C07C217/32 , C07C219/06 , C07C235/42 , C07C255/54 , C07D207/12 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D265/30
Abstract: 式(I)化合物：或其药物可接受的盐和酯用于治疗和预防循环系统疾病和精神病，在式(I)中：R1是芳基；R2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R3是式-B-NR4R5基团，其中R4和R5独立地选自氢、烷基或取代烷基，或R4和R5同与其相连的氮一起形成杂环，B是亚烷基或式-CH2CH(OR6)CH2-基团，其中R6是氢、链烷酰基、取代链烷酰基或芳基羰基，或者R3是式-D-R7基团，其中D是单键或亚烷基，R7是杂环；以及A是亚烷基。
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公开(公告)号：CN1217186A
公开(公告)日：1999-05-26
申请号：CN98109220.9
申请日：1992-09-09
IPC: A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法,该方法包括将至少一种如下所示的式(Ⅰ)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物,式中:R1,R2,R3,Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(Ⅰ)化合物和含有该式(Ⅰ)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN100341506C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN01822768.6
申请日：2001-12-20
IPC: A61K31/4365 , A61K31/616 , A61P7/02
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4365 , A61K31/60 , A61K31/616 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供含有2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟代苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶或其药理上可接受的盐和阿斯匹林作为有效成分的药用组合物。本发明具有优良的血小板凝集抑制作用及血栓形成抑制作用，可用作由血栓或栓塞引起的疾病的预防药或治疗药。
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公开(公告)号：CN1041730C
公开(公告)日：1999-01-20
申请号：CN92111584.9
申请日：1992-09-09
IPC: C07D495/04 , C07D493/04 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种如下所示的式(I)化合物和其互变异构体和其盐的制备方法以及含有至少一种式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分的药用组合物的制备方法，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的化合物和组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1033453C
公开(公告)日：1996-12-04
申请号：CN92115344.9
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , A61K31/44 , A61K31/55
CPC classification number: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 本发明涉及以下所示式(I)的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物及其可作药用的盐的制备方法式中R1、R2、R3、R4的定义如说明书中所述，本发明的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物具有与对血小板激活因子(PAF)拮抗活性有价值的相结合的抗过敏活性及止喘活性。
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公开(公告)号：CN100369896C
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN99805578.6
申请日：1999-02-26
IPC: C07D205/08 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/72 , C07D471/08 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D471/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/72
Abstract: 具有通式(1)结构的环胺化合物环胺化合物或其药理上可容许的盐，〔式中，R1表示可取代的苯基、R2表示可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或者烷氧羰基、R3是具有取代基的可稠环饱和氨基〕具有优良的抑制血小板凝聚作用，作为栓塞症、血栓症及动脉硬化症的预防及治疗药是非常有用的。
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公开(公告)号：CN1293052C
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN00817800.3
申请日：2000-10-25
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D207/12 , C07D211/46 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07D211/46
Abstract: 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R1是氢、卤素、烷基或羟基；R2是氢、卤素或烷基；R3是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。
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公开(公告)号：CN1681533A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN03821821.6
申请日：2003-07-17
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K45/06 , A61K31/145 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/255 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/4365 , A61K31/4439 , A61K31/661 , A61K31/663 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/145 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/255 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/4365 , A61K31/4439 , A61K31/661 , A61K31/663 , A61K2300/00
Abstract: 本发明药用组合物的特征在于将ADP受体拮抗剂和ACAT抑制剂同时或隔时分别给药。本发明的将ADP受体拮抗剂和ACAT抑制剂同时或隔时分别给药的药用组合物，可用作温血动物(特别是人)的动脉硬化或者诸如局部缺血性心脏病、局部缺血性脑病或末梢循环不全等由动脉硬化引起的疾病的预防药物或治疗药物(特别是治疗药物)。
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公开(公告)号：CN1491109A
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN01822768.6
申请日：2001-12-20
IPC: A61K31/4365 , A61K31/616 , A61P7/02
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4365 , A61K31/60 , A61K31/616 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供含有2－乙酰氧基－5－(α－环丙基羰基－2－氟代苄基)－4，5，6，7－四氢噻吩并[3，2－c]吡啶或其药理上可接受的盐和阿斯匹林作为有效成分的药用组合物。本发明具有优良的血小板凝集抑制作用及血栓形成抑制作用，可用作由血栓或栓塞引起的疾病的预防药或治疗药。
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