公开(公告)号：CN1572882A

公开(公告)日：2005-02-02

申请号：CN200410063471.3

申请日：2000-10-25

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤本光一 ,  浅井史敏 ,  松桥速生

IPC: C12P33/00

CPC classification number: C07D211/46

Abstract: 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R1是氢、卤素、烷基或羟基；R2是氢、卤素或烷基；R3是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

公开(公告)号：CN1413189A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN00817800.3

申请日：2000-10-25

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤本光一 ,  浅井史敏 ,  松桥速生

IPC: C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D211/46

Abstract: 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R1是氢、卤素、烷基或羟基；R2是氢、卤素或烷基；R3是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

公开(公告)号：CN1293052C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN00817800.3

申请日：2000-10-25

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤本光一 ,  浅井史敏 ,  松桥速生

IPC: C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D211/46

Abstract: 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R1是氢、卤素、烷基或羟基；R2是氢、卤素或烷基；R3是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。