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公开(公告)号：CN1142932C
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN96123888.7
申请日：1996-12-01
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D401/06 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D413/06 , C07D498/10 , A61K31/535 , A61K31/55 , A61K31/445
CPC classification number: C07D263/04 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D471/10 , C07D491/10 , C07D495/10
Abstract: 式(I)化合物：及其季铵衍生物，特别是其中L表示如式Ⅱ基团的化合物，具有速激肽受体拮抗活性并可同时拮抗NK1受体和NK2受体。
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公开(公告)号：CN1284070A
公开(公告)日：2001-02-14
申请号：CN98813494.2
申请日：1998-12-04
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D265/30 , C07D265/32 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D401/06 , C07D495/10 , C07D491/107 , C07D498/10 , A61K31/535 , A61K31/55 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/54
CPC classification number: C07D265/30 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/14 , C07D495/10
Abstract: 本发明提供对NK2受体具有选择性拮抗作用,具有通式(1)的化合物、其可药用盐或衍生物。｛R1:可以取代的环烷基或可以取代的饱和杂环;R2:芳基等;A:亚甲基等;B:单键、亚烷基等;D:氧原子或硫原子;G:亚烷基等;L:－N(R3)－或－C(R4)(R5)－[R3:芳基等;R4:芳基等;R5:氨基、可以取代的烷基等,或－CO－R6(R6:烷基等);或R4与R5一起形成环烷烃环等];R7:烷基;Z:2个H、氧原子;n:0、1、2}。
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公开(公告)号：CN1033453C
公开(公告)日：1996-12-04
申请号：CN92115344.9
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , A61K31/44 , A61K31/55
CPC classification number: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 本发明涉及以下所示式(I)的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物及其可作药用的盐的制备方法式中R1、R2、R3、R4的定义如说明书中所述，本发明的吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物具有与对血小板激活因子(PAF)拮抗活性有价值的相结合的抗过敏活性及止喘活性。
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公开(公告)号：CN1153773C
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：CN98807411.7
申请日：1998-05-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D495/10 , A61K31/535
CPC classification number: C07D495/10
Abstract: 下述化合物具有良好的口服吸收性，对于NK1受体和NK2受体两者均具有显著的拮抗活性。1-{2-〔(2R)-(3，4-二氯苯基)-4-(3，4，5-三甲氧基苯甲酰基)吗啉-2-基〕乙基}螺〔苯并(c)噻吩-1(3H)，4’-哌啶〕-(2S)-氧化物的盐酸盐或富马酸盐。
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公开(公告)号：CN1264383A
公开(公告)日：2000-08-23
申请号：CN98807411.7
申请日：1998-05-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D495/10 , A61K31/535
CPC classification number: C07D495/10
Abstract: 下述化合物具有良好的口服吸收性,对于NK1受体和NK2受体两者均具有显著的拮抗活性。1－｛2－[(2R)－(3,4－二氯苯基)－4－(3,4,5－三甲氧基苯甲酰基)吗啉－2－基]乙基｝螺[苯并(c)噻吩－1(3H),4’－哌啶]－(2S)－氧化物的盐酸盐或富马酸盐。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1074682A
公开(公告)日：1993-07-28
申请号：CN92115344.9
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , A61K31/44 , A61K31/55
CPC classification number: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 已发现新的吡啶基噻唑烷甲酸酰胺化合物有与对血小板激活因子(PAF)的拮抗活性有关的抗过敏及止喘活性的有效的结合。
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公开(公告)号：CN1121398C
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN98813494.2
申请日：1998-12-04
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D265/30 , C07D265/32 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D401/06 , C07D495/10 , C07D491/107 , C07D498/10 , A61K31/535 , A61K31/55 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/54
CPC classification number: C07D265/30 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/14 , C07D495/10
Abstract: 本发明提供对NK2受体具有选择性拮抗作用，具有通式(1)的化合物、其可药用盐或衍生物。{R1：可以取代的环烷基或可以取代的饱和杂环；R2：芳基等；A：亚甲基等；B：单键、亚烷基等；D：氧原子或硫原子；G：亚烷基等；L：-N(R3)-或-C(R4)(R5)-〔R3：芳基等；R4：芳基等；R5：氨基、可以取代的烷基等，或-CO-R6(R6：烷基等)；或R4与R5一起形成环烷烃环等〕；R7：烷基；Z：2个H、氧原子；n：0、1、2}。
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公开(公告)号：CN1130630A
公开(公告)日：1996-09-11
申请号：CN95119398.8
申请日：1992-12-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/55
CPC classification number: C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 已发现新的吡啶基噻唑烷甲酸酰胺化合物有与对血小板激活因子(PAF)的拮抗活性有关的抗过敏及止喘活性的有效的结合。
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公开(公告)号：CN1076450A
公开(公告)日：1993-09-22
申请号：CN92113396.0
申请日：1992-10-23
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D487/14 , A61K31/495
CPC classification number: C07D487/04 , C07D487/14
Abstract: 式(I)化合物。[其中：A-B为＝C＝CH-或氮原子；R1′为氢，烷基，芳基或芳烷基；Z为亚烷基]及其药理上可接受的盐用于治疗和预防过敏和哮喘。
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公开(公告)号：CN1165533C
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN99804436.9
申请日：1999-01-22
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/435 , A61K31/535 , A61K31/54
CPC classification number: C07D413/06
Abstract: 本发明提供了对NK1，NK2和NK3受体都显示拮抗作用的化合物。具有通式(I)的化合物、其药理上可接受的盐、其酯、或其其它衍生物：{R1、R2：可取代的芳基，可取代的杂芳基；A：CH2、CO、SO2；B：单键、亚烷基、亚烯基；D：O、S；E：亚烷基、亚烯基；[环基G：可取代的环烯环，可取代的环烷烃环；环基Ar：可取代的芳环，可取代的杂芳环]R：烷基；n：1～3}。
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