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公开(公告)号:CN1298389A
公开(公告)日:2001-06-06
申请号:CN99805578.6
申请日:1999-02-26
IPC: C07D205/08 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/72 , C07D471/08 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D471/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/72
Abstract: 具有通式(1)结构的环胺化合物环胺化合物或其药理上可容许的盐[式中,R1表示可取代的苯基、R2表示可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或者烷氧羰基、R3是具有取代基的可稠环饱和氨基],具有优良的抑制血小板凝聚作用,作为栓塞症、血栓症及动脉硬化症的预防及治疗药是非常有用的。
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公开(公告)号:CN1285593C
公开(公告)日:2006-11-22
申请号:CN01807651.3
申请日:2001-02-06
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P1/04
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/5025
Abstract: 通式(I)代表的吡咯并哒嗪衍生物或其药理上可接受的盐,式(I)中R1是C2-C6链烯基、卤代C2-C6链烯基、任选取代的C3-C7环烷基或任选取代的C3-C7环烷基-C1-C6烷基;R2是C1-C6烷基;R3是羟甲基、C2-C6脂族酰氧甲基、任选取代的C6-C10芳基羰氧甲基、C1-C6烷氧羰氧甲基、甲酰基、羧基、C1-C6烷氧羰基或任选取代的C6-C10芳氧羰基;R4是任选取代的C6-C10芳基;A是亚氨基、氧或硫。该吡咯并哒嗪衍生物具有优异的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用等,可有效地用作药物,尤其用作溃疡性疾病的预防药和治疗药。
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公开(公告)号:CN100369896C
公开(公告)日:2008-02-20
申请号:CN99805578.6
申请日:1999-02-26
IPC: C07D205/08 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/72 , C07D471/08 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D471/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/72
Abstract: 具有通式(1)结构的环胺化合物环胺化合物或其药理上可容许的盐,〔式中,R1表示可取代的苯基、R2表示可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或者烷氧羰基、R3是具有取代基的可稠环饱和氨基〕具有优良的抑制血小板凝聚作用,作为栓塞症、血栓症及动脉硬化症的预防及治疗药是非常有用的。
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公开(公告)号:CN1422272A
公开(公告)日:2003-06-04
申请号:CN01807651.3
申请日:2001-02-06
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P1/04
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/5025
Abstract: 通式(I)代表的吡咯并哒嗪衍生物或其药理上可接受的盐,式(I)中R1是C2-C6链烯基、卤代C2-C6链烯基、任选取代的C3-C7环烷基或任选取代的C3-C7环烷基-C1-C6烷基;R2是C1-C6烷基;R3是羟甲基、C2-C6脂族酰氧甲基、任选取代的C6-C10芳基羰氧甲基、C1-C6烷氧羰氧甲基、甲酰基、羧基、C1-C6烷氧羰基或任选取代的C6-C10芳氧羰基;R4是任选取代的C6-C10芳基;A是亚氨基、氧或硫。该吡咯并哒嗪衍生物具有优异的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用等,可有效地用作药物,尤其用作溃疡性疾病的预防药和治疗药。
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公开(公告)号:CN1353694A
公开(公告)日:2002-06-12
申请号:CN00808327.4
申请日:2000-04-06
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D235/16 , C07H17/02 , C07D471/04 , C07D401/12 , A61K31/4184 , A61K31/7056 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61P43/00 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P27/12 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D235/06 , C07D235/12 , C07H17/02
Abstract: 以通式(I)表示的α-取代羧酸衍生物、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的酯或酰胺,其作为糖尿病、葡萄糖耐受不良、妊娠糖尿病等的治疗和/或预防药物是有用的;其中R1为烷基或其它,R2为氢原子或其它,R3为氢原子或其它,A为=CH-或其它,B为氧原子或其它,W1为C1-C8亚烷基,W2为单键或C1-C8亚烷基,X为氢原子或其它,Y为氧原子或其它,Z1为烷氧基或其它。
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公开(公告)号:CN1208323C
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN00808327.4
申请日:2000-04-06
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D235/16 , C07H17/02 , C07D471/04 , C07D401/12 , A61K31/4184 , A61K31/7056 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61P43/00 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P27/12 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D235/06 , C07D235/12 , C07H17/02
Abstract: 以通式(I)表示的α-取代羧酸衍生物、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的酯或酰胺,其作为糖尿病、葡萄糖耐受不良、妊娠糖尿病等的治疗和/或预防药物是有用的;其中R1为烷基或其它,R2为氢原子或其它,R3为氢原子或其它,A为=CH-或其它,B为氧原子或其它,W1为C1-C8亚烷基,W2为单键或C1-C8亚烷基,X为氢原子或其它,Y为氧原子或其它,Z1为烷氧基或其它。
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