公开(公告)号：US5015579A

公开(公告)日：1991-05-14

申请号：US13446

申请日：1987-02-10

申请人： Takamasa Yamaguchi ,  Ikuo Nogami

发明人： Takamasa Yamaguchi ,  Ikuo Nogami

IPC分类号： C07D303/48 ,  C12P17/02 ,  C12R1/645 ,  C12R1/66 ,  C12R1/665 ,  C12R1/68 ,  C12R1/79

CPC分类号： C07D303/48 ,  C12P17/02 ,  Y10S435/911 ,  Y10S435/913 ,  Y10S435/916 ,  Y10S435/932

摘要： A method for producing (-)trans-2, 3-epoxysuccinic acid, which can be used as a good starting material for the sythesis of optically active compounds such as optically specific single .beta.-lactam antibiotics, characterized in that filamentous fungi capable of producing (-)trans-2,3-epoxysuccinic acid are cultured in liquid medium while either ammonia, sodium hydroxide or potassium hydroxide is added to maintain the culture medium in a pH range of 5.0 to 7.5 throughout the culturing period.

摘要翻译： 用于制备（ - ）反式-2,3-环氧琥珀酸的方法，其可以用作光学活性化合物如光学特异性单β-内酰胺抗生素合成的良好起始原料，其特征在于能够产生丝状真菌 （ - ）反式-2,3-环氧琥珀酸在液体培养基中培养，同时加入氨，氢氧化钠或氢氧化钾，以便在整个培养期间将培养基保持在5.0至7.5的pH范围内。

公开(公告)号：US5811420A

公开(公告)日：1998-09-22

申请号：US870798

申请日：1997-06-06

申请人： Urvashi Hooda Dhingra ,  Haruyoshi Shirai ,  Yuki Takehana ,  Peter Michael Wovkulich ,  Nami Yabuki

发明人： Urvashi Hooda Dhingra ,  Haruyoshi Shirai ,  Yuki Takehana ,  Peter Michael Wovkulich ,  Nami Yabuki

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/335 ,  A61K31/357 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61P35/00 ,  C07D267/20 ,  C07D321/10 ,  C12N1/14 ,  C12P17/08 ,  C12P17/14 ,  C12R1/66 ,  C12R1/68 ,  C07D267/02 ,  C07D323/00

CPC分类号： C07D267/20 ,  C07D321/10 ,  C12P17/08 ,  C12P17/14

摘要： Compounds of formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, unsubstituted lower alkyl or lower alkyl substituted by lower alkoxy or lower alkyl thio, or acyl which is unsubstituted or substituted by one or more of lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, and lower alkoxy; X is CO or CHOH; Y is CO or CH.sub.2 ; and Z is O or NH, and epimers and enantiomers thereof, or the physiologically usable salts thereof are useful as anti-tumor agents. They can be prepared by fermentation of Aspergillus sp. and, optionally, subsequent modification of functional groups.

摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 1和R 2独立地为氢，未取代的低级烷基或被低级烷氧基或低级烷基硫代取代的低级烷基，或未取代或被一个或多个低级烷基取代的酰基 ，被卤素取代的低级烷基和低级烷氧基; X是CO或CHOH; Y是CO或CH 2; 并且Z是O或NH，并且其差向异构体和对映体或其生理上可用的盐可用作抗肿瘤剂。 它们可以通过发酵曲霉菌制备。 和任选的后续官能团的修饰。

公开(公告)号：US4593005A

公开(公告)日：1986-06-03

申请号：US638063

申请日：1984-08-06

申请人： Susumu Hizukuri

发明人： Susumu Hizukuri

IPC分类号： C12N1/14 ,  C12N1/16 ,  C12N9/26 ,  C12N9/30 ,  C12N9/34 ,  C12P7/06 ,  C12P19/14 ,  C12R1/68 ,  C12P7/14

CPC分类号： C12N9/242 ,  C12N9/2428 ,  C12P19/14 ,  C12P7/06 ,  C12R1/66 ,  Y02E50/17 ,  Y10S435/916

摘要： A novel strain Aspergillus K27 belonging to genus Aspergillus which has the same taxonomical characteristics as those of Aspergillus fumigatus except that(1) its conidiophore is colorless and(2) its growing temperature range is between 10.degree. and 55.degree. C., which produces amylolytic enzymes which can hydrolyze alpha-amylase resistant starch as well as usual starch.

摘要翻译： 一种属于曲霉属的曲霉菌属K27属，具有与烟曲霉相同的分类学特征，除了（1）其分生孢子虫是无色的外，其生长温度范围为10〜55℃，产生淀粉分解 可以水解α-淀粉酶抗性淀粉以及通常的淀粉的酶。

公开(公告)号：US4220719A

公开(公告)日：1980-09-02

申请号：US18114

申请日：1979-03-07

申请人： Ko Aida ,  Kinya Uchida ,  Izumi Kawada ,  Hideichi Ito

发明人： Ko Aida ,  Kinya Uchida ,  Izumi Kawada ,  Hideichi Ito

IPC分类号： C12P7/66 ,  C12R1/645 ,  C12R1/68 ,  C12R1/88

CPC分类号： C12P7/66 ,  Y10S435/911 ,  Y10S435/916 ,  Y10S435/944

摘要： A process for producing Coenzyme Q.sub.10 which comprises cultivating a microorganism belonging to genus Cryptococcus, Rhodotorula, Sporobolomyces, Torulopsis, Sporidiobolus, Oosporidium, Aspergillus, and Cladosporium in a culture medium to which isopentenyl alcohol is added and recovering the thus formed Coenzyme Q.sub.10.

摘要翻译： 一种辅酶Q10的制造方法，其特征在于，在添加有异戊烯醇的培养基中培养属于隐球菌属，红酵母属，孢子孢子菌属，Torulopsis，Sporidiobolus，Oosporidium，Aspergillus和Cladosporium的微生物，并回收由此形成的辅酶Q10。

公开(公告)号：US4138289A

公开(公告)日：1979-02-06

申请号：US793093

申请日：1977-05-02

申请人： Richard Barner ,  Walter Boguth ,  Hans G. W. Leuenberger ,  Max Schmid ,  Reinhard Zell

发明人： Richard Barner ,  Walter Boguth ,  Hans G. W. Leuenberger ,  Max Schmid ,  Reinhard Zell

IPC分类号： C07D317/18 ,  C07C17/20 ,  C07C17/26 ,  C07C17/354 ,  C07C29/09 ,  C07C29/10 ,  C07C29/124 ,  C07C31/125 ,  C07C43/12 ,  C07C45/67 ,  C07C47/14 ,  C07C49/04 ,  C07C55/02 ,  C07C69/74 ,  C07D307/02 ,  C07D307/33 ,  C07D309/12 ,  C07D311/72 ,  C07D315/00 ,  C07F9/54 ,  C12P7/02 ,  C12P7/04 ,  C12P7/40 ,  C12P7/62 ,  C12P7/64 ,  C12R1/04 ,  C12R1/07 ,  C12R1/11 ,  C12R1/285 ,  C12R1/32 ,  C12R1/365 ,  C12R1/38 ,  C12R1/39 ,  C12R1/425 ,  C12R1/46 ,  C12R1/465 ,  C12R1/47 ,  C12R1/54 ,  C12R1/56 ,  C12R1/61 ,  C12R1/65 ,  C12R1/66 ,  C12R1/67 ,  C12R1/68 ,  C12R1/685 ,  C12R1/725 ,  C12R1/785 ,  C12R1/80 ,  C12R1/825 ,  C12R1/845 ,  C12R1/86 ,  C12R1/865 ,  C12R1/88 ,  C12D13/02

CPC分类号： C07D315/00 ,  C07C17/208 ,  C07C17/263 ,  C07C17/2635 ,  C07C17/354 ,  C07C29/095 ,  C07C29/10 ,  C07C29/124 ,  C07C45/673 ,  C07C47/14 ,  C07C49/04 ,  C07D309/12 ,  C07D311/72 ,  C07F9/5456 ,  C12P7/02 ,  C12P7/62 ,  C07B2200/07 ,  Y10S435/822 ,  Y10S435/839 ,  Y10S435/862 ,  Y10S435/866 ,  Y10S435/872 ,  Y10S435/876 ,  Y10S435/881 ,  Y10S435/882 ,  Y10S435/885 ,  Y10S435/887 ,  Y10S435/896 ,  Y10S435/899 ,  Y10S435/904 ,  Y10S435/906 ,  Y10S435/909 ,  Y10S435/911 ,  Y10S435/912 ,  Y10S435/917 ,  Y10S435/921 ,  Y10S435/931 ,  Y10S435/933 ,  Y10S435/936 ,  Y10S435/939 ,  Y10S435/94 ,  Y10S435/941 ,  Y10S435/942 ,  Y10S435/944

摘要： A process for asymmetrically hydrogenating through the use of microorganisms a double bond connected to tertiary carbon atom in an olefinic aliphatic compound to produce a tertiary, optically active aliphatic compound useful as an intermediate for optically active Vitamins E and K.

摘要翻译： 通过使用微生物将烯键式脂族化合物中与叔碳原子连接的双键不对称氢化的方法，以产生用作光学活性维生素E和K的中间体的叔，光学活性脂族化合物。

公开(公告)号：US20150361471A1

公开(公告)日：2015-12-17

申请号：US14739382

申请日：2015-06-15

申请人： Daniel G. Panaccione ,  Sarah L. Robinson

发明人： Daniel G. Panaccione ,  Sarah L. Robinson

IPC分类号： C12P17/18 ,  C12R1/68

CPC分类号： C12P17/182 ,  C12N15/52

摘要： The present invention provides a method of producing lysergic acid and other ergot alkaloids by genetic modification of a fungus. A strain of fungus comprising Aspergillus fumigatus (A. fumigatus) and expressing one or more genes of the ergot alkaloid biosynthesis pathway from one or more fungus selected from the group consisting of Epichloë festucae var. lolii×Epichloë typhina isolate Lp1 (E. sp. Lp1); Claviceps species; Claviceps africana (C. africana); Claviceps gigantea (C. gigantea); Epichloë coenophiala and Periglandula species, wherein gene easA or gene easM is inactivated in said A. fumigatus, is provided.

摘要翻译： 本发明提供通过真菌的遗传修饰产生麦角酸和其他麦角生物碱的方法。 一种真菌菌株，其包含烟曲霉（A. fumigatus），并从一种或多种选自以下的真菌中表达麦角生物碱生物合成途径的一种或多种基因：Epichloëfestucae var。 lolii×EpichloëTyphina isolation Lp1（E.sp.Lp1）; 克拉维克斯种; 非洲爪哇属（非洲象） 克拉维奇（Gigantea）; 提供了其中基因easA或基因easM在所述烟曲霉中失活的Epichloëcoenophiala和Periglandula物种。

公开(公告)号：US6040337A

公开(公告)日：2000-03-21

申请号：US311777

申请日：1999-05-13

申请人： Chung Hong, II ,  Jung Woo Kim ,  Sang Joon Lee ,  Soon Kil Ahn ,  Nam Song Choi ,  Ryung Kee Hong ,  Hyoung Sik Chun ,  Seung Kee Moon ,  Hong Woo Lee

发明人： Chung Hong, II ,  Jung Woo Kim ,  Sang Joon Lee ,  Soon Kil Ahn ,  Nam Song Choi ,  Ryung Kee Hong ,  Hyoung Sik Chun ,  Seung Kee Moon ,  Hong Woo Lee

IPC分类号： C12P17/06 ,  A61K31/336 ,  A61K36/06 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  C07D303/08 ,  C07D303/14 ,  C07D303/16 ,  C07D303/32 ,  C07D303/34 ,  C07D303/36 ,  C12R1/68 ,  A61K31/335 ,  C07D301/32

CPC分类号： C07D303/16 ,  C07D303/14 ,  C07D303/32 ,  C07D303/36

摘要： Compounds useful as angiogenesis inhibiting agents and processes for their preparation are disclosed. In one embodiment, the compounds of the invention are represented by Formula 1: ##STR1## Also disclosed is a pharmaceutical composition for inhibiting angiogenesis in a mammal, said composition comprising a compound of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient.

摘要翻译： 公开了可用作血管生成抑制剂的化合物及其制备方法。 在一个实施方案中，本发明的化合物由式1表示：还公开了用于抑制哺乳动物血管生成的药物组合物，所述组合物包含式1化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：US5705352A

公开(公告)日：1998-01-06

申请号：US394880

申请日：1995-02-27

申请人： Robert B. Peery ,  Paul L. Skatrud

发明人： Robert B. Peery ,  Paul L. Skatrud

IPC分类号： G01N33/15 ,  C07K14/38 ,  C12N1/16 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  C12R1/68 ,  C12R1/865 ,  G01N33/53 ,  G01N33/569

CPC分类号： C07K14/38

摘要： The invention provides isolated nucleic acid compounds encoding a multiple drug resistance protein of Aspergillus fumigatus. Vectors and transformed host cells comprising the multiple drug resistance-encoding DNA of Aspergillus fumigatus MDR-1 are also provided. The invention further provides assays which utilize these transformed host cells.

摘要翻译： 本发明提供编码烟曲霉多重耐药性蛋白质的分离的核酸化合物。 还提供了包含烟曲霉MDR-1的多重耐药性编码DNA的载体和转化的宿主细胞。 本发明进一步提供利用这些转化的宿主细胞的测定法。