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    MOLECULAR GAUGE BLOCKS FOR BUILDING ON THE NANOSCALE
    1.
    发明申请
    MOLECULAR GAUGE BLOCKS FOR BUILDING ON THE NANOSCALE 审中-公开
    分子量块建立在NANOSCALE

    公开(公告)号：US20130122297A1

    公开(公告)日：2013-05-16

    申请号：US13658973

    申请日：2012-10-24

    申请人： NORTHWESTERN UNIVERSITY

    发明人： Sergio Grunder ,  Adam C. Whalley ,  Cory Valente ,  J. Fraser Stoddart

    IPC分类号： C07C245/10 ,  C07C63/331 ,  C07C65/105

    CPC分类号： C07C63/331 ,  B82Y40/00 ,  C07C63/333 ,  C07C65/105 ,  C07C65/24 ,  C07C69/76 ,  C07C245/08 ,  C07C245/10 ,  C07F17/02 ,  Y10T428/298

    摘要： Disclosed herein is a way to produce a series of discrete sized slender, rigid oligoparaxylene molecules ranging from 1-5 nm in length. Molecules, based on 1-7, 9-11 paraxylene rings, have been synthesized as part of a homologous series of oligoparaxylenes (OPXs) with a view to providing a molecular tool box for the construction of nano architectures—such as spheres, cages, capsules, metal-organic frameworks (MOFs), metal-organic polyhedrons (MOPs) and covalent-organic frameworks (COFs), to name but a few—of well-defined sizes and shapes. Twisting between the planes of contiguous paraxylene rings is generated by the steric hindrance associated with the methyl groups and leads to the existence of soluble molecular gauge blocks without the need—at least in the case of the lower homologues—to introduce long aliphatic side chains onto the phenylene rings in the molecules.

    摘要翻译： 本文公开了一种制备长度为1-5nm的一系列离散尺寸的细长刚性低聚对二甲苯分子的方法。 已经合成了基于1-7,9-11对二甲苯环的分子，作为同源系列寡聚二甲苯（OPX）的一部分，以提供用于构建纳米结构的分子工具箱，例如球体，笼， 胶囊，金属 - 有机骨架（MOF），金属 - 有机多面体（MOP）和共价 - 有机骨架（COFs），仅举几个明确的尺寸和形状。 连续的对二甲苯环的平面之间的扭转是通过与甲基相关联的空间位阻产生的，并且导致可溶性分子量规块的存在，而不需要至少在较低同系物的情况下将长的脂族侧链引入到 分子中的亚苯环。

    Intermediates for substituted biphenylmethylmidazopyridine angiotensin II antagonists
    5.
    发明授权
    Intermediates for substituted biphenylmethylmidazopyridine angiotensin II antagonists 失效
    取代联苯甲基咪唑并吡啶血管紧张素II拮抗剂的中间体

    公开(公告)号：US5559236A

    公开(公告)日：1996-09-24

    申请号：US471465

    申请日：1995-06-06

    申请人： Yoshio Urawa ,  Ken Furukawa ,  Toshikazu Shimizu ,  Yoji Yamagishi ,  Tomio Tsurugi ,  Tomio Ichino

    发明人： Yoshio Urawa ,  Ken Furukawa ,  Toshikazu Shimizu ,  Yoji Yamagishi ,  Tomio Tsurugi ,  Tomio Ichino

    IPC分类号： C07C63/72 ,  C07C65/105 ,  C07C69/732 ,  C07C69/76 ,  C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D263/10 ,  C07D263/12 ,  C07D263/14 ,  C07D309/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D413/10

    CPC分类号： C07D213/73 ,  C07C63/72 ,  C07C65/105 ,  C07C69/732 ,  C07C69/76 ,  C07D213/75 ,  C07D263/10 ,  C07D263/12 ,  C07D263/14 ,  C07D309/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  Y02P20/55

    摘要： The present invention provides an industrially advantageous process for preparing a 2-alkyl-3-(biphenyl-4-yl)methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine derivative represented by the following formula (II) which is a precursor of an antagonist against an angiotensin II receptor useful as an antihypertensive drug, a biphenyl derivative which is a precursor of the substituent of the pyridine derivative, a process for the preparation thereof, and an intermediate useful for the preparation of the biphenyl derivative: ##STR1## The 2-alkyl-3-(biphenyl-4-yl)methyl-3H-imidazo-[4,5-b]pyridine derivative can be prepared in a high yield according to the present invention from a 2-amino-5-halogeno-3-nitropyridine derivative through amidation, N-alkylation and reductive cyclization. The halogen atom introduced at the 5-position as a protective group against nitration can be eliminated simultaneously in the step which is conducted thereafter. Thus, this process is industrially advantageous. Further, the biphenyl derivative of the present invention is excellent in reactivity and purity of the product, thus being an intermediate suitable for the industrial production.

    摘要翻译： 本发明提供了制备由下式（II）表示的2-烷基-3-（联苯-4-基）甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的工业上有利的方法，其为前体 可用作抗高血压药物的血管紧张素II受体的拮抗剂，作为吡啶衍生物的取代基的前体的联苯衍生物，其制备方法和用于制备联苯衍生物的中间体：（II）2-烷基-3-（联苯-4-基）甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物可以按照本发明从2-氨基 -5-卤代-3-硝基吡啶衍生物通过酰胺化，N-烷基化和还原环化。 在其后进行的步骤中可以同时消除在5位引入作为硝化保护基的卤素原子。 因此，该方法在工业上是有利的。 此外，本发明的联苯衍生物的产物的反应性和纯度优异，因此是适于工业化生产的中间体。

    Clathrate compounds of nuclear-substituted salicyclic acid salts
    8.
    发明授权
    Clathrate compounds of nuclear-substituted salicyclic acid salts 失效
    核酸取代的脂肪酸盐的分离化合物

    公开(公告)号：US5107006A

    公开(公告)日：1992-04-21

    申请号：US613733

    申请日：1990-12-05

    申请人： Toranosuke Saito

    发明人： Toranosuke Saito

    IPC分类号： B41M5/333 ,  A01N37/40 ,  B41M5/155 ,  C07C31/10 ,  C07C31/20 ,  C07C35/08 ,  C07C53/08 ,  C07C65/05 ,  C07C65/105 ,  C07C319/26 ,  C07C323/12 ,  C08K5/13

    CPC分类号： C07C65/05 ,  A01N37/40 ,  C07C65/105

    摘要： The clathrate compound according to the present invention which comprises, as host crystals, crystals of a polyvalent metal salt of a specific nuclear-substituted salicylic acid or a hydrate thereof and, as a gest molecule, an organic compound having 1 to 12 carbon atoms is well soluble in organic solvents or organic compounds having relatively low polarity and has good stability to light rays and NO.sub.x gases and, therefore, the clathrate compound has excellent properties favorable for use as antibiotics, stabilizers for polymeric compounds and developers for recording materials.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP90 / 00467 Sec。 371 1990年12月5日第 102（e）1990年12月5日日期PCT提交1990年4月6日PCT公布。 出版物WO90 / 11994 1990年10月18日。根据本发明的包合化合物，其包含作为宿主晶体的特定核取代的水杨酸的多价金属盐或其水合物的晶体，作为gest分子的有机化合物 具有1至12个碳原子的有机溶剂或具有相对低极性的有机化合物很好地溶解，并且对光线和NOx气体具有良好的稳定性，因此，包合物具有优异的性能，有利于用作抗生素，聚合化合物的稳定剂和 开发人员用于录音材料。

    Preparation of aromatic hydroxycarboxylic acids
    9.
    发明授权
    Preparation of aromatic hydroxycarboxylic acids 失效
    芳香族羟基羧酸的制备

    公开(公告)号：US4990660A

    公开(公告)日：1991-02-05

    申请号：US287034

    申请日：1988-12-21

    申请人： Peter Neumann ,  Ulrich Eichenauer

    发明人： Peter Neumann ,  Ulrich Eichenauer

    IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C51/09 ,  C07C51/255 ,  C07C51/367 ,  C07C65/03 ,  C07C65/105 ,  C07C65/11 ,  C07C65/24 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C319/20 ,  C07C323/62

    CPC分类号： C07C323/62 ,  C07C317/44 ,  C07C51/09 ,  C07C51/255

    摘要： Aromatic hydroxycarboxylic acids of the formula(HO--).sub.n A--COOHwhere n is 1 or 2 and A is a radical from the benzene, naphthalene, biphenyl, diphenyl ether, diphenyl sulfide or diphenyl sulfone series, are prepared by a process in which an acylated aromatic compound of the formula(R.sup.1 --CO--O--).sub.n A--CO--R.sup.2where R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another are each unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl and n and A each have the abovementioned meanings, is oxidized with oxygen in the presence of a catalyst and of a solvent at from 20.degree. to 250.degree. C. to give a carboxylic acid of the formula(R.sup.1 --CO--O--).sub.n A--COOHwhere R.sup.1, n and A have the abovementioned meanings, and the acyl group or groups is or are then eliminated.

    摘要翻译： 式（HO-）nA-COOH的芳族羟基羧酸，其中n为1或2，A为来自苯，萘，联苯，二苯醚，二苯硫醚或二苯砜系列的基团，其通过以下方法制备： 式（R1-CO-O-）nA-CO-R2的酰化芳族化合物，其中R 1和R 2彼此独立地各自为未取代或取代的C 1 -C 4 - 烷基，n和A各自具有上述含义，被氧化为 在催化剂和溶剂存在下，在20-250℃下加入氧，得到式（R1-CO-O-）nA-COOH的羧酸，其中R1，n和A具有上述含义， 酰基或酰基被除去或被除去。