公开(公告)号：US20150203889A1

公开(公告)日：2015-07-23

申请号：US14419955

申请日：2013-07-30

申请人： OLON SPA

发明人： Guido Trione ,  Antonella Malcangi

IPC分类号： C12P19/58 ,  C07H17/08

CPC分类号： C12P19/58 ,  C07H17/08 ,  C12P19/62

摘要： The present invention relates to a procedure for the production of tiacumicin B comprising fermentation of a micro-organism capable of producing tiacumicin B, in particular of the species Dactylosporangium aurantiacum or Actinoplanes deccanensis, in a culture broth containing emulsifiers, such as ethoxylated castor oil, in combination with antifoaming products and vegetable oils.

摘要翻译： 本发明涉及一种生产丝氨酸B的方法，其包括在含有乳化剂如乙氧基化蓖麻油的培养肉汤中发酵能够生产丝瓜霉素B的微生物，特别是嗜酸乳杆菌（Dactylosporangium aurantiacum）或活性植物油（Actinoplanes deccanensis） 与消泡产品和植物油结合使用。

公开(公告)号：US20130190266A1

公开(公告)日：2013-07-25

申请号：US13820522

申请日：2011-09-23

申请人： Bingfang He ,  Xueming Wu ,  Jianlin Chu ,  Bin Wu ,  Sen Zhang ,  Pingkai Ouyang

发明人： Bingfang He ,  Xueming Wu ,  Jianlin Chu ,  Bin Wu ,  Sen Zhang ,  Pingkai Ouyang

IPC分类号： C07H15/26 ,  C12P19/58

CPC分类号： C07H15/26 ,  A61K31/353 ,  A61K31/7048 ,  C12N1/20 ,  C12P17/162 ,  C12P19/58 ,  C12P19/605

摘要： Fructosylated puerarin being converted from puerarin by a bioconversion method conducted in an aqueous phase or nonaqueous phase system, including monofructosyl-(2,6)-puerarin, bifructosyl-(2,6)-puerarin, trifructosyl-(2,6)-puerarin, tetrafructosyl-(2,6)-puerarin and pentafructosyl-(2,6)-puerarin. Tests have shown that the oligosaccharylated puerarin is effective to treat acute myocardial ischemia, and can markedly suppress in vitro the proliferation of human breast cancer cell strain MDA-MB-23 and human chronmyelogenors leukemia cell strain K562, and it has a low toxicity.

摘要翻译： 通过在水相或非水相体系中进行的生物转化方法从葛根素转化的果糖基化的葛根素，包括单链基 - （2,6） - 葛根素，双官能团 - （2,6） - 葛根素，三果糖基 - （2,6） - 葛根素 ，四葡萄糖基 - （2,6） - 葛根素和五糖基 - （2,6） - 葛根素。 测试结果表明，低聚糖葛根素对急性心肌缺血有效，体外可显着抑制人乳腺癌细胞株MDA-MB-23和人类年龄白血病细胞株K562的增殖，毒性低。

公开(公告)号：US06783966B1

公开(公告)日：2004-08-31

申请号：US09641701

申请日：2000-08-21

申请人： Yoshinao Kojima ,  Satoshi Fukumoto ,  Keiko Furukawa ,  Tetsuya Okajima ,  Koichi Furukawa

发明人： Yoshinao Kojima ,  Satoshi Fukumoto ,  Keiko Furukawa ,  Tetsuya Okajima ,  Koichi Furukawa

IPC分类号： C12N1554

CPC分类号： C12N9/1051 ,  C12P19/58

摘要： The object of the present invention is to provide &agr;1,4-galactosyltransferase to transfer a galactose residue to C4 position of galactose residue of lactosylceramide or galactosylceramide, and DNA coding for the enzyme. What is provided includes the following polypeptides (a) and (b), and DNAs encoding thereof: (a) a polypeptide consisting of an amino acid sequence represented by the amino acid Nos. 46-353 in SEQ ID NO: 2; or (b) a polypeptide which comprises an amino acid sequence including substitution, deletion, insertion or transposition of one or few amino acids in the amino acid sequence of (a) and which has an enzymatic activity to transfer a galactose residue from a galactose donor to C4 position of galactose residue of lactosylceramide or galactosylceramide which serves as an acceptor.

摘要翻译： 本发明的目的是提供α1,4-半乳糖基转移酶将半乳糖残基转移到乳糖基神经酰胺或半乳糖神经酰胺的半乳糖残基的C4位，以及编码该酶的DNA。提供的包括以下多肽（a）和（b ）和其编码的DNA：（a）由SEQ ID NO：2中的氨基酸编号46-353所示的氨基酸序列组成的多肽; 或（b）包含在（a）的氨基酸序列中包含一个或几个氨基酸的取代，缺失，插入或转座的氨基酸序列的多肽，并且具有从半乳糖供体转移半乳糖残基的酶活性 至作为受体的乳糖神经酰胺或半乳糖神经酰胺的半乳糖残基的C4位置。

公开(公告)号：US5616611A

公开(公告)日：1997-04-01

申请号：US805169

申请日：1991-12-11

申请人： Itaru Yamamoto ,  Norio Muto ,  Toshio Miyake

发明人： Itaru Yamamoto ,  Norio Muto ,  Toshio Miyake

IPC分类号： A23L27/00 ,  A23L33/15 ,  A61K8/67 ,  A61K31/70 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/10 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/58 ,  C12P19/60 ,  A61K31/375 ,  C07D307/62

CPC分类号： C12P19/60 ,  A23L27/82 ,  A23L33/15 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7048 ,  A61K8/676 ,  A61Q19/00 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/58 ,  A61K2800/522 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/10

摘要： .alpha.-Glycosyl-L-ascorbic acid exhibiting no direct reducing activity is formed in a solution containing L-ascorbic acid and an .alpha.-glucosyl saccharide when subjected to the action of a saccharide-transferring enzyme. .alpha.-Glycosyl-L-ascorbic acid is superiorly stable, and readily hydrolyzable in vivo to exhibit the activities inherent to L-ascorbic acid. Thus, .alpha.-glycosyl-L-ascorbic acid is favorably useful as a stabilizer, quality-improving agent, antioxidant, physiologically active agent and uv-absorbent in food pharmaceutical and cosmetic industries.

摘要翻译： 当进行糖转移酶的作用时，在含有L-抗坏血酸和α-葡糖基糖的溶液中形成不显示直接还原活性的α-糖基-L-抗坏血酸。 α-糖基-L-抗坏血酸具有优异的稳定性，并且在体内易于水解以显示L-抗坏血酸所固有的活性。 因此，α-糖基-L-抗坏血酸有利地用作食品药物和化妆品工业中的稳定剂，质量改进剂，抗氧化剂，生理活性剂和紫外线吸收剂。

公开(公告)号：US5508391A

公开(公告)日：1996-04-16

申请号：US358400

申请日：1994-12-19

申请人： Shuzo Sakai ,  Masaru Yoneyama ,  Toshio Miyake

发明人： Shuzo Sakai ,  Masaru Yoneyama ,  Toshio Miyake

IPC分类号： C12P19/58 ,  A23L33/15 ,  A61K8/67 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P3/02 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/10 ,  C07D307/62 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/60

CPC分类号： C12P19/60 ,  A61K31/7004 ,  A61K31/7024 ,  A61K8/67 ,  A61K8/676 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  C07H17/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/58 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/10 ,  Y10S435/814 ,  Y10S435/815 ,  Y10S435/816 ,  Y10S435/913 ,  Y10S435/939 ,  Y10S514/844 ,  Y10S514/846

摘要： 2-O-.alpha.-D-Glucopyranosyl-L-ascrobic acid is crystallizable in its supersaturated solution. Crystalline 2-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid is substantially nonhygroscopic, free flowing, free of deliquescence, consolidation and direct reducing activity, but is readily soluble in water. Because of these characteristics, crystalline 2-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid is handleable with an ease, and superiorly high in stability and physiological activities. Thus, crystalline 2-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-L-acorbic acid is favorably useful in vitamin C-enriching agents, foodstuffs, pharmaceuticals and cosmetics.

摘要翻译： 2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-降血糖在其过饱和溶液中可结晶。 结晶的2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸是基本上不吸湿的，自由流动的，没有潮解，固化和直接还原活性，但易溶于水。 由于这些特性，结晶2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸易于处理，并且具有优异的稳定性和生理活性。 因此，结晶的2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸有利地用于维生素C富集剂，食品，药物和化妆品。

公开(公告)号：US09970041B2

公开(公告)日：2018-05-15

申请号：US14419955

申请日：2013-07-30

申请人： OLON SPA

发明人： Guido Trione ,  Antonella Malcangi

IPC分类号： C12P19/58 ,  C12P19/62 ,  C07H17/08

CPC分类号： C12P19/58 ,  C07H17/08 ,  C12P19/62

摘要： The present invention relates to a procedure for the production of tiacumicin B comprising fermentation of a micro-organism capable of producing tiacumicin B, in particular of the species Dactylosporangium aurantiacum or Actinoplanes deccanensis, in a culture broth containing emulsifiers, such as ethoxylated castor oil, in combination with antifoaming products and vegetable oils.

公开(公告)号：US06927286B1

公开(公告)日：2005-08-09

申请号：US09477962

申请日：2000-01-05

申请人： Ben Shen ,  Liangcheng Du ,  Cesar Sanchez ,  Mei Chen ,  Daniel J. Edwards

发明人： Ben Shen ,  Liangcheng Du ,  Cesar Sanchez ,  Mei Chen ,  Daniel J. Edwards

IPC分类号： C12N15/52 ,  C12P13/04 ,  C12P17/14 ,  C12P19/26 ,  C12P19/44 ,  C12P19/58 ,  C07H12/04

CPC分类号： C12P19/26 ,  C12N15/52 ,  C12P13/04 ,  C12P17/14 ,  C12P19/44 ,  C12P19/58

摘要： This invention provides detailed sequence analysis and characterization of the gene cluster responsible for the synthesis of bleomycin in Streptomyces verticillus. The bleomycin gene cluster provides the first hybrid polyketide synthase/nonribosomal peptide synthetase pathway and elucidation of the various modules and enzymatic domains characterizing the pathway provides convenient synthetic routes for bleomycins, bleomycin analogs, and various other polyketides.

摘要翻译： 本发明提供了负责在链霉链霉菌中合成博来霉素的基因簇的详细序列分析和表征。 博来霉素基因簇提供了第一个混合聚酮化合物合酶/非核糖体多肽合成酶途径，并阐明了该途径的各种模块和酶域，为博莱霉素，博来霉素类似物和各种其他聚酮化合物提供了方便的合成途径。

公开(公告)号：US5569757A

公开(公告)日：1996-10-29

申请号：US39984

申请日：1993-03-30

申请人： Kenneth L. Rinehart ,  Wayne W. Carmichael ,  Michio Namikoshi

发明人： Kenneth L. Rinehart ,  Wayne W. Carmichael ,  Michio Namikoshi

IPC分类号： C07H15/26 ,  C12P17/18 ,  C12P19/40 ,  C12P19/58 ,  C12N1/12 ,  C12P19/60

CPC分类号： C12P19/58 ,  C07H15/26 ,  C12P17/182 ,  C12P19/40 ,  Y10S435/946

摘要： The present invention is based upon the discovery that a MeOH extract of Anabaena affinis strain VS-1 showed strong cytotoxicity to L1210 murine leukemia cells, and from that extract was isolated the compounds having the following structures, Compounds 1 and 2. These two compounds are believed to be responsible for the cytotoxicity of the marine organism. This is the first report of the isolation and characterization of pyrrolo[3,2-d] pyrimidine derivatives as biosynthetic products. ##STR1##

摘要翻译： 本发明基于以下发现：鱼腥藻属菌株VS-1的MeOH提取物对L1210鼠白血病细胞显示出强的细胞毒性，从该提取物中分离出具有以下结构的化合物，化合物1和2。这两种化合物是 被认为负责海洋生物体的细胞毒性。 这是吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为生物合成产物的分离和表征的第一份报告。

公开(公告)号：US4956283A

公开(公告)日：1990-09-11

申请号：US322149

申请日：1989-03-10

申请人： Walter P. Cullen ,  James R. Hauske ,  Hiroshi Maeda ,  Junsuke Tone

发明人： Walter P. Cullen ,  James R. Hauske ,  Hiroshi Maeda ,  Junsuke Tone

IPC分类号： C07H17/08 ,  C12P19/58

CPC分类号： C07H17/08 ,  C12P19/58 ,  C12R1/465 ,  Y10S435/886

摘要： An antibiotic complex, containing three major components, has been isolated from fermentations of a new strain of the microorganism Streptomyces hirautus. The major components are new, neutral, macrolide antibiotic compounds, which are useful as antibacterial agents against certain gram-positive bacteria.

摘要翻译： 含有三个主要成分的抗生素复合物已经从微生物链霉菌Streptomyces hirautus的新菌株的发酵中分离出来。 主要成分是新的，中性的，大环内酯类抗生素化合物，它们可用作针对某些革兰氏阳性菌的抗菌剂。

公开(公告)号：US4743594A

公开(公告)日：1988-05-10

申请号：US651498

申请日：1984-09-17

申请人： Ann C. Horan ,  Jerzy Golik ,  James A. Matson ,  Mahesh G. Patel

发明人： Ann C. Horan ,  Jerzy Golik ,  James A. Matson ,  Mahesh G. Patel

IPC分类号： C07H19/23 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07H19/044 ,  C12N1/20 ,  C12P19/28 ,  C12P19/38 ,  C12P19/58 ,  C12R1/03 ,  A61K31/71 ,  C07H17/00

CPC分类号： C12P19/38 ,  C07H19/044 ,  C12P19/58

摘要： Actinomadura melliaura nov. sp. (ATCC 39691) produces four novel compounds which we have designated AT 2433 A.sub.1, AT 2433 A.sub.2, AT 2433 B.sub.1 and AT 2433 B.sub.2. The novel compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit antibacterial and antitumor activity.

摘要翻译： 放线菌（Actinomadura melliaura nov。） sp。 （ATCC 39691）生产四种新化合物，我们指定了AT 2433 A1，AT 2433 A2，AT 2433 B1和AT 2433 B2。 新化合物或其药学上可接受的盐具有抗细菌和抗肿瘤活性。