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    Process for modifying glucose repression
    1.
    发明授权
    Process for modifying glucose repression 失效
    改变葡萄糖抑制的方法

    公开(公告)号：US06326477B1

    公开(公告)日：2001-12-04

    申请号：US09029755

    申请日：1998-03-02

    申请人： Marja Ilmén ,  Hans Söderlund ,  Merja Penttilä

    发明人： Marja Ilmén ,  Hans Söderlund ,  Merja Penttilä

    IPC分类号： C07H2102

    CPC分类号： C12N1/14 ,  C07K14/37 ,  C12N15/80 ,  C12P21/02

    摘要： The present invention relates to recombinant-DNA-technology, and particularly to genes involved in the control of basic metabolic processes in fungi. The invention specifically provides a mutated form of the native glucose repressor gene cre of filamentous fungi, wherein the mutation is situated in the C-terminal domain, the N-terminal first zinc finger being intact and the C-terminal region including the second zinc finger being mutated so that the viability of a strain carrying said mutated gene is maintained and the glucose repression is relieved.

    摘要翻译： 本发明涉及重组DNA技术，特别涉及参与控制真菌中基本代谢过程的基因。 本发明具体提供了突变形式的丝状真菌的天然葡萄糖阻遏物基因cre，其中突变位于C末端结构域，N末端第一锌指是完整的，C末端区包括第二锌指 突变，使得携带所述突变基因的菌株的存活力得以维持并且葡萄糖抑制得到缓解。

    Method and test kit for quantitative determination of polynucleotides in a mixture
    6.
    发明授权
    Method and test kit for quantitative determination of polynucleotides in a mixture 失效
    用于定量测定混合物中多核苷酸的方法和测试试剂盒

    公开(公告)号：US07361461B2

    公开(公告)日：2008-04-22

    申请号：US10519403

    申请日：2003-07-04

    申请人： Hans Söderlund ,  Reetta Satokari ,  Kari Kataja ,  Kristiina Takkinen

    发明人： Hans Söderlund ,  Reetta Satokari ,  Kari Kataja ,  Kristiina Takkinen

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6816 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2525/204 ,  C12Q2563/167

    摘要： The invention relates to a method and test kit for quantitative determination of the amounts or relative proportions of polynucleotides in a mixture. The invention enables assessment of dynamic variations in a mixed population of organisms using affinity aided solution hybridization. The test kit comprises organized pools of polynucleotide probes having approximately the same number of nucleotides, which are distinguishable using resolution enabling tags providing the probes with different sizes. The resolution enabling tags may simultaneously act as tracer, affinity or primer tags. The probes are allowed to hybridize with affinity tagged analyte polynucleotides. The result is hybrids, recoverable on separation aiding tools provided with counterparts of the affinity tag. After the quantitative release of the probes, the individual probes can be amplified and recorded. The method and test kit are useful for determining hygienic and epidemiologic situations and evaluating the effect of antibiotic treatment and sanitary measures.

    摘要翻译： 本发明涉及用于定量测定混合物中多核苷酸的量或相对比例的方法和测试试剂盒。 本发明能够使用亲和辅助溶液杂交来评估混合生物群体中的动态变化。 测试试剂盒包括具有大致相同数目的核苷酸的有组织的多核苷酸探针池，其可使用分辨率使得能够使提供不同尺寸的探针的标签是可区分的。 分辨率启用标签可以同时作为示踪剂，亲和力或引物标签。 使探针与亲和标记的分析物多核苷酸杂交。 结果是混合物，可在与亲和标签的对应物提供的分离辅助工具上恢复。 在探针定量释放后，可以扩增和记录各个探针。 该方法和检测试剂盒可用于确定卫生和流行病学情况，并评估抗生素治疗和卫生措施的效果。

    Increased production of secreted proteins by recombinant yeast cells
    7.
    发明授权
    Increased production of secreted proteins by recombinant yeast cells 有权
    通过重组酵母细胞增加分泌蛋白质的产生

    公开(公告)号：US06344341B1

    公开(公告)日：2002-02-05

    申请号：US09446920

    申请日：1999-12-30

    申请人： Sirkka Keränen ,  Jaana Toikkanen ,  Ville Tieaho ,  Hans Söderlund

    发明人： Sirkka Keränen ,  Jaana Toikkanen ,  Ville Tieaho ,  Hans Söderlund

    IPC分类号： C12P2106

    CPC分类号： C12N15/81 ,  C07K14/39

    摘要： This invention relates to recombinant-DNA-technology. Specifically this invention relates to new recombinant yeast cells transformed with SEB1 gene. Yeast cells transformed with several copies of SEB1 gene, or overexpressing the Seb1 protein by some other means, have an increased capacity to produce secreted foreign or endogenous proteins. Further, said new recombinant cells, when transformed with genes expressing suitable hydrolytic enzymes can utilize appropriate macromolecular compounds more efficiently, which results in increased cell mass production and/or more versatile utilization of the compounds in relevant biotechnical applications.

    摘要翻译： 本发明涉及重组DNA技术。 具体地说，本发明涉及用SEB1基因转化的新的重组酵母细胞。 用几个拷贝的SEB1基因转化的酵母细胞，或通过其他方法过表达Seb1蛋白，具有增加产生分泌的外源或内源蛋白质的能力。 此外，当用表达合适的水解酶的基因转化时，所述新的重组细胞可以更有效地利用合适的大分子化合物，这导致在相关生物技术应用中化合物增加的细胞大量产生和/或更通用的利用。