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    Soluble guanylate cyclase activators
    5.
    发明授权
    Soluble guanylate cyclase activators 有权
    可溶性鸟苷酸环化酶活化剂

    公开(公告)号：US08895583B2

    公开(公告)日：2014-11-25

    申请号：US13881029

    申请日：2011-10-24

    申请人： John Q. Tan ,  Ronald M. Kim ,  John W. Mirc

    发明人： John Q. Tan ,  Ronald M. Kim ,  John W. Mirc

    IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  A61K45/06 ,  C07D213/72 ,  A61K31/496 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4545

    CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  C07D213/72 ,  C07D401/04

    摘要： This inventions relates to compounds having the structure Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.

    摘要翻译： 本发明涉及具有结构式I的化合物及其可药用盐，它们是可溶性鸟苷酸环化酶活化剂。 该化合物可用于治疗或预防心血管疾病，内皮功能障碍，舒张功能障碍，动脉粥样硬化，高血压，肺动脉高压，心绞痛，血栓形成，再狭窄，心肌梗死，中风，心功能不全，肺性高血压，勃起功能障碍，支气管哮喘，慢性 肾功能不全，糖尿病或肝硬化。

    Modulators of CCR5 chemokine receptor activity
    10.
    发明授权
    Modulators of CCR5 chemokine receptor activity 失效
    CCR5趋化因子受体活性调节剂

    公开(公告)号：US06511994B2

    公开(公告)日：2003-01-28

    申请号：US09973920

    申请日：2001-10-10

    申请人： Ronald M. Kim ,  Jiang Chang ,  Kevin T. Chapman ,  Sander G. Mills

    发明人： Ronald M. Kim ,  Jiang Chang ,  Kevin T. Chapman ,  Sander G. Mills

    IPC分类号： A61K31445

    CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

    摘要： Compounds of Formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, Q, and X are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

    摘要翻译： 描述式I化合物（其中R 1，R 2，R 3，R 4，Q和X在本文中定义）。 这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。 所述化合物可用于例如预防或治疗HIV感染和治疗AIDS，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，任选地与其它抗病毒剂，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合。 还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。