公开(公告)号：US08877708B2

公开(公告)日：2014-11-04

申请号：US13375810

申请日：2010-06-07

申请人： Anthony H. Cincotta

发明人： Anthony H. Cincotta

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P3/10 ,  A61K31/4453 ,  A61K38/28 ,  A61K31/195 ,  A61K38/22 ,  A61K38/26 ,  A61K31/00 ,  A61K31/165 ,  A61K45/06 ,  A61K31/48 ,  A61K31/4985

CPC分类号： A61K31/48 ,  A61K31/00 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4985 ,  A61K38/22 ,  A61K38/2278 ,  A61K38/26 ,  A61K38/28 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention is directed to a method of treating a metabolic disorder or key elements of a metabolic disorder such method comprising the use of an agent(s) that increases central dopaminergic activity plus a first-phase insulin secretagouge.

摘要翻译： 本发明涉及一种治疗代谢紊乱或代谢紊乱的关键因素的方法，所述方法包括使用增加中枢多巴胺能活性加上第一阶段胰岛素分泌物的药剂。

公开(公告)号：US20130274246A1

公开(公告)日：2013-10-17

申请号：US13701872

申请日：2011-06-06

申请人： Anthony H. Cincotta

发明人： Anthony H. Cincotta

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/131 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/16 ,  A61K31/55 ,  A61K31/519 ,  A61K31/137 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/44

CPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/131 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/48 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/55 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention is directed to a method for treating a patient suffering from the metabolic syndrome, Type 2 diabetes, obesity, or prediabetes, comprising the step of increasing the ratio of dopaminergic neuronal to noradrenergic and/or serotonin neuronal activity within the central nervous system and particularly the hypothalamus of the central nervous system of the patient.

摘要翻译： 本发明涉及一种治疗患有代谢综合征，2型糖尿病，肥胖症或前期糖尿病的患者的方法，其包括增加中枢神经系统内多巴胺能神经元与去甲肾上腺素能和/或血清素神经元活性的比例的步骤 特别是患者的中枢神经系统的下丘脑。

公开(公告)号：US08137993B2

公开(公告)日：2012-03-20

申请号：US13066255

申请日：2011-04-11

申请人： Anthony H. Cincotta

发明人： Anthony H. Cincotta

IPC分类号： G01N33/53 ,  C12Q1/00 ,  A01N61/00 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A61K31/00 ,  A61K31/50 ,  A61K31/495 ,  G01J3/42 ,  G01J3/427 ,  G01N13/00 ,  G01N30/84

CPC分类号： A61K31/498 ,  G01N33/6896 ,  G01N33/9413 ,  G01N2800/52 ,  Y10S436/815 ,  Y10T436/145555 ,  Y10T436/173845

摘要： The present invention is directed to a method of identifying patients to be treated by dopamine agonist therapy comprising the step of analyzing a plasma or urine sample from said patient for concentrations of norepinephrine (NE), norepinephrine metabolites (NE metabolites), dopamine, dopamine metabolites, serotonin, serotonin metabolites, or fasting triglycerides, wherein one or more of: (a) NE metabolites, (b) NE/NE metabolites: dopamine/dopamine metabolites, (c) NE and serotonin, (d) NE/NE metabolites and serotonin, (e) NE and serotonin metabolites, (f) NE/NE metabolites and serotonin metabolites, or (g) NE is/are greater than about 30% over normal level; or dopamine/dopamine metabolites are less than about 30% below normal; or fasting triglycerides are greater than about 150 mg/dl and/or said patient has hypertension. The present invention is also directed to treating identified patients with dopamine agonist therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一种通过多巴胺激动剂治疗来鉴定待治疗患者的方法，包括以下步骤：从去甲肾上腺素（NE），去甲肾上腺素代谢物（NE代谢物），多巴胺，多巴胺代谢物的浓度分析来自所述患者的血浆或尿样品 （a）NE代谢产物，（b）NE / NE代谢产物：多巴胺/多巴胺代谢产物，（c）NE和5-羟色胺，（d）NE / NE代谢产物和 5-羟色胺，（e）NE和5-羟色胺代谢物，（f）NE / NE代谢物和5-羟色胺代谢物，或（g）NE比正常水平高大约30％ 或多巴胺/多巴胺代谢物低于正常值的约30％ 或空腹甘油三酸酯大于约150mg / dl和/或所述患者具有高血压。 本发明还涉及治疗多巴胺激动剂治疗的鉴定患者。

公开(公告)号：US20080200453A1

公开(公告)日：2008-08-21

申请号：US12077552

申请日：2008-03-20

申请人： Anthony H. Cincotta

发明人： Anthony H. Cincotta

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4353

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/48

摘要： The present invention is directed to a method of simultaneously treating hypertension, hypertriglyceridemia, a pro-inflammatory state, a pro-coagulative state, and insulin resistance (with or without treating obesity or endothelial dysfunction), associated with or independent from Metabolic Syndrome, as well as vascular disease such as cardiovascular, cerebrovascular, or peripheral vascular disease comprising the step of administering to a patient suffering from such disorders a therapeutically effective amount of a central acting dopamine agonist. In one embodiment, the central acting dopamine agonist is bromocriptine, optionally combined with a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 本发明涉及一种同时治疗与代谢综合征相关或独立于代谢综合征的高血压，高甘油三酯血症，促炎状态，促凝状态和胰岛素抵抗（有或没有治疗肥胖或内皮功能障碍）的方法，如 以及诸如心血管，脑血管或外周血管疾病的血管疾病，包括向患有这种病症的患者施用治疗有效量的中枢作用的多巴胺激动剂的步骤。 在一个实施方案中，中枢作用的多巴胺激动剂是溴隐亭，任选与药学上可接受的载体组合。

公开(公告)号：US5952329A

公开(公告)日：1999-09-14

申请号：US787665

申请日：1997-01-23

申请人： Anthony H. Cincotta ,  Louis Cincotta ,  Tayyaba Hasan

发明人： Anthony H. Cincotta ,  Louis Cincotta ,  Tayyaba Hasan

IPC分类号： A61K31/54 ,  A61K45/06 ,  A61K31/40

CPC分类号： A61K31/5415 ,  A61K31/519 ,  A61K31/536 ,  A61K31/54 ,  A61K45/06

摘要： A method of ablating the growth of or eradicating neoplasms in mammals by(a) contacting the cells of the neoplasm with an effective amount of a combination of photoactive chromophores, and(b) exposing the chromophore-contacted neoplastic cells to light with a wavelength or wavelengths predetermined to be absorbed by the chromophores, the light also having a predetermined power density and energy level.

摘要翻译： 一种通过以下方法消除哺乳动物的生长或消除肿瘤的方法：（a）使肿瘤的细胞与有效量的光活性发色团的组合接触，和（b）将发色团接触的肿瘤细胞暴露于具有波长的光或 预定被发色团吸收的波长，光也具有预定的功率密度和能量水平。

公开(公告)号：US5756513A

公开(公告)日：1998-05-26

申请号：US459020

申请日：1995-06-02

申请人： Anthony H. Cincotta ,  Albert H. Meier

发明人： Anthony H. Cincotta ,  Albert H. Meier

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/221 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/435 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/475 ,  A61K31/48 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/695 ,  A61K38/22 ,  A61K45/06 ,  G01N33/74 ,  A61K31/44

CPC分类号： G01N33/74 ,  A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/221 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/435 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/475 ,  A61K31/48 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/695 ,  A61K38/2257 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/866

摘要： A process for the long term modification and regulation of lipid and carbohydrate metabolism--generally to reduce obesity, insulin resistance, and hyperinsulinemia or hyperglycemia, or both (these are the hallmarks of noninsulin dependent, or Type II diabetes)--by administration (i.e., by oral, sublingual or parenternal administration) to a vertebrate, animal or human, of a dopamine agonist, e.g., bromocriptine. Administration of the bromocriptine is made over a limited period at a time of day dependent on the normal circadian rhythm of insulin resistant and insulin sensitive members of a similar species. Insulin resistance, and hyperinsulinemia and hyperglycemia, or both, can be controlled in humans on a long term basis by such treatment inasmuch as the short term daily administration resets hormonal timing in the neural centers of the brain to produce long term effects.

公开(公告)号：US5700800A

公开(公告)日：1997-12-23

申请号：US551064

申请日：1995-10-31

申请人： Anthony H. Cincotta ,  Albert H. Meier

发明人： Anthony H. Cincotta ,  Albert H. Meier

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/221 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/435 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/475 ,  A61K31/48 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/695 ,  A61K38/22 ,  A61K45/06 ,  G01N33/74 ,  A61K31/495 ,  A61K31/44

CPC分类号： G01N33/74 ,  A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/221 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/435 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/475 ,  A61K31/48 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/695 ,  A61K38/2257 ,  A61K45/06

摘要： A process for the long term modification and regulation of lipid and glucose metabolism--generally to reduce obesity, insulin resistance, and hyperinsulinemia or hyperglycemia, or both (these being the hallmarks of noninsulin dependent, or Type II diabetes)--by administration to a vertebrate, animal or human, of a dopamine agonist and a prolactin stimulator. The dopamine agonist and prolactin stimulator are administered in daily dosages, respectively, at a time of day dependent on the normal circadian rhythm of fat and lean members of a similar species. Decreases in body fat deposits result by treatment of an obese species on a daily timed sequence based on circadian rhythms of the peak prolactin, or peak prolactin and peak glucocorticosteroid, blood level established for lean insulin sensitive members of a similar species. The dopamine agonist is administered at the time of, or just after the time of peak plasma prolactin concentration found in lean animals of the same species and the prolactin stimulator is administered at a time just before the plasma prolactin rhythm reaches its peak is lean animals. Insulin resistance, and hyperinsulinemia or hyperglycemia, or both, can also be controlled in humans on a long term basis by treatment corresponding to that of the treatment of obesity. The short term daily injections reset hormonal timing in the neural centers of the brain to produce long term effects.

摘要翻译： 长期改变和调节脂质和葡萄糖代谢的过程 - 通常通过给脊椎动物施用来减少肥胖，胰岛素抵抗和高胰岛素血症或高血糖或两者（这些是非胰岛素依赖型或II型糖尿病的标志） 动物或人类的多巴胺激动剂和催乳素刺激剂。 多巴胺激动剂和催乳素刺激剂分别以每天的剂量施用，取决于类似物种的脂肪和瘦成员的正常昼夜节律。 基于妊娠峰值催乳素的昼夜节律，峰值催乳素和高糖皮质激素，为类似物种的瘦胰岛素敏感成分建立的血液水平，以每日定时序列治疗肥胖物种的身体脂肪沉积物的减少。 多巴胺激动剂是在相同物种的稀薄动物中发现的血浆催乳素浓度峰值时间之后或之后施用的，并且催乳激素刺激剂在血浆催乳素节律达到峰值之前的时间被施用是瘦动物。 胰岛素抵抗和高胰岛素血症或高血糖或两者都可以通过与肥胖症治疗相对应的治疗长期控制。 短期每日注射在脑神经中枢复位激素时间产生长期效应。

公开(公告)号：US5688794A

公开(公告)日：1997-11-18

申请号：US551063

申请日：1995-10-31

申请人： Albert H. Meier ,  Anthony H. Cincotta

发明人： Albert H. Meier ,  Anthony H. Cincotta

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/137 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/221 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/435 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/475 ,  A61K31/48 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/695 ,  A61K38/22 ,  A61K45/06 ,  G01N33/74 ,  A61K31/495

CPC分类号： G01N33/74 ,  A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/137 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/221 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/435 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/475 ,  A61K31/48 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/695 ,  A61K38/2257 ,  A61K45/06 ,  Y10S436/811 ,  Y10S514/866

摘要： A process for the long term modification and regulation of lipid and glucose metabolism--generally to reduce obesity, insulin resistance, and hyperinsulinemia or hyperglycemia, or both (these being the hallmarks of non-insulin dependent, or Type II diabetes)--by administration to a vertebrate, animal or human, or a prolactin stimulating compound.

摘要翻译： 长期改变和调节脂质和葡萄糖代谢的过程 - 通常是为了减少肥胖，胰岛素抵抗和高胰岛素血症或高血糖症，或两者（这些是非胰岛素依赖性或II型糖尿病的特征） - 通过给予 脊椎动物，动物或人类，或催乳素刺激化合物。

公开(公告)号：US5679685A

公开(公告)日：1997-10-21

申请号：US459021

申请日：1995-06-02

申请人： Anthony H. Cincotta ,  Manuel Cincotta, Jr. ,  Christopher Louis Pelloni ,  Christopher Eric Runice ,  Sandra Louise Tigner

发明人： Anthony H. Cincotta ,  Manuel Cincotta, Jr. ,  Christopher Louis Pelloni ,  Christopher Eric Runice ,  Sandra Louise Tigner

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/00 ,  A61K31/475 ,  A61K31/48 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4985 ,  A61K45/06 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61P5/08 ,  A61P43/00 ,  A61K31/44

CPC分类号： A61K31/4985 ,  A61K31/00 ,  A61K31/475 ,  A61K31/48 ,  A61K45/06 ,  A61K9/2013

摘要： Disclosed herein is a solid oral dosage form comprising bromocriptine and one or more pharmaceutically acceptable excipients. The oral dosage form has a dissolution rate in excess of 90% in 5 minutes in 500 ml of 0.1N HCl aqueous medium at 37 C and is useful for adjusting the plasma prolactin profile of a patient.

摘要翻译： 本文公开了包含溴隐亭和一种或多种药学上可接受的赋形剂的固体口服剂型。 口服剂型在37℃在500ml 0.1N HCl水性介质中在5分钟内具有超过90％的溶解速率，并且可用于调节患者的血浆催乳素特征。

公开(公告)号：US5654313A

公开(公告)日：1997-08-05

申请号：US465674

申请日：1995-06-06

申请人： Anthony H. Cincotta ,  Albert H. Meier

发明人： Anthony H. Cincotta ,  Albert H. Meier

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/137 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/221 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/435 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/475 ,  A61K31/48 ,  A61K31/496 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/695 ,  A61K38/22 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  C07D457/00 ,  C07D457/04 ,  G01N33/74 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495

CPC分类号： G01N33/74 ,  A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/137 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/221 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/435 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/475 ,  A61K31/48 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/695 ,  A61K38/2257 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/909

摘要： A process for the long term modification and regulation of lipid and glucose metabolism--generally to reduce obesity, insulin resistance, and hyperinsulinemia or hyperglycemia, or both (these being the hallmarks of noninsulin dependent, or Type II diabetes)--by administration to a vertebrate, animal or human, of a dopamine agonist and a prolactin stimulator. The dopamine agonist and prolactin stimulator are administered in daily dosages, respectively, at a time of day dependent on the normal circadian rhythm of fat and lean members of a similar species. Decreases in body fat deposits result by treatment of an obese species on a daily timed sequence based on circadian rhythms of the peak prolactin, or peak prolactin and peak glucocorticosteroid, blood level established for lean insulin sensitive members of a similar species. The dopamine agonist is administered at the time of, or just after the time of peak plasma prolactin concentration found in lean animals of the same species and the prolactin stimulator is administered at a time just before the plasma prolactin rhythm reaches its peak in lean animals. Insulin resistance, and hyperinsulinemia or hyperglycemia, or both, can also be controlled in humans on a long term basis by treatment corresponding to that of the treatment for obesity. The short term daily injections reset hormonal timing in the neural centers of the brain to produce long term effects.

摘要翻译： 长期改变和调节脂质和葡萄糖代谢的过程 - 通常通过给脊椎动物施用来减少肥胖，胰岛素抵抗和高胰岛素血症或高血糖或两者（这些是非胰岛素依赖型或II型糖尿病的标志） 动物或人类的多巴胺激动剂和催乳素刺激剂。 多巴胺激动剂和催乳素刺激剂分别以每天的剂量施用，取决于类似物种的脂肪和瘦成员的正常昼夜节律。 基于妊娠峰值催乳素的昼夜节律，峰值催乳素和糖皮质激素峰值，为类似物种的瘦胰岛素敏感成分建立的血液水平，以每日定时序列治疗肥胖物种的身体脂肪沉积物的减少。 多巴胺激动剂在同一物种的瘦动物中发现的血浆催乳素浓度峰值之前或之后施用，并且在等离子体催乳素节律在瘦动物中达到峰值之前的时间施用催乳素刺激剂。 胰岛素抵抗和高胰岛素血症或高血糖或两者也可以通过与肥胖症治疗相对应的治疗长期控制。 短期每日注射在脑神经中枢复位激素时间产生长期效应。