公开(公告)号：US10829445B2

公开(公告)日：2020-11-10

申请号：US16685534

申请日：2019-11-15

申请人： Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. ,  The Johns Hopkins University

发明人： John P. Toscano ,  Frederick Arthur Brookfield ,  Andrew D. Cohen ,  Stephen Martin Courtney ,  Lisa Marie Frost ,  Vincent Jacob Kalish

IPC分类号： C07C311/00 ,  C07C317/00 ,  C07D231/00 ,  C07C311/48 ,  C07C317/14 ,  C07C323/67 ,  C07D213/74 ,  C07D261/10 ,  C07D263/58 ,  C07D285/125 ,  C07D295/096 ,  C07D307/82 ,  C07D333/62 ,  C07D309/12 ,  C07D317/14 ,  C07D231/18 ,  C07D333/34

摘要： The invention relates to N-hydroxysulfonamide derivatives that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions and are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure and ischemia/reperfusion injury. Novel N-hydroxysulfonamide derivatives release HNO at a controlled rate under physiological conditions, and the rate of HNO release is modulated by varying the nature and location of functional groups on the N-hydroxysulfonamide derivatives.

公开(公告)号：US09969684B2

公开(公告)日：2018-05-15

申请号：US15640342

申请日：2017-06-30

申请人： Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. ,  The Johns Hopkins University

发明人： John P. Toscano ,  Frederick Arthur Brookfield ,  Andrew D. Cohen ,  Stephen Martin Courtney ,  Lisa Marie Frost ,  Vincent Jacob Kalish

IPC分类号： C07C311/48 ,  C07C317/00 ,  C07C323/00 ,  C07D213/00 ,  A61K31/00 ,  C07D213/74 ,  C07D261/10 ,  C07D263/58 ,  C07D285/125 ,  C07D295/096 ,  C07D307/82 ,  C07D333/62 ,  C07C317/14 ,  C07C323/67 ,  C07D309/12 ,  C07D317/14 ,  C07D231/18 ,  C07D333/34

CPC分类号： C07C311/48 ,  C07C317/14 ,  C07C323/67 ,  C07D213/74 ,  C07D231/18 ,  C07D261/10 ,  C07D263/58 ,  C07D285/125 ,  C07D295/096 ,  C07D307/82 ,  C07D309/12 ,  C07D317/14 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62

摘要： The invention relates to N-hydroxysulfonamide derivatives that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions and are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure and ischemia/reperfusion injury. Novel N-hydroxysulfonamide derivatives release NHO at a controlled rate under physiological conditions, and the rate of HNO release is modulated by varying the nature and location of functional groups on the N-hydroxysulfonamide derivatives.

公开(公告)号：US09840607B2

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：US14943764

申请日：2015-11-17

申请人： SEGETIS, INC.

发明人： Brian D. Mullen ,  Marc D. Scholten ,  Cora M. Leibig ,  Matthew J. Tjosaas ,  Dorie J. Yontz

IPC分类号： C08K5/1565 ,  C07D317/02 ,  C07D317/14 ,  C07D317/30 ,  C08G2/32 ,  C08G63/668 ,  C08G63/91 ,  C08G64/02 ,  C08G64/42 ,  C08L59/00 ,  C09D159/00 ,  C09D167/00 ,  C08G18/32 ,  C08G63/672 ,  C08L67/00 ,  C08G101/00

CPC分类号： C08K5/1565 ,  C07D317/02 ,  C07D317/14 ,  C07D317/30 ,  C08G2/32 ,  C08G18/3218 ,  C08G63/668 ,  C08G63/672 ,  C08G63/91 ,  C08G64/0208 ,  C08G64/42 ,  C08G2101/0025 ,  C08L59/00 ,  C08L67/00 ,  C09D159/00 ,  C09D167/00 ,  Y02P20/582 ,  Y10T428/31507 ,  Y10T428/31786

摘要： Disclosed herein is a polyhydroxy ketal adduct obtained by the esterification of a hydrocarbon polyol by at least 1.5 equivalents of a ketocarboxy to produce an intermediate ketocarboxylic ester. The intermediate polyketocarboxylic ester is then ketalized to produce the polyhydroxyketal adduct, which can be used to provide a polymeric composition.

公开(公告)号：US08808927B2

公开(公告)日：2014-08-19

申请号：US12740491

申请日：2010-04-29

申请人： Jong-Ho Jeon ,  Soo-Jin Kim ,  Ho-Chun Lee

发明人： Jong-Ho Jeon ,  Soo-Jin Kim ,  Ho-Chun Lee

IPC分类号： H01M6/16 ,  H01M6/04 ,  C01G53/00 ,  H01M10/0525 ,  H01M4/36 ,  H01M10/0567 ,  C07D317/14 ,  C07D317/36 ,  C01G51/00 ,  H01M4/525 ,  C01G45/12 ,  H01M10/0569 ,  H01M10/42

CPC分类号： C07D317/14 ,  C01G45/1228 ,  C01G51/42 ,  C01G51/50 ,  C01G53/50 ,  C01G53/52 ,  C01P2006/40 ,  C07D317/36 ,  H01M4/364 ,  H01M4/525 ,  H01M10/0525 ,  H01M10/0567 ,  H01M10/0569 ,  H01M10/4235 ,  H01M2300/0037 ,  H01M2300/004 ,  H01M2300/0042 ,  Y02E60/122

摘要： A lithium secondary battery comprises an anode capable of intercalating or disintercalating lithium ions, a cathode configured with a lithium-containing oxide, and a nonaqueous electrolyte solution. The lithium-containing oxide comprises a lithium nickel based oxide. The nonaqueous electrolyte solution comprises vinyl ethylene carbonate (VEC) and a mono-nitrile compound. This lithium secondary battery solves the deterioration of charge/discharge cycle characteristics caused by a lithium nickel based oxide used for a cathode, and also controls the decomposition reaction of electrolyte to solve the swelling phenomenon even though the battery is stored at a high temperature or charged/discharged in a fully-charged state, thereby improving high-temperature life characteristics.

摘要翻译： 锂二次电池包括能够插入或脱嵌锂离子的阳极，由含锂氧化物构成的阴极和非水电解质溶液。 含锂氧化物包含锂镍氧化物。 非水电解质溶液包括乙烯基碳酸亚乙酯（VEC）和单腈化合物。 这种锂二次电池解决了用于阴极的锂镍基氧化物引起的充放电循环特性的恶化，并且还控制电解质的分解反应以解决膨胀现象，即使电池在高温或充电下储存 /以完全充电状态放电，从而提高高温寿命特性。

公开(公告)号：US20100222286A1

公开(公告)日：2010-09-02

申请号：US12616094

申请日：2009-11-10

申请人： Nancy Yuk-Yu Ip ,  Fanny Chui-Fun Ip ,  Yueqing Hu ,  Wen Cai Ye

发明人： Nancy Yuk-Yu Ip ,  Fanny Chui-Fun Ip ,  Yueqing Hu ,  Wen Cai Ye

IPC分类号： A61K31/573 ,  C07J1/00 ,  C07D303/04 ,  A61K31/58 ,  C07D317/14 ,  C07H15/24 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P31/18 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07J63/00

摘要： The present invention provides therapeutically active compounds and compositions as NMDA and MC receptor antagonists, which are useful in preventing and treating central nervous system disorders by inhibiting over-activation of NMDA and/or MC receptors. In one aspect, the present invention provides methods of treating and/or preventing neurodegenerative diseases and neuropathological disorders, methods of providing neuroprotection under stress conditions such as a stroke, methods of enhancing the brain's cognitive functions and methods of treating depression, anxiety and cachexia induced by a chronic disease in mammals and humans.

摘要翻译： 本发明提供治疗活性化合物和组合物作为NMDA和MC受体拮抗剂，其可用于通过抑制NMDA和/或MC受体的过度活化来预防和治疗中枢神经系统疾病。 一方面，本发明提供治疗和/或预防神经变性疾病和神经病理学障碍的方法，在诸如中风等应激条件下提供神经保护的方法，增强脑的认知功能的方法和治疗抑郁症，焦虑和恶病质诱导的方法 通过哺乳动物和人类的慢性疾病。

公开(公告)号：US06864225B2

公开(公告)日：2005-03-08

申请号：US10275532

申请日：2001-04-28

申请人： Thomas Markert ,  Theo Ten Pierik ,  Werner Faber

发明人： Thomas Markert ,  Theo Ten Pierik ,  Werner Faber

IPC分类号： A61K8/33 ,  A61Q13/00 ,  C07D317/14 ,  C07D319/06 ,  C11B9/00 ,  A61K7/46

CPC分类号： C07D319/06 ,  C07D317/14 ,  C11B9/0076 ,  C11B9/008

摘要： Compounds of the general formula (I) are described: wherein each of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 independently represents a substituent selected from the group consisting of hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, and isopropyl; an wherein x represents either 0 or 1. The compounds are useful as fragrances and as added components in fragrance blends. Methods of improving the harmony, emanation, naturalness an staying power of other fragrance ingredients by the addition of such compounds are also described.

摘要翻译： 描述通式（I）的化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6各自独立地表示选自 由氢，甲基，乙基，正丙基和异丙基组成的基团; 其中x表示0或1.该化合物可用作香料和香料混合物中的添加成分。 还描述了通过添加这种化合物来改善其和香料成分的和谐，散发，自然的保持力的方法。

公开(公告)号：US6022938A

公开(公告)日：2000-02-08

申请号：US91239

申请日：1998-06-18

申请人： Bernd Bruchmann ,  Hans Renz ,  Gunter Mohrhardt

发明人： Bernd Bruchmann ,  Hans Renz ,  Gunter Mohrhardt

IPC分类号： C08G18/80 ,  C07D317/14 ,  C07D319/06 ,  C08G18/28 ,  C08G18/32 ,  C09D175/00 ,  C09D175/04

CPC分类号： C07D317/14 ,  C07D319/06 ,  C08G18/2805 ,  C08G18/2825 ,  C08G18/2865 ,  C08G18/2875 ,  C08G18/32 ,  C09D175/00

摘要： Isocyanato compounds with capped, isocyanate-reactive groups are those of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl, C.sub.6 -C.sub.10 -aryl or C.sub.7 -C.sub.10 -aralkyl or together form C.sub.3 -C.sub.10 -alkanediyl,X and Y are --O--, --S-- or ##STR2## where R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.20 -alkyl which is uninterrupted or interrupted by oxygen atoms in ether function, or is C.sub.6 -C.sub.10 -aryl or C.sub.7 -C.sub.10 -aralkyl,R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.10 -alkanediyl which together with --X--CR.sup.1 R.sup.2 --Y-- forms a 4-7-membered ring,in which either one hydrogen in R.sup.3 or the radical R.sup.4 in ##STR3## is replaced by an allophanate group R.sup.Ia ##STR4## in which R.sup.5 is a divalent aliphatic, alicyclic, araliphatic or aromatic C.sub.2 -C.sub.20 hydrocarbon unit,R.sup.6 is a single bond or a divalent aliphatic, alicyclic, araliphatic or aromatic C.sub.1 -C.sub.20 hydrocarbon unit or a mono- or poly(C.sub.2 -C.sub.4 -alkylene oxide) unit, andR.sup.7 is a carbamoyl radical ##STR5## or a biuret group R.sup.Ib ##STR6## in which one R.sup.8 is hydrogen and the other is as defined for R.sup.7 or a biuret group R.sup.Ic ##STR7## in which one R.sup.9 is as defined for R.sup.7 and the other is as defined for R.sup.1or a thioallophanate group R.sup.Id ##STR8##

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 05634 371日期1998年6月18日 102（e）1998年6月18日PCT PCT 1996年12月16日PCT公布。 公开号WO97 / 23536 日期1997年7月3日具有封端，异氰酸酯反应性基团的异氰酸酯化合物是式I的那些化合物，其中R 1和R 2是氢，C 1 -C 10 - 烷基，C 6 -C 10 - 芳基或C 7 -C 10 - 芳烷基或一起形成C 3 -C 10 - 烷二基，X和Y是-O - ， - S-或其中R 4是氢，C 1 -C 20 - 烷基，其不受中间或由醚官能团中的氧原子间隔，或者是C 6 -C 10 - 芳基或C 7 -C 10 - 芳烷基 R 3是C 1 -C 10烷二基，其与-X-CR 1 R 2 -Y-一起形成4-7元环，其中R 3中的一个氢或基团R 4取代为其中R 5为 二价脂族，脂环族，芳脂族或芳族C2-C20烃单元，R6是单键或二价脂族，脂环族，芳脂族或芳族C1-C20烃单元或单或多（C2-C4-烯化氧）单元 ，R7是氨基甲酰基或缩二脲基RIb，其中一个R 8是氢，另一个如R7所定义或一个缩二脲基团，其中一个R 9如R7所定义，另一个i 其定义为R1或硫代山梨醇基团RId

公开(公告)号：US5374609A

公开(公告)日：1994-12-20

申请号：US65912

申请日：1993-05-25

申请人： Juergen Kast ,  Norbert Meyer ,  Ulf Misslitz ,  Albrecht Harreus ,  Thomas Kuekenhoehner ,  Harald Rang ,  Matthias Gerber ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

发明人： Juergen Kast ,  Norbert Meyer ,  Ulf Misslitz ,  Albrecht Harreus ,  Thomas Kuekenhoehner ,  Harald Rang ,  Matthias Gerber ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

IPC分类号： A01N35/10 ,  A01N37/22 ,  A01N37/34 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/14 ,  A01N43/16 ,  A01N43/28 ,  A01N43/80 ,  A01P13/00 ,  C07C239/20 ,  C07C249/08 ,  C07C251/42 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C251/58 ,  C07C251/60 ,  C07C255/62 ,  C07C323/47 ,  C07D213/30 ,  C07D261/08 ,  C07D275/02 ,  C07D307/10 ,  C07D309/06 ,  C07D309/08 ,  C07D309/20 ,  C07D317/14 ,  C07D333/06 ,  C07D335/02 ,  C07D339/06 ,  A01N33/24 ,  C07C251/50

CPC分类号： C07D213/30 ,  A01N35/10 ,  A01N43/14 ,  C07C239/20 ,  C07C251/42 ,  C07C251/52 ,  C07D261/08 ,  C07D309/06 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07C2101/12 ,  C07C2101/14

摘要： Cyclohexenone oxime ethers I ##STR1## where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, A is unsubstituted or substituted C.sub.3 -C.sub.6 -alkynylene, Z is unsubstituted or substituted phenyl or a 5-membered or 6-membered heteroaromatic and R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, unsubstituted or substituted C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl or C.sub.5 -C.sub.7 -cycloalkenyl, an unsubstituted or substituted 5-membered saturated heterocyclic structure having one or two hetero atoms, an unsubstituted or substituted 6-membered or 7-membered saturated or monounsaturated or diunsaturated heterocyclic structure having one or two hetero atoms, an unsubstituted or substituted 5-membered heteroaromatic having one to three hetero atoms or unsubstituted or substituted phenyl or pyridyl, and their agriculturally useful salts and esters of C.sub.1 -C.sub.10 -carboxylic acids and inorganic acids, are suitable as herbicides.

摘要翻译： 环己烯酮肟醚I（I）其中R1是C1-C6-烷基，A是未取代或取代的C3-C6-亚炔基，Z是未取代或取代的苯基或5元或6元杂芳族，R2是C1 C 1 -C 4 - 烷氧基-C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 4 - 烷硫基-C 1 -C 6 - 烷基，未取代或取代的C 3 -C 7 - 环烷基或C 5 -C 7 - 环烯基，未取代或取代的5元饱和杂环结构， 或两个杂原子，具有一个或两个杂原子的未取代或取代的6元或7元饱和或单不饱和或不饱和杂环结构，未取代或取代的具有1至3个杂原子的5元杂芳基或未取代或取代的苯基或 吡啶基及其农业上有用的C1-C10-羧酸和无机酸的盐和酯类，适用作除草剂。

公开(公告)号：US5250505A

公开(公告)日：1993-10-05

申请号：US697058

申请日：1991-05-08

申请人： Juergen Kast ,  Norbert Meyer ,  Ulf Misslitz ,  Albrecht Harreus ,  Thomas Kuekenhoehner ,  Harald Bang ,  Matthias Gerber ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

发明人： Juergen Kast ,  Norbert Meyer ,  Ulf Misslitz ,  Albrecht Harreus ,  Thomas Kuekenhoehner ,  Harald Bang ,  Matthias Gerber ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

IPC分类号： A01N35/10 ,  A01N37/22 ,  A01N37/34 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/14 ,  A01N43/16 ,  A01N43/28 ,  A01N43/80 ,  A01P13/00 ,  C07C239/20 ,  C07C249/08 ,  C07C251/42 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C251/58 ,  C07C251/60 ,  C07C255/62 ,  C07C323/47 ,  C07D213/30 ,  C07D261/08 ,  C07D275/02 ,  C07D307/10 ,  C07D309/06 ,  C07D309/08 ,  C07D309/20 ,  C07D317/14 ,  C07D333/06 ,  C07D335/02 ,  C07D339/06 ,  C07D311/00 ,  C07D315/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  A01N35/10 ,  A01N43/14 ,  C07C239/20 ,  C07C251/42 ,  C07C251/52 ,  C07D261/08 ,  C07D309/06 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07C2101/12 ,  C07C2101/14

摘要： Cyclohexenone oxime ethers I ##STR1## where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, A is unsubstituted or substituted C.sub.3 -C.sub.6 -alkynylene, Z is unsubstituted or substituted phenyl an unsubstituted or substituted 6-membered or 7-membered saturated or monounsaturated or diunsaturated heterocyclic structure having one or two hetero atoms selected from the group consisting of oxygen and sulfer, and their agriculturally useful salts and esters of C.sub.1 -C.sub.10 -carboxylic acids and inorganic acids, are suitable as herbicides.

摘要翻译： 环己烯酮肟醚I（I）其中R1是C1-C6-烷基，A是未取代或取代的C3-C6-亚炔基，Z是未取代或取代的未取代或取代的6元或7元饱和或单不饱和的 或具有一个或两个选自氧和硫原子的杂原子的二不饱和杂环结构，以及它们在农业上可用的C1-C10-羧酸和无机酸的盐和酯，适用作除草剂。

公开(公告)号：US4847438A

公开(公告)日：1989-07-11

申请号：US37348

申请日：1987-04-13

申请人： Michael Elliott ,  Norman F. Janes ,  Richard L. Elliott

发明人： Michael Elliott ,  Norman F. Janes ,  Richard L. Elliott

IPC分类号： A01N37/10 ,  A01N37/36 ,  A01N53/00 ,  C07C29/14 ,  C07C33/46 ,  C07C33/48 ,  C07C45/59 ,  C07C45/68 ,  C07C47/55 ,  C07D317/14

CPC分类号： C07C255/00 ,  A01N37/10 ,  A01N37/36 ,  A01N53/00 ,  C07C29/14 ,  C07C33/483 ,  C07C45/59 ,  C07C45/68 ,  C07C47/55 ,  C07D317/14 ,  C07B2200/09

摘要： A compound of formula I ##STR1## in which formula: D represents hydrogen or a cyano group;X represents halogen;A represents an alkyl group (typically a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group);n is 0 to 4;RCOO. represents a residue of an acid RCO.sub.2 H, which acid, or an ester-forming derivative of which acid, on reaction with .alpha.-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol or an ester-forming derivative thereof, give rise to an .alpha.-cyano-3-phenoxybenzyl ester having pesticidal properties.

摘要翻译： 式I的化合物其中式D代表氢或氰基; X表示卤素; A表示烷基（通常为C1-C6烷基）; n为0〜4; RCOO。 表示酸RCO 2 H的残基，该酸或其形成酸的衍生物与α-氰基-3-苯氧基苄基醇或其成酯衍生物反应产生α-氰基-3- 具有杀虫性的苯氧基苄基酯。