公开(公告)号：US09150608B2

公开(公告)日：2015-10-06

申请号：US13635603

申请日：2011-03-18

申请人： Nancy Yuk-Yu Ip ,  Fanny Chui-Fun Ip ,  Shengjun Guo

发明人： Nancy Yuk-Yu Ip ,  Fanny Chui-Fun Ip ,  Shengjun Guo

IPC分类号： A01N51/00 ,  A61K31/655 ,  C07J17/00 ,  A61K31/015 ,  A61K31/045 ,  A61K36/906 ,  A61K31/05 ,  A61K31/01 ,  A61K36/896 ,  A61K36/27 ,  C07C43/23 ,  C07C49/83 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D319/20 ,  C07J63/00 ,  C07C59/90 ,  C07C62/32 ,  C07H7/04 ,  C07H7/06

CPC分类号： C07J17/005 ,  A61K31/01 ,  A61K31/015 ,  A61K31/045 ,  A61K31/05 ,  A61K36/27 ,  A61K36/896 ,  A61K36/906 ,  C07C43/23 ,  C07C49/83 ,  C07C59/90 ,  C07C62/32 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D319/20 ,  C07H7/04 ,  C07H7/06 ,  C07J63/008

摘要： Isolated compounds from Adelostemma gracillimum refined fractions and compositions containing the compounds are provided by the present invention. Adelostemma gracillimum refined fractions and the extraction process thereof are also provided by the present invention. The uses of the compounds and the Adelostemma gracillimum refined fractions for inhibiting the activities of NMDA receptor or amyloid-beta peptide, for improving memory, and for treating neurodegenerative diseases, neuropathological conditions or epilepsy are further provided by the present invention.

摘要翻译： 本发明提供了最佳精制级分的分离化合物和含有这些化合物的组合物。 本发明还提供了最佳精制级分及其提取方法。 通过本发明进一步提供化合物和用于抑制NMDA受体或淀粉样蛋白-β肽的活性，用于改善记忆和用于治疗神经变性疾病，神经病理学病症或癫痫的精神分裂素的化合物和阿德罗斯玛精华级分的用途。

公开(公告)号：US08642567B2

公开(公告)日：2014-02-04

申请号：US12616094

申请日：2009-11-10

申请人： Nancy Yuk-Yu Ip ,  Fanny Chui-Fun Ip ,  Yueqing Hu ,  Wen Cai Ye

发明人： Nancy Yuk-Yu Ip ,  Fanny Chui-Fun Ip ,  Yueqing Hu ,  Wen Cai Ye

IPC分类号： C07J63/00 ,  A61K31/573 ,  C07J1/00 ,  A61K31/58 ,  C07D317/14 ,  C07H15/24

CPC分类号： C07J63/00

摘要： The present invention provides therapeutically active compounds and compositions as NMDA and MC receptor antagonists, which are useful in treating central nervous system disorders by over-activation of NMDA and/or MC receptors. In one aspect, the present invention provides methods of enhancing brain's cognitive function and reducing neuronal cell death in mammals and humans.

摘要翻译： 本发明提供治疗活性化合物和组合物作为NMDA和MC受体拮抗剂，其可用于通过NMDA和/或MC受体的过度活化来治疗中枢神经系统疾病。 一方面，本发明提供增强哺乳动物和人类的脑的认知功能和减少神经元细胞死亡的方法。

公开(公告)号：US20130137762A1

公开(公告)日：2013-05-30

申请号：US13814555

申请日：2011-08-10

申请人： Nancy Yuk Yu Ip ,  Kenny Ka Kin Chung ,  Fanny Chui Fun Ip ,  Guangmiao Fu

发明人： Nancy Yuk Yu Ip ,  Kenny Ka Kin Chung ,  Fanny Chui Fun Ip ,  Guangmiao Fu

IPC分类号： A61K31/353

CPC分类号： A61K31/353 ,  A61K36/9062 ,  C07D311/30 ,  C07D311/32

摘要： This invention relates to extracts and refined fractions of a traditional Chinese medicinal herb, Alpinia officinarum (AO), components thereof, and the use of such compounds and compositions to treat neurodegenerative or neuropathological conditions or to inhibit aggregation of a-synuclein.

摘要翻译： 本发明涉及一种中药材提取物和精制成分，它们的组分，以及这些化合物和组合物用于治疗神经变性或神经病理学病症或抑制α-突触核蛋白聚集的用途。

公开(公告)号：US20130012462A1

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：US13344393

申请日：2012-01-05

申请人： Nancy Yuk-Yu Ip ,  Fanny Chui-Fun Ip ,  Yueqing Hu ,  Wen Cai Ye

发明人： Nancy Yuk-Yu Ip ,  Fanny Chui-Fun Ip ,  Yueqing Hu ,  Wen Cai Ye

IPC分类号： A61K31/704 ,  A61P25/00 ,  A61K31/565 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07J63/00

摘要： The present invention provides therapeutically active compounds and compositions as NMDA and MC receptor antagonists, which are useful in preventing and treating central nervous system disorders by inhibiting over-activation of NMDA and/or MC receptors. In one aspect, the present invention provides methods of treating and/or preventing neurodegenerative diseases and neuropathological disorders, methods of providing neuroprotection under stress conditions such as a stroke, methods of enhancing the brain's cognitive functions and methods of treating depression, anxiety and cachexia induced by a chronic disease in mammals and humans.

摘要翻译： 本发明提供治疗活性化合物和组合物作为NMDA和MC受体拮抗剂，其可用于通过抑制NMDA和/或MC受体的过度活化来预防和治疗中枢神经系统疾病。 一方面，本发明提供治疗和/或预防神经变性疾病和神经病理学障碍的方法，在诸如中风等应激条件下提供神经保护的方法，增强脑的认知功能的方法和治疗抑郁症，焦虑和恶病质诱导的方法 通过哺乳动物和人类的慢性疾病。

公开(公告)号：US20130079293A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：US13635603

申请日：2011-03-18

申请人： Nancy Yuk-yu Ip ,  Fanny Chui-Fun Ip ,  Shengjun Guo

发明人： Nancy Yuk-yu Ip ,  Fanny Chui-Fun Ip ,  Shengjun Guo

IPC分类号： C07J17/00 ,  C07D319/20 ,  C07H7/04 ,  C07H7/06 ,  C07C62/32 ,  C07C59/90 ,  C07C43/23 ,  C07D307/80

CPC分类号： C07J17/005 ,  A61K31/01 ,  A61K31/015 ,  A61K31/045 ,  A61K31/05 ,  A61K36/27 ,  A61K36/896 ,  A61K36/906 ,  C07C43/23 ,  C07C49/83 ,  C07C59/90 ,  C07C62/32 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D319/20 ,  C07H7/04 ,  C07H7/06 ,  C07J63/008

摘要： Isolated compounds from adelostemma gracillimum refined fractions and compositions containing the compounds are provided by the present invention. Adelostemma gracillimum refined fractions and the extraction process thereof are also provided by the present invention. The uses of the compounds and the adelostemma gracillimum refined fractions for inhibiting the activities of NMDA receptor or amyloid-beta peptide, for improving memory, and for treating neurodegenerative diseases, neuropathological conditions or epilepsy are further provided by the present invention.

摘要翻译： 通过本发明提供了来自adelostemma gracillimum精制级分的分离化合物和含有这些化合物的组合物。 本发明还提供了最佳精制级分及其提取方法。 通过本发明进一步提供了化合物和adelostemma gracillimum精制级分用于抑制NMDA受体或淀粉样蛋白-β肽的活性，用于改善记忆和治疗神经变性疾病，神经病理学病症或癫痫的用途。

公开(公告)号：US20120270821A1

公开(公告)日：2012-10-25

申请号：US13513744

申请日：2010-12-07

申请人： Nancy Yuk-Yu IP ,  Fanny Chui-Fun IP ,  Wing Yu Fu ,  Guangmiao Fu

发明人： Nancy Yuk-Yu IP ,  Fanny Chui-Fun IP ,  Wing Yu Fu ,  Guangmiao Fu

IPC分类号： A61K31/7028 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/352 ,  A61K31/192 ,  A61P29/00 ,  A61K31/7034 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  C12N9/99 ,  A61K31/353 ,  C07H15/18 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/19 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/7004 ,  A61K31/7016 ,  A61K36/41 ,  C07D311/62 ,  C07H15/10

摘要： Natural occurring inhibitors of cyclin-dependent protein kinase 5 (Cdk5), isolated from the root of Rhodiola rosea are structurally different from the known Cdk inhibitors. They show selectivity among different Cdks and efficacy to inhibit Cdk via a mixed-type of inhibition, which should lead to less toxicity and side-effects. They are useful in preventing and treating diseases and disorders associated with aberrant Cdk5 activities, such as acute and/or chronic pain, neuropathic pain, diabetes mellitus, cancer, neurodegenerative diseases and neuropathological disorders.

摘要翻译： 从红景天根分离的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5（Cdk5）的天然存在的抑制剂在结构上不同于已知的Cdk抑制剂。 它们显示不同CdS的选择性和通过混合型抑制抑制Cdk的功效，其应该导致较少的毒性和副作用。 它们可用于预防和治疗与异常的Cdk5活性相关的疾病和病症，例如急性和/或慢性疼痛，神经性疼痛，糖尿病，癌症，神经变性疾病和神经病理学障碍。

公开(公告)号：US08278414B2

公开(公告)日：2012-10-02

申请号：US12339734

申请日：2008-12-19

申请人： Nancy Yuk Yu Ip ,  William M. W. Cheung

发明人： Nancy Yuk Yu Ip ,  William M. W. Cheung

IPC分类号： C07K14/00 ,  C07K17/00 ,  G01N33/00 ,  C07H1/00 ,  C07H5/04 ,  C07H5/06 ,  C07H21/04 ,  C08B37/00

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K38/00 ,  C07K14/47 ,  C12N5/0693

摘要： The present invention concerns a novel retinoic acid regulated gene whose expression product displays useful morphogenic/mitogenic properties. The present invention further concerns an isolated nucleic acid of SEQ ID NO:1 encoding a retinoic acid regulated expression product having an amino acid sequence of SEQ ID NO:2.

摘要翻译： 本发明涉及其表达产物显示有用的形态发生/促有丝分裂特性的新型视黄酸调节基因。 本发明还涉及编码具有SEQ ID NO：2的氨基酸序列的视黄酸调节的表达产物的SEQ ID NO：1的分离的核酸。

公开(公告)号：US09248088B2

公开(公告)日：2016-02-02

申请号：US10562410

申请日：2004-06-24

申请人： Calvin B. Harley ,  Allison C. Chin ,  Tsutomu Akama ,  Nancy Yuk-yu Ip ,  Yung-hou Wong

发明人： Calvin B. Harley ,  Allison C. Chin ,  Tsutomu Akama ,  Nancy Yuk-yu Ip ,  Yung-hou Wong ,  David M. Miller-Martini

IPC分类号： A61K8/63 ,  A61K31/58 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/00 ,  A61K31/56 ,  A61Q17/04

CPC分类号： A61K8/63 ,  A61K31/56 ,  A61K31/58 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08

摘要： Methods and cosmetic compositions for conditioning the skin, utilizing as active ingredients selected compounds structurally related to astragenols, cycloastragenols, and/or protopanaxatriols, are provided. Such compounds include those of formulas (I), (II) and (III) described herein.

摘要翻译： 提供用于调理皮肤的方法和化妆品组合物，其利用选择的与阿斯特灵醇，环状天冬氨酸和/或原人参三醇结构相关的化合物作为活性成分。 这些化合物包括本文所述的式（I），（II）和（III）的化合物。

公开(公告)号：US09134327B2

公开(公告)日：2015-09-15

申请号：US13000303

申请日：2008-06-30

申请人： Nancy Yuk-Yu Ip ,  Zhenguo Wu ,  Jerry Hsueh-Ching Wang ,  Kit Yu Fu ,  Jun Wan

发明人： Nancy Yuk-Yu Ip ,  Zhenguo Wu ,  Jerry Hsueh-Ching Wang ,  Kit Yu Fu ,  Jun Wan

IPC分类号： C12Q1/42 ,  A61P25/28 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6896 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2500/20 ,  Y10T436/143333

摘要： The invention provides Stat3 and Tyk2 targets that have importance for diagnosis of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease. Stat3 and Tyk2 are also important as targets for drug development for neurodegenerative diseases.

摘要翻译： 本发明提供对诊断神经变性疾病如阿尔茨海默氏病具有重要意义的Stat3和Tyk2靶标。 Stat3和Tyk2也作为神经退行性疾病药物开发的目标是重要的。

公开(公告)号：US09029414B2

公开(公告)日：2015-05-12

申请号：US13119692

申请日：2009-09-19

申请人： Nancy Yuk-Yu Ip ,  Fanny Chui-Fun Ip ,  Yueqing Hu

发明人： Nancy Yuk-Yu Ip ,  Fanny Chui-Fun Ip ,  Yueqing Hu

IPC分类号： C07J63/00 ,  A61K31/56

CPC分类号： C07J63/00 ,  A61K31/56

摘要： The present invention provides therapeutically active compounds and compositions as receptor antagonists and methods of use thereof. In one aspect, the compounds are useful in modulating pain, inflammation and acute phase reactions by inhibiting the PGE2 receptors including PGE2 EP1, EP2 and EP4 receptors.

摘要翻译： 本发明提供治疗活性化合物和作为受体拮抗剂的组合物及其使用方法。 在一个方面，该化合物可用于通过抑制PGE2受体包括PGE2 EP1，EP2和EP4受体来调节疼痛，炎症和急性期反应。