公开(公告)号：US07514568B2

公开(公告)日：2009-04-07

申请号：US12101226

申请日：2008-04-11

申请人： Stephen Freeman

发明人： Stephen Freeman

IPC分类号： C07D235/04

CPC分类号： C07H19/052 ,  C07D235/24

摘要： The invention relates to new methods of preparing substituted benzimidazole compounds, such as 2-bromo-5,6-dichlorobenzimidazole, which are useful in the preparation of compounds having antiviral activity.

摘要翻译： 本发明涉及制备取代苯并咪唑化合物的新方法，例如2-溴-5,6-二氯苯并咪唑，其可用于制备具有抗病毒活性的化合物。

公开(公告)号：US20090062356A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：US12196355

申请日：2008-08-22

申请人： Gregory Martin Benson ,  Konrad Bleicher ,  Uwe Grether ,  Rainer E. Martin ,  Jean-Marc Plancher ,  Hans Richter ,  Sven Taylor ,  Minmin Yang

发明人： Gregory Martin Benson ,  Konrad Bleicher ,  Uwe Grether ,  Rainer E. Martin ,  Jean-Marc Plancher ,  Hans Richter ,  Sven Taylor ,  Minmin Yang

IPC分类号： A61K31/422 ,  C07D235/04 ,  C07D413/02 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P25/16 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4184

CPC分类号： C07D235/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R10 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型取代的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 10和X如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。 这些化合物与FXR结合，可用作药物。

公开(公告)号：US07482466B2

公开(公告)日：2009-01-27

申请号：US11940260

申请日：2007-11-14

申请人： Erik J. Verner ,  Hon C. Hui

发明人： Erik J. Verner ,  Hon C. Hui

IPC分类号： C07D277/62 ,  C07D263/54 ,  C07D235/04 ,  A61K31/425

CPC分类号： A61K31/343 ,  A61K31/18 ,  A61K31/33 ,  A61K31/34 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4415 ,  A61K41/00 ,  A61K45/06 ,  A61N5/10 ,  C07C259/10 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/12 ,  C07D207/327 ,  C07D207/34 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D211/46 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/08 ,  C07D215/18 ,  C07D215/48 ,  C07D215/54 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D241/52 ,  C07D249/18 ,  C07D261/18 ,  C07D263/58 ,  C07D277/30 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D277/68 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D307/85 ,  C07D307/86 ,  C07D317/60 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are useful in the treatment of hepatitis C. These compounds are also inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

公开(公告)号：US20080317744A1

公开(公告)日：2008-12-25

申请号：US11665956

申请日：2005-10-14

申请人： Rustum S. Boyce ,  Yi Xia ,  Hongyan Guo ,  Kris G. Mendenhall ,  Annette O. Walter ,  Weibo Wang

发明人： Rustum S. Boyce ,  Yi Xia ,  Hongyan Guo ,  Kris G. Mendenhall ,  Annette O. Walter ,  Weibo Wang

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/14 ,  C07D403/12 ,  C07D235/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/404 ,  A61K35/00 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D209/14 ,  C07D235/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14

摘要： The present invention relates to new indole and benzimidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

摘要翻译： 本发明涉及新的吲哚和苯并咪唑化合物及其药学上可接受的盐，酯或前药，新化合物的组合物和药学上可接受的载体，以及新化合物的用途。 本发明的化合物具有以下通式：

公开(公告)号：US20080280963A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：US12050965

申请日：2008-03-19

申请人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Edit SUSAN ,  Marianna KOVACS

发明人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Edit SUSAN ,  Marianna KOVACS

IPC分类号： A61K31/423 ,  C07C211/63 ,  C07D263/54 ,  A61P31/18 ,  C07D235/04 ,  A61K31/14

CPC分类号： C07C233/78 ,  C07C233/40 ,  C07D235/28 ,  C07D263/58

摘要： The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound.The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

公开(公告)号：US20080261978A1

公开(公告)日：2008-10-23

申请号：US12073648

申请日：2008-03-07

申请人： Michael P. Clark ,  Mark A. Lockwood ,  Florence F. Wagner ,  Michael G. Natchus

发明人： Michael P. Clark ,  Mark A. Lockwood ,  Florence F. Wagner ,  Michael G. Natchus

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D211/70 ,  A61K31/44 ,  A61K31/17 ,  C07D265/30 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/135 ,  C07D235/04 ,  A61K31/495 ,  C07D403/02 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  A61K31/18 ,  C07C311/01 ,  A61K31/496 ,  C07D241/02 ,  C07D241/04 ,  A61K31/4184 ,  C07C211/00 ,  C07D413/02 ,  C07C275/00 ,  C07D239/02 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07C275/40 ,  C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C237/34 ,  C07C275/24

摘要： The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物和包含式（I）化合物的药物组合物。 这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，以及治疗增殖性疾病如抑制各种癌症的转移

公开(公告)号：US20080207613A1

公开(公告)日：2008-08-28

申请号：US10585916

申请日：2005-01-12

申请人： Michelle Leanne Styles ,  Jun Zeng ,  Herbert Rudolf Treutlein ,  Andrew Frederick Wilks ,  Marcel Robert Kling ,  Christopher John Burns ,  Xianyong Bu

发明人： Michelle Leanne Styles ,  Jun Zeng ,  Herbert Rudolf Treutlein ,  Andrew Frederick Wilks ,  Marcel Robert Kling ,  Christopher John Burns ,  Xianyong Bu

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D401/04 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  A61P37/06 ,  C07D401/14 ,  C07D235/04 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4184

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D235/30 ,  C07D241/20 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12

摘要： A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof, wherein A represents a variety of six membered nitrogen containing heterocyclic rings, Q is a bond, halogen, C1-4 alkyl, O, S, SO2, CO or CS and X1, X2, X3 and X4 are optionally substituted by 9 specific substituents or one can be nitrogen. Compositions comprising a carrier and at least one compound of formula (I) are also provided. Further provided are methods of treating tyrosine kinase-associated disease states by administering a compound of formula (I) and methods of suppressing the immune system of a subject by administering a compound of formula (I).

摘要翻译： 通式（I）的化合物或其药学上可接受的前药，盐，水合物，溶剂合物，结晶形式或非对映异构体，其中A表示多种六元含氮杂环，Q为键，卤素， 1-4烷基，O，S，SO 2，CO或CS和X 1，X 2，X _{3和X 4任选被9个特定取代基取代，或者可以是氮。 还提供了包含载体和至少一种式（I）化合物的组合物。 还提供了通过施用式（I）化合物和通过施用式（I）化合物来抑制受试者的免疫系统的方法来治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法。}

公开(公告)号：US20080167359A1

公开(公告)日：2008-07-10

申请号：US12027033

申请日：2008-02-06

申请人： Uwe HEINELT ,  Hans-Jochen LANG ,  Armin HOFMEISTER ,  Klaus WIRTH ,  Martin HUG

发明人： Uwe HEINELT ,  Hans-Jochen LANG ,  Armin HOFMEISTER ,  Klaus WIRTH ,  Martin HUG

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D235/04 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  A61P33/00

CPC分类号： C07D235/30

摘要： This invention is directed to the compound of formula (I), compositions containing said compounds to inhibit the sodium-proton exchanger of subtype 3 (NHE3) which are useful in the prevention or treatment of various disorders in a patient suffering from a disease state, such as, renal disorders including acute or chronic renal failure, disorders of biliary function and for respiratory disorders such as snoring or sleep apnea or for stroke.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，含有抑制亚型3（NHE3）的钠 - 质子交换剂的所述化合物的组合物，其可用于预防或治疗患有疾病状态的患者中的各种疾病， 例如包括急性或慢性肾衰竭，胆汁功能障碍和呼吸系统疾病如打鼾或睡眠呼吸暂停或中风的肾脏疾病。

公开(公告)号：US20080160521A1

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：US11779630

申请日：2007-07-18

申请人： Young-Tae CHANG ,  Shenliang WANG

发明人： Young-Tae CHANG ,  Shenliang WANG

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07D235/04 ,  G01N21/76

CPC分类号： G01N21/6428 ,  C07D235/08 ,  G01N2021/6417

摘要： The present invention is directed toward benzimidazolium dye compounds of formula (I) as follows: wherein, n is an integer from 2-10, m is an integer from 2-10, X1 and X2 are independently a halogen, Q is H or a resin, and R is (aromatic)o-(linker)p-with the linker being saturated or unsaturated C1-C5 hydrocarbons, each aromatic independently being a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic, o being 1 or 2, and p being 0 or 1. Methods of making and using these compounds are also disclosed.

摘要翻译： 本发明涉及如下的式（I）的苯并咪唑染料化合物：其中n是2-10的整数，m是2-10，X 1和X 2的整数 > 2 独立地是卤素，Q是H或树脂，R是（芳族的） - （连接基） - 连接物是饱和的 或不饱和C 1 -C 5烃，每个芳族独立地是取代或未取代的芳族或杂芳族，o是1或2，p是0或1.也公开了制备和使用这些化合物的方法。

公开(公告)号：US20080096903A1

公开(公告)日：2008-04-24

申请号：US11875320

申请日：2007-10-19

申请人： Jianxin Chen ,  Gerhard Sperl ,  Vincent Gullo ,  Lalitha Sista ,  Dallas Hughes ,  Yucai Peng ,  William Pierceall ,  Andrew Weiskopf ,  Jeremy Levin ,  Russell Dushin ,  Mercy Otteng

发明人： Jianxin Chen ,  Gerhard Sperl ,  Vincent Gullo ,  Lalitha Sista ,  Dallas Hughes ,  Yucai Peng ,  William Pierceall ,  Andrew Weiskopf ,  Jeremy Levin ,  Russell Dushin ,  Mercy Otteng

IPC分类号： A61K31/52 ,  C07D207/00 ,  C07D235/04 ,  C07D239/00 ,  C07D249/16 ,  C07D295/22 ,  C07D471/02 ,  C07D473/00 ,  C07D487/00 ,  C07D498/02

CPC分类号： C07D473/34 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/38 ,  C07D209/94 ,  C07D231/56 ,  C07D235/12 ,  C07D235/28 ,  C07D249/18 ,  C07D401/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Sulfamoyl-containing compounds are disclosed, having utility as inhibitors of disease-related targets, such as Heat Shock Protein 90 (HSP90), and which are useful for treating disorders, e.g., proliferative disorders, including HSP90-mediated disorders. Methods for preparing and using the disclosed compounds are also described.

摘要翻译： 公开了含有磺酰胺的化合物，其可用作疾病相关靶标的抑制剂，例如热休克蛋白90（HSP90），并且其可用于治疗疾病，例如增殖性疾病，包括HSP90介导的病症。 还描述了制备和使用所公开的化合物的方法。