公开(公告)号：US20080200528A1

公开(公告)日：2008-08-21

申请号：US11915938

申请日：2006-05-30

申请人： Christopher Koradin ,  Wolfgang Von Deyn ,  Michael Rack ,  Thomas Zierke ,  David G. Kuhn ,  Deborah L. Culbertson ,  Douglas D. Anspaugh ,  Hassan Oloumi-Sadeghi

发明人： Christopher Koradin ,  Wolfgang Von Deyn ,  Michael Rack ,  Thomas Zierke ,  David G. Kuhn ,  Deborah L. Culbertson ,  Douglas D. Anspaugh ,  Hassan Oloumi-Sadeghi

IPC分类号： A01N43/653 ,  C07D249/08 ,  A61K31/4196 ,  A01P7/04 ,  A01P7/02 ,  A61P33/00

CPC分类号： C07D249/08

摘要： Compounds of formula (I) wherein X is chloro or bromo; Y is chloro or trifluoromethyl; and A and B are hydrogen or methyl with the proviso that one of A or B must be methyl; or the enantiomers or sats thereof, use of compounds of formula I for combating insects or acarids and for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites, and compositions comprising compounds of formula I.

摘要翻译： 式（I）的化合物，其中X是氯或溴; Y是氯或三氟甲基; A和B为氢或甲基，条件是A或B之一必须为甲基; 或其对映异构体或饱和物，使用式I化合物来防治昆虫或螨虫，以及治疗，控制，预防或保护动物免受寄生虫感染或感染，以及包含式I化合物的组合物。

公开(公告)号：US20060241137A1

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：US10544550

申请日：2004-02-05

申请人： Dorothea Starck ,  Hans-Jurg Treiber ,  Thomas Zierke ,  Georg Kettschau ,  Hervé Geneste ,  Andreas Haupt ,  Lilliane Unger ,  Kai Blumbach ,  Dietmar Schöbel ,  Hans-Jurgen Teschendorf

发明人： Dorothea Starck ,  Hans-Jurg Treiber ,  Thomas Zierke ,  Georg Kettschau ,  Hervé Geneste ,  Andreas Haupt ,  Lilliane Unger ,  Kai Blumbach ,  Dietmar Schöbel ,  Hans-Jurgen Teschendorf

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/4196 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

摘要： The invention relates to triazole compounds of general formula (I), wherein A, B, R1, R2, R3 and R4 have the meaning cited in claim 1. The invention also relates to a pharmaceutical agent containing at least one compound of general formula (I) in addition to the use of the compound (I) for producing a pharmaceutical agent for treating illnesses, responding to the effects of dopamine-D3-receptor antagonists or dopamine-D3-receptor agonists, especially for treating disorders in the central nervous system.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的三唑化合物，其中A，B，R 1，R 2，R 3和R 3， SUP> 4 具有权利要求1中引用的含义。 本发明还涉及含有至少一种通式（I）的化合物的药剂，除了使用化合物（I）制备用于治疗疾病的药剂之外，还响应于多巴胺-D 3受体拮抗剂或多巴胺-D 3受体激动剂，特别是用于治疗中枢神经系统中的疾病。

公开(公告)号：US20060009392A1

公开(公告)日：2006-01-12

申请号：US11179074

申请日：2005-07-11

申请人： Wilhelm Amberg ,  Teresa Barlozzari ,  Harald Bernard ,  Ernst Buschmann ,  Andreas Haupt ,  Hans-Guenther Hege ,  Bernd Janssen ,  Andreas Kling ,  Helmut Lietz ,  Kurt Ritter ,  Martina Ullrich ,  Jurgen Weymann ,  Thomas Zierke

发明人： Wilhelm Amberg ,  Teresa Barlozzari ,  Harald Bernard ,  Ernst Buschmann ,  Andreas Haupt ,  Hans-Guenther Hege ,  Bernd Janssen ,  Andreas Kling ,  Helmut Lietz ,  Kurt Ritter ,  Martina Ullrich ,  Jurgen Weymann ,  Thomas Zierke

IPC分类号： A61K38/08

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K5/101 ,  C07K7/02

摘要： The present invention provides antineoplastic peptides of formula I, R1R2N—CHX—CO-A-B-D-E-(G)s-K   I wherein R1, R2, X, A, B, D, E, G, K, and s have the meanings stated in the description. The compounds have antineoplastic activity.

摘要翻译： 本发明提供了式I的抗肿瘤肽，<？in-line-formula description =“In-line formula”end =“lead”？> R＆lt; 2＆gt; N-CHX-CO-ABDE-（G） 在线式描述=“在线公式”end =“tail”？>其中R 1， / SUP>，R 2，X，A，B，D，E，G，K和S具有说明书中所述的含义。 该化合物具有抗肿瘤活性。

公开(公告)号：US20050159622A1

公开(公告)日：2005-07-21

申请号：US10513668

申请日：2003-11-27

申请人： Gerhard Hamprecht ,  Michael Puhl ,  Robert Reinhard ,  Ingo Sagasser ,  Thomas Schmidt ,  Norbert Gotz ,  Thomas Zierke

发明人： Gerhard Hamprecht ,  Michael Puhl ,  Robert Reinhard ,  Ingo Sagasser ,  Thomas Schmidt ,  Norbert Gotz ,  Thomas Zierke

IPC分类号： C07D239/54 ,  C07C303/34 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C307/00 ,  C07C307/06 ,  C07C307/08 ,  C07C307/10 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D239/46 ,  C07D295/26 ,  C07C33/38

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07C303/34 ,  C07C307/00 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D239/46

摘要： The present invention relates to a process for preparing sulfamoyl halides of primary or secondary amines, comprising the following steps: i) reacting a primary or secondary amine Al with at least equimolar amounts of SO3 or an SO3 source in the presence of at least equimolar amounts of a tertiary amine A2, based in each case on the amine A1, and ii) reacting the reaction mixture obtained in step i) with at least the amount of a phosphorus halide required by the stoichiometry; The invention further relates to a process for preparing sulfonic diamides, comprising the preparation of sulfamoyl halides by means of carrying out steps i) and ii) and subsequently reacting the sulfamoyl halide obtained with ammonia. The invention further relates to the use of this process for preparing active herbicidal ingredients having a sulfuric diamide structure. The invention further relates to novel sulfamoyl chlorides.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备伯胺或仲胺的氨磺酰卤的方法，包括以下步骤：i）使伯胺或仲胺A1与至少等摩尔量的SO 3或SO 3反应， 在至少等摩尔量的叔胺A2的存在下，基于胺A1，基于每种情况，并且ii）使步骤i）中获得的反应混合物与至少一定量的 化学计量所需的卤化磷; 本发明进一步涉及一种制备磺酰二酰胺的方法，包括通过进行步骤i）和ii）制备氨磺酰卤，随后使得到的氨磺酰卤与氨反应。 本发明还涉及该方法用于制备具有硫酸二酰胺结构的活性除草成分的用途。 本发明还涉及新的氨磺酰氯。

公开(公告)号：US6124472A

公开(公告)日：2000-09-26

申请号：US230321

申请日：1999-01-22

申请人： Helmut Mack ,  Thomas Pfeiffer ,  Werner Seitz ,  Thomas Zierke ,  Friedhelm Balkenhohl ,  Udo Lange

发明人： Helmut Mack ,  Thomas Pfeiffer ,  Werner Seitz ,  Thomas Zierke ,  Friedhelm Balkenhohl ,  Udo Lange

IPC分类号： C12P17/04 ,  C07D207/22 ,  C07D401/12 ,  C07D207/18 ,  C07D207/24

CPC分类号： C07D207/22

摘要： 3-Pyrroline-2-carboxylic acid derivatives of the formula I ##STR1## are prepared by eliminating the sulfonic acid residue, with the aid of a base, from a compound of the formula II ##STR2##

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 03752 Sec。 371日期1999年1月22日 102（e）1999年1月22日PCT PCT 1997年7月14日PCT公布。 第WO98 / 04523号公报 日期19983年2月5日 - 式I的吡咯啉-2-羧酸衍生物通过在碱的帮助下从式II的化合物中除去磺酸残基来制备

公开(公告)号：US6030972A

公开(公告)日：2000-02-29

申请号：US894252

申请日：1997-07-30

申请人： Hans-Joachim Bohm ,  Hans Wolfgang Hoffken ,  Wilfried Hornberger ,  Stefan Koser ,  Helmut Mack ,  Thomas Pfeiffer ,  Werner Seitz ,  Thomas Zierke

发明人： Hans-Joachim Bohm ,  Hans Wolfgang Hoffken ,  Wilfried Hornberger ,  Stefan Koser ,  Helmut Mack ,  Thomas Pfeiffer ,  Werner Seitz ,  Thomas Zierke

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K38/55 ,  A61P7/02 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D213/53 ,  C07D213/63 ,  C07D213/72 ,  C07D213/78 ,  C07D213/79 ,  C07D239/28 ,  C07D241/14 ,  C07D241/24 ,  C07D401/12 ,  C07K5/06 ,  C07K5/062 ,  C07K5/078 ,  A61K31/505 ,  C07D239/42

CPC分类号： C07D213/78 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D401/12 ,  C07K5/06165

摘要： Compounds of the formula ##STR1## where A, B, D, R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings stated in the description, are described. The compounds are suitable for controlling diseases.The novel compounds are prepared via compounds of the formulaH.sub.2 N--CH.sub.2 --G--M

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00582 Sec。 371日期1997年7月30日 102（e）日期1997年7月30日PCT提交1996年2月12日PCT公布。 公开号WO96 / 25426 日期：1996年8月22日，A，B，D，R 1和R 2的化合物具有说明书中所述的含义。 该化合物适用于控制疾病。 通过式H2N-CH2-G-M的化合物制备新化合物

公开(公告)号：US5523462A

公开(公告)日：1996-06-04

申请号：US211819

申请日：1994-04-19

申请人： Juergen Kast ,  Thomas Zierke ,  Matthias Bratz ,  Ulf Misslitz ,  Norbert Meyer ,  Andreas Landes ,  Wilhelm Rademacher ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

发明人： Juergen Kast ,  Thomas Zierke ,  Matthias Bratz ,  Ulf Misslitz ,  Norbert Meyer ,  Andreas Landes ,  Wilhelm Rademacher ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

IPC分类号： A01N37/42 ,  A01N37/48 ,  A01N37/50 ,  A01N39/00 ,  C07C67/313 ,  C07C69/757 ,  C07C249/02 ,  C07C249/08 ,  C07C251/18 ,  C07C251/42 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C255/56 ,  C07C255/61 ,  C07C255/62 ,  C07C317/28 ,  C07D295/18 ,  C07D521/00 ,  C07C69/75 ,  A01N37/06 ,  A01N37/08

CPC分类号： C07C251/18 ,  A01N37/42 ,  A01N37/48 ,  A01N37/50 ,  A01N39/00 ,  C07C251/42 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C69/757 ,  C07C2101/16

摘要： Cyclohexenone derivatives I ##STR1## The cyclohexenone derivatives I are suitable as herbicides and for regulating plant growth.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 02226 Sec。 371日期1994年04月19日 102（e）1994年4月19日PCT PCT 1992年9月26日PCT公布。 公开号WO93 / 08153 日期1994年4月29日环己烯酮衍生物I环己烯酮衍生物I适用作除草剂和调节植物生长。

公开(公告)号：US5156669A

公开(公告)日：1992-10-20

申请号：US682296

申请日：1991-04-09

申请人： Thomas Zierke ,  Thomas Kuekenhoehner ,  Juergen Frank ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

发明人： Thomas Zierke ,  Thomas Kuekenhoehner ,  Juergen Frank ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

IPC分类号： A01N43/80 ,  A61K31/42 ,  A61P31/04 ,  C07D249/08 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/80 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 5-(1,2,4-Triazol-1-yl-methyl)-isoxazolines I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each H, alkoxyalkyl, haloalkyl, alkyl, cycloalkylalkyl, phenylalkyl, naphthylalkyl, cycloalkyl, phenyl, naphthyl or hetaryl, where the aryl and hetaryl moieties of the stated substituents may furthermore carry an unsubstituted or halogen-substituted phenyl or phenoxy radical or up to 3 of the following radicals: halogen, CN, NO.sub.2, alkyl, haloalkyl or alkoxy, and the salts and metal complexes of I are suitable as fungicides and for regulating plant growth.

摘要翻译： 5-（1,2,4-三唑-1-基 - 甲基） - 异恶唑啉I其中R 1和R 2各自为H，烷氧基烷基，卤代烷基，烷基，环烷基烷基，苯基烷基，萘基烷基，环烷基，苯基，萘基或 芳基，其中所述取代基的芳基和杂芳基部分还可以携带未取代或卤素取代的苯基或苯氧基或最多3个以下基团：卤素，CN，NO 2，烷基，卤代烷基或烷氧基，其盐和 I的金属络合物适合作为杀真菌剂和调节植物生长。

公开(公告)号：US08853455B2

公开(公告)日：2014-10-07

申请号：US13254946

申请日：2010-03-08

申请人： Alexander Korte ,  Jan Klaas Lohmann ,  Thomas Grote ,  Klaus Ebel ,  Thomas Zierke ,  Horst Mayer ,  Ralf Wazulek

发明人： Alexander Korte ,  Jan Klaas Lohmann ,  Thomas Grote ,  Klaus Ebel ,  Thomas Zierke ,  Horst Mayer ,  Ralf Wazulek

IPC分类号： C07C211/00 ,  C07C209/00 ,  C07C205/11 ,  C07C205/10 ,  C07C205/09

CPC分类号： C07C205/11 ,  C07C205/09 ,  C07C205/10 ,  C07C2601/16

摘要： The present invention relates to a process for preparing substituted 2-nitrobiphenyls and to specific 2-nitrobiphenyls. The invention further relates to a process for preparing 2-aminobiphenyls from such 2-nitrobiphenyls and to a process for preparing (het)arylamides of such 2-aminobiphenyls.

摘要翻译： 本发明涉及制备取代的2-硝基联苯和特定2-硝基联苯的方法。 本发明还涉及从这种2-硝基联苯制备2-氨基联苯的方法和制备这种2-氨基联苯的（het）芳基酰胺的方法。

公开(公告)号：US08598222B2

公开(公告)日：2013-12-03

申请号：US12990340

申请日：2009-05-04

申请人： Bernd Wolf ,  Volker Maywald ,  Michael Keil ,  Christopher Koradin ,  Michael Rack ,  Thomas Zierke ,  Martin Sukopp

发明人： Bernd Wolf ,  Volker Maywald ,  Michael Keil ,  Christopher Koradin ,  Michael Rack ,  Thomas Zierke ,  Martin Sukopp

IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D231/14

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D231/14

摘要： The present invention relates to a process for preparing 1,3-substituted pyrazole compounds of the formula I in which X is especially a CX1X2X3 group in which X1, X2 and X3 are each independently especially hydrogen, fluorine or chlorine, R1 is C1-C4-alkyl or cyclopropyl, and R2 is hydrogen, CN or a CO2R2a group in which R2a is especially C1-C6-alkyl, comprising the following steps: i) reacting a compound of the formula II with a hydrazone of the formula III where the variables X and R2 in formula II are each as defined for formula I, Y is oxygen, an NRy1 group or an [NRy2Ry3]+Z− group, R3 is OR3a or an NR3bR3c group, and where the variable R1 in formula III is as defined for formula I, R4 and R5 are each independently hydrogen, C1-C6-alkyl, optionally substituted phenyl, where at least one of the R4 and R5 radicals is different from hydrogen, and where R4 and R5 together with the carbon atom to which they are bonded may also be a 5- to 10-membered saturated carbocycle; ii) treating the reaction product obtained with an acid in the presence of water.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备式I的1,3-取代吡唑化合物的方法，其中X特别是X 1，X 2和X 3各自独立地是氢，氟或氯，R 1是C 1 -C 4 - 烷基或环丙基，并且R 2是氢，CN或其中R 2a特别是C 1 -C 6 - 烷基的CO 2 R 2 a基团，包括以下步骤：i）使式II化合物与式III的腙反应，其中变量 式II中的X和R 2各自如式I所定义，Y是氧，NRy1基或[NRy2Ry3] + Z-基，R3是OR3a或NR3bR3c基团，其中式III中的变量R1如所定义 对于式I，R 4和R 5各自独立地为氢，C 1 -C 6 - 烷基，任选取代的苯基，其中R 4和R 5基团中的至少一个不同于氢，并且其中R 4和R 5与它们的碳原子一起 键也可以是5至10元饱和碳环; ii）在水存在下用酸处理反应产物。