公开(公告)号：US06271006B1

公开(公告)日：2001-08-07

申请号：US09150515

申请日：1998-09-09

申请人： John Clark Hubbs

发明人： John Clark Hubbs

IPC分类号： C12P762

CPC分类号： C12P17/04 ,  C12P7/60 ,  Y10S435/836 ,  Y10S435/847 ,  Y10S435/913 ,  Y10S435/921 ,  Y10S435/933

摘要： The present invention is directed toward efficient, high-yield processes for making ascorbic acid, 2-keto-L-gulonic acid, and esters of 2-keto-L-gulonic acid. The processes comprise reacting the appropriate starting materials with a hydrolase enzyme catalyst such as a protease, an esterase, a lipase or an amidase.

摘要翻译： 本发明涉及用于制备抗坏血酸，2-酮-L-古洛糖酸和2-酮-L-古洛糖酸的酯的有效的高产率方法。 该方法包括使合适的原料与水解酶催化剂如蛋白酶，酯酶，脂肪酶或酰胺酶反应。

公开(公告)号：US5712132A

公开(公告)日：1998-01-27

申请号：US574786

申请日：1995-12-19

申请人： Jean Mane ,  Joseph Zucca

发明人： Jean Mane ,  Joseph Zucca

IPC分类号： C12P7/24 ,  C12P17/04 ,  C12P7/42 ,  C12N9/02

CPC分类号： C12P7/24 ,  C12P17/04

摘要： A method for preparing aromatic substances having formula (I), wherein a substrate of formula (II) or an isomer of these precursors, also termed a substrate, in particular selected from those of formula (III), in which formulae R.sub.1 may be a --CH3, --CH2OH, --CHO, --COOH, or (a) radical, R.sub.2 may be a --H, --OH or --O--CH3 radical R.sub.3 may be a --H, --OH or --O--CH3 radical, and R.sub.2 and R.sub.3 may form a methylenedioxy bridge (b), is exposed to the activity of a lipoxygenase. ##STR1##

摘要翻译： 一种制备具有式（I）的芳族物质的方法，其中式（II）的底物或这些前体的异构体，也称为底物，特别是选自式（III）的那些，其中式R1可以是 -CH 3，-CH 2 OH，-CHO，-COOH或（a）基团，R 2可以是-H，-OH或-O-CH 3基团R 3可以是-H，-OH或-O-CH 3基团，和 R2和R3可以形成亚甲二氧基桥（b），暴露于脂氧合酶的活性。

公开(公告)号：US5578471A

公开(公告)日：1996-11-26

申请号：US129017

申请日：1993-09-28

申请人： Tatsuro Fujio ,  Akihiko Maruyama

发明人： Tatsuro Fujio ,  Akihiko Maruyama

IPC分类号： C12P17/04 ,  C12P9/00

CPC分类号： C12P17/04

摘要： The invention relates to a process for the preparation of ascorbic acid-2-phosphate, which comprises reacting ascorbic acid or araboascorbic acid with ATP to produce ascorbic acid-2-phosphate in an aqueous medium in the presence of an effective amount of an enzyme derived from a microorganism and capable of catalyzing the enzymatic reaction of ascorbic acid or araboascorbic acid with ATP to produce ascorbic acid-2-phosphate and recovering the resultant ascorbic acid-2-phosphate from the reaction solution.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备抗坏血酸-2-磷酸的方法，其包括使抗坏血酸或阿拉伯糖酸与ATP反应，以在有效量的酶存在下在水性介质中产生抗坏血酸-2-磷酸 并且能够用ATP催化抗坏血酸或阿拉伯糖酸的酶促反应以产生抗坏血酸-2-磷酸，并从反应溶液中回收得到的抗坏血酸-2-磷酸。

公开(公告)号：US5403724A

公开(公告)日：1995-04-04

申请号：US176927

申请日：1994-01-03

申请人： Karl Petzoldt ,  Helmut Dahl ,  Werner Skuballa

发明人： Karl Petzoldt ,  Helmut Dahl ,  Werner Skuballa

IPC分类号： C12P7/26 ,  C07C49/743 ,  C07C69/78 ,  C07D317/72 ,  C07D319/08 ,  C07F7/18 ,  C12P7/62 ,  C12P17/04 ,  C12P17/06 ,  C12P17/18 ,  C12P31/00 ,  C12R1/72 ,  C12R1/84 ,  C12N1/14

CPC分类号： C07D317/72 ,  C12P17/04 ,  C12P31/00 ,  C12R1/72 ,  C12R1/84 ,  Y10S435/911 ,  Y10S435/921

摘要： A process for production of 15-alpha-hydroxyprostaglandin intermediates of formula I ##STR1## wherein X is CH.sub.2,A is trans --CH.dbd.CH--B is ethylenedioxy or 2,2-dimethylpropylenedioxy,R.sub.1 is benzoyl, andR.sub.2 is ##STR2## by treating a ketone of formula II ##STR3## wherein A, B, X, R.sub.1 and R.sub.2 have the meanings indicated above, with a culture of Candida solani (NCYC 41) and isolating the resulting 15-alpha-hydroxyprostaglandin intermediate.

摘要翻译： 制备式I的15-α-羟基前列腺素中间体的方法，其中X为CH 2，A为反式-CH = CH-B为亚乙二氧基或2,2-二甲基亚丙基二氧基，R 1为苯甲酰基，R 2为 通过用茄酸假丝酵母（NCYC 41）的培养物处理其中A，B，X，R 1和R 2具有上述含义的式II的酮（II）的酮，并分离所得的15-α- 羟脯氨酸中间体。

公开(公告)号：US5283346A

公开(公告)日：1994-02-01

申请号：US990231

申请日：1992-12-14

申请人： Richard Barner ,  Josepf Hubscher ,  Beat Wirz

发明人： Richard Barner ,  Josepf Hubscher ,  Beat Wirz

IPC分类号： C07D317/20 ,  C07D317/24 ,  C07D317/72 ,  C12P17/04 ,  C12P41/00 ,  C07D317/18

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07D317/20 ,  C07D317/24 ,  C12P17/04 ,  C12P41/004

摘要： Alcohols of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently methyl or ethyl or together signify pentamethylene, formed by the enzymatic hydrolysis of a corresponding (RS) alkanoic acid ester are intermediates for Vitamin E.

摘要翻译： 式（Ib）的醇其中R 1和R 2各自独立地是甲基或乙基或一起表示通过相应的（RS）链烷酸酯的酶水解形成的五亚甲基酯是维生素E的中间体。

公开(公告)号：US5260465A

公开(公告)日：1993-11-09

申请号：US807695

申请日：1991-12-16

申请人： Sheo B. Singh ,  Deborah L. Zink

发明人： Sheo B. Singh ,  Deborah L. Zink

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/23 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C55/02 ,  C07C57/13 ,  C07C57/34 ,  C07C69/593 ,  C07C69/602 ,  C12N1/14 ,  C12N9/99 ,  C12P7/44 ,  C12P7/64 ,  C12P17/04 ,  C12R1/645 ,  C11C1/04 ,  A61K31/20

CPC分类号： C12P7/6427 ,  C07C57/13 ,  C07C69/602 ,  C12P17/04 ,  C12P7/6436

摘要： This invention relates to pharmaceutical compounds of structural formula (I): ##STR1## and compositions and methods of treatment utilizing these compounds to inhibit farnesyl protein transferase and farnesylation of the oncogene protein Ras.

公开(公告)号：US5232852A

公开(公告)日：1993-08-03

申请号：US492166

申请日：1990-03-13

申请人： Richard Barner ,  Josepf Hubscher ,  Beat Wirz

发明人： Richard Barner ,  Josepf Hubscher ,  Beat Wirz

IPC分类号： C07D311/72 ,  C07D317/18 ,  C07D317/20 ,  C07D317/24 ,  C07D317/72 ,  C12P17/04 ,  C12P41/00

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07D317/20 ,  C07D317/24 ,  C12P17/04 ,  C12P41/004

摘要： Alcohols of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently methyl or ethyl or together signify pentamethylene,formed by the enzymatic hydrolysis of a corresponding (RS) alkanoic acid ester are intermediates for Vitamin E.

摘要翻译： 式（Ib）的醇其中R 1和R 2各自独立地是甲基或乙基，或一起表示通过相应的（RS）链烷酸酯的酶水解形成的五亚甲基酯是维生素E的中间体。

公开(公告)号：US5166366A

公开(公告)日：1992-11-24

申请号：US797055

申请日：1992-01-23

申请人： Mohamad I. Farbood ,  Lynda B. McLean ,  James A. Morris ,  Henry A. Bondarovich

发明人： Mohamad I. Farbood ,  Lynda B. McLean ,  James A. Morris ,  Henry A. Bondarovich

IPC分类号： A23L27/24 ,  A24B15/40 ,  C11B9/00 ,  C11D3/50 ,  C12P7/42 ,  C12P17/04

CPC分类号： C12P17/04 ,  A23L27/24 ,  A24B15/403 ,  A24B15/406 ,  C11B9/0076 ,  C11D3/50 ,  C12P7/42

摘要： Described is a process for the preparation of compositions of matter containing octalactones defined according to the structure: ##STR1## which includes the stereoisomers having the structures: ##STR2## by means of the sequential steps of (i) fermentation of caprylic acid or the ethyl ester of caprylic acid defined according to the generic structure: ##STR3## wherein R is hydrogen or ethyl using a microorganism selected from the group consisting of:Mortierella isabellina, ATCC 44583;Mortierella isabellina, ATCC 38063;Syncephalastrum racemosum, NRRL A-5889;Mortierella isabellina, IFO 7884;Mortierella ramanniana var. angulispora, IFO 8187;Mortierella isabellina, CBS 221.29; andMortierella isabellina, IFO 7873whereby gamma hydroxy octanoic acid or ester thereof defined according to the structure: ##STR4## is formed; and (ii) lactonization of the resulting gamma hydroxy octanoic acid by means of simultaneous acidification and heating according to the reaction sequence: ##STR5##

公开(公告)号：US5143832A

公开(公告)日：1992-09-01

申请号：US547902

申请日：1990-07-03

申请人： Mahesh Patel ,  Ann C. Horan ,  Joseph A. Marquez ,  J. Allan Waitz

发明人： Mahesh Patel ,  Ann C. Horan ,  Joseph A. Marquez ,  J. Allan Waitz

IPC分类号： C07D317/36 ,  C12P17/04

CPC分类号： C07D317/36 ,  C12P17/04

摘要： The novel triacetylenic dioxolone antifungal compound of this invention is isolated from the EV-22 complex of this invention which is elaborated by the microorganism Microbispora sp. SCC 1438, ATCC 53620.

摘要翻译： 从本发明的EV-22复合物中分离本发明的新型三乙酰二氧戊环抗真菌化合物，其由微生物微双孢菌（Microbispora sp。 SCC 1438，ATCC 53620。

公开(公告)号：US5032513A

公开(公告)日：1991-07-16

申请号：US201087

申请日：1988-06-01

申请人： Gregory V. Page ,  Robert G. Eilerman

发明人： Gregory V. Page ,  Robert G. Eilerman

IPC分类号： C12P17/10 ,  C12P17/04 ,  C12P17/06 ,  C12P17/12 ,  C12R1/785

CPC分类号： C12P17/06 ,  C12P17/04 ,  Y10S435/931

摘要： A process for the preparation of gamma and delta lactones from organic carboxylic acids or derivatives thereof is disclosed. The process comprises cultivating, under aerobic conditions, a fungus of the genus Mucor in a suitable medium containing the carboxylic acid or a derivative thereof.

摘要翻译： 公开了一种从有机羧酸或其衍生物制备γ和δ内酯的方法。 该方法包括在需氧条件下，在含有羧酸或其衍生物的合适培养基中培育毛霉属真菌。