公开(公告)号：CN116621736B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202310562798.8

申请日：2023-05-18

申请人： 瑞博(杭州)医药科技有限公司 ,  浙江瑞博制药有限公司

发明人： 陈彬 ,  严普查 ,  李原强

IPC分类号： C07C263/06 ,  C07C265/12 ,  C07D213/36 ,  C07D213/61 ,  C07D213/63 ,  C07D213/75 ,  C07D213/803 ,  C07D213/79 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/71 ,  C07B43/10

摘要： 本发明涉及异氰酸酯类化合物的制备方法，特别涉及芳基或杂环类异氰酸酯衍生物的制备方法。以胺类化合物为原料，经缩合和水解反应制备异氰酸酯类化合物。反应式为：#imgabs0#本发明“一锅法”制备异氰酸苄酯的工艺，收率高，原料成本低，反应周期短，反应条件温和，绿色环保，可以实现工业化生产。

公开(公告)号：CN115057836B

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202210674262.0

申请日：2022-06-14

申请人： 浙江糖能科技有限公司

发明人： 张维 ,  艾文英 ,  金海涛

IPC分类号： C07D307/42 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D333/16 ,  C23F11/04 ,  C07C67/29 ,  C07C69/28

摘要： 本申请公开了一种酯类化合物及其制备方法、应用，所述酯类化合物选自具有式I所示结构式的化合物、具有式II所示结构式的化合物中的至少一种。本发明的酯类化合物作为有机缓蚀剂对碳钢表现出了极强的抗腐蚀效果。对碳钢处理

公开(公告)号：CN114736153B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202210528981.1

申请日：2022-05-16

申请人： 扬州工业职业技术学院

发明人： 成焕仁 ,  范亚骏 ,  冷静 ,  张培培

IPC分类号： C07D209/86 ,  C07D213/36 ,  C07D333/20 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本案涉及一种AIE型偶氮酶荧光小分子探针及其制备方法，是以三苯胺衍生物为主体发光单元、偶氮基团为特异性识别基团，通过witting‑horner化反应缩合制得，具有如下结构式：本发明构建了一类结构新颖的AIE型偶氮酶荧光小分子探针，所制备的乏氧酶探针荧光光稳定性好、对乏氧酶选择性识别明显、抗干扰能力强；针对细胞中的偶氮还原酶有显著的吸收信号变化和强烈AIE荧光响应，克服了探针分子较高浓度荧光淬灭的问题，可实现对肿瘤细胞中的乏氧酶实现定量检测，针对细胞中的偶氮还原酶有强烈的吸收和荧光强度及其发射波长变化响应，可实现对肿瘤细胞中的乏氧酶的准确检测。

公开(公告)号：CN112961103B

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110177321.9

申请日：2021-02-09

申请人： 广东海洋大学

发明人： 梁远维

IPC分类号： C07D213/36 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明涉及医药中间体及抗肿瘤药物领域，具体涉及一种含氮芥的三联吡啶配体及其制备方法和应用。以N,N‑二(2‑羟乙基)‑苯胺为原料，经过Vilsmeier‑Haack反应制备含氮芥的芳香醛中间体，然后进一步与2‑乙酰吡啶反应制备含氮芥的三联吡啶配体L1。方法简单易行，对设备要求低，目标化合物分离提纯容易。该化合物结构上具有良好的对称性，是目前结构最简单、含芳香氮芥的三联吡啶衍生物。可作为各种金属离子的配体，设计各种含氮芥的金属配合物。体外抗肿瘤实验表明该化合物具有优异的的抗肿瘤效果，能有效抑制肿瘤细胞的生长、迁移、爬行和克隆等特点，在抗肿瘤药物领域具有广泛的研究开发价值。

公开(公告)号：CN107814785B

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN201710828870.1

申请日：2017-09-14

申请人： 四川大学

发明人： 余江 ,  陈元伟

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D307/52 ,  C07D235/06 ,  C07D231/12 ,  C07D215/12 ,  C07D261/08 ,  C07D413/12 ,  C07D333/20 ,  C07D213/36 ,  C07D233/56 ,  C07D233/61 ,  C07D239/26 ,  C07D413/04 ,  C07D403/04 ,  C07C255/58 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/351 ,  A61K31/415 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/47 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/505 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00 ,  A61P13/08 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P17/14 ,  A61P17/10 ,  A61P15/10

摘要： 本发明公开了一种式(I)所示的化合物。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及该化合物在制备雄激素受体拮抗剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗前列腺癌、前列腺增生、多毛症、脱发、精神性厌食症、乳腺癌、痤疮或男性性功能障碍。

公开(公告)号：CN112279840A

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN202010065322.X

申请日：2020-01-20

申请人： 徐州汇川生物科技有限公司 ,  襄阳道农道生物科技有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D213/61 ,  C07D213/36 ,  A01N43/40 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A01P5/00 ,  A61K31/443 ,  A61P33/14

摘要： 本发明提供了一类氘代烯氨羰基化合物及其制备方法和用途。具体地，一种式(I)化合物，或其对映异构体或非对映异构体或其混合物，或其盐，其中，X为卤素或未氘代的或一次或多次氘代的或全氘代的C1‑C6卤代烷基；R1为未氘代的或一次或多次氘代的或全氘代的C1‑C6卤代烷基，或未氘代的或一次或多次氘代的或全氘代的C2‑C6卤代烯基；R2为氢、氘或卤素，Y为O、S、NR10或CR11R12；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地选自：氢或氘；附加条件为R1、R3或R4中至少一个是氘代的或氘。

公开(公告)号：CN112079678A

公开(公告)日：2020-12-15

申请号：CN202010982401.7

申请日：2020-09-17

申请人： 四川大学

发明人： 余达刚 ,  宋磊 ,  付东民 ,  陈亮 ,  蒋元旭 ,  叶剑衡 ,  朱磊 ,  蓝宇 ,  付强

IPC分类号： C07B41/02 ,  C07B41/08 ,  C07C51/15 ,  C07C57/58 ,  C07C213/00 ,  C07C215/30 ,  C07C217/70 ,  C07C227/02 ,  C07C229/36 ,  C07C227/10 ,  C07C229/34 ,  C07C227/16 ,  C07C229/38 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07C233/63 ,  C07C237/30 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C255/57 ,  C07C315/04 ,  C07C317/32 ,  C07D213/36 ,  C07D333/38 ,  C07F9/53

摘要： 本发明公开了一种烯烃远程官能团化构建羧酸或醇的方法。该方法包括以下步骤：(1)将烯烃化合物、光催化剂、碱、自由基前体混合；在氮气氛围中溶解所得固相混合物，并在冷冻脱气后充入二氧化碳，然后搅拌2～10min；或向所得固相混合物中加入醛或酮，在氮气氛围中溶解后，进行冷冻脱气并充入氮气，再搅拌2～10min；(2)然后在室温条件下，采用蓝光照射反应2～30h；反应结束后先用乙酸乙酯稀释，再用盐酸淬灭，然后用乙酸乙酯萃取，旋蒸浓缩后纯化即可得到羧酸或醇。本发明的合成方法对于活化烯烃和非活化烯烃类底物，均表现出良好的反应性，目标产物收率高。

公开(公告)号：CN106866506B

公开(公告)日：2019-08-13

申请号：CN201710072425.7

申请日：2017-02-10

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司石油工程技术研究院

发明人： 张松亭 ,  王志坚 ,  陈晓春 ,  杨胜利 ,  白昕 ,  荣雁 ,  杜春安 ,  马天态 ,  孙立柱 ,  陶建强 ,  杨再新

IPC分类号： C07D213/36 ,  C09K8/035

摘要： 本发明属于油田开发技术领域，具体涉及含N杂环季铵盐阳离子型防膨粘土稳定剂及其合成方法，该粘土稳定剂是由萘酐与正十二醇反应生成十二烷基萘酐半酯，然后与N,N‑二甲氨基氯甲烷通过溶液聚合反应生成中间体，最后再与2‑溴甲基吡啶反应生成，其中萘酐、正十二醇、N,N‑二甲氨基氯甲烷和2‑溴甲基吡啶的摩尔比为1:1～1.6:1.1～1.5:0.8～1.7，优选为1:1.1:1.2:1.5。本发明的粘土稳定剂的原料来源广泛、合成工艺简单、用量少、油藏适应性强的特点；本发明的粘土稳定剂耐温耐盐性能好，能耐温达到220℃，耐矿化度达到220000mg/L，且具有良好的配伍性；本发明的粘土稳定剂可强烈的吸附到粘土表面，不易分解，粘土稳定剂有效期长，防膨率高，防膨率达到98％以上。

公开(公告)号：CN107266455B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201710479950.0

申请日：2013-11-15

申请人： 勃林格殷格翰国际有限公司

发明人： H·恩格尔哈特 ,  C·斯梅瑟斯特 ,  D·詹尼

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07C211/50 ,  C07D213/74 ,  C07D239/50 ,  C07D237/04 ,  C07D413/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/14 ,  C07D213/36 ,  C07D295/135

摘要： 一种三唑并吡嗪。本发明涵盖通式(I)的化合物，其中基团R1至R3具有权利要求书及说明书中给定的含义。本发明的所述化合物适于治疗特征为过度或异常细胞增殖的疾病。还涵盖含有所述化合物的药物制剂，及其作为药物的用途。

公开(公告)号：CN109896993A

公开(公告)日：2019-06-18

申请号：CN201711282263.6

申请日：2017-12-07

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 张丽华 ,  韩国斌 ,  江波 ,  胡晔晨 ,  杨开广 ,  张玉奎

IPC分类号： C07D213/36 ,  G01N27/64 ,  G01N33/68

摘要： 本发明涉及一种新型吡啶类有机小分子修饰的肉桂酸衍生物及其制备方法和应用。该化合物具有共轭结构，使其在紫外区有强吸收；此外其分子结构中的吡啶环，既能作为质子受体，又能作为配体与金属发生配位作用。对于上述化合物的制备，首先通过曼尼希反应合成双吡啶前体，然后通过脱水缩合得到该化合物。该发明可能在蛋白质组学有较好的应用前景和实用价值。