公开(公告)号：CN119504329A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411662407.0

申请日：2024-11-20

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 俞杰 ,  蒋华杰 ,  沈梦兰 ,  方维 ,  孟炎栋 ,  丁姝颖

IPC: C07B53/00 ,  C07C381/10 ,  C07D333/34 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D209/18

Abstract: 本发明公开了一种轴手性硫亚胺类化合物及其制备方法和应用，所述制备方法包括：氮气保护下，将次磺酰胺、环状二芳基碘鎓盐、四乙氰六氟磷酸铜、金属中心手性钴(III)配阴离子、醋酸锂、二氯甲烷在零下10℃下反应36小时，通过分离纯化得到轴手性硫亚胺类化合物；本发明制备的轴手性硫亚胺类化合物，其潜在用途是作为一种新型手性配体前体，可以实现一系列轴手性硫配体的高效合成。

公开(公告)号：CN115650874B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202211328734.3

申请日：2022-10-27

Applicant: 西南大学

Inventor： 魏晔 ,  余宁 ,  蒋坤

IPC: C07C231/10 ,  C07C235/38 ,  C07C235/16 ,  C07C235/26 ,  C07C235/28 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07D333/24 ,  C07D209/18

Abstract: 本发明公开了一种合成邻苯二胺类化合物的方法，制备过程为，在惰性保护气体下，将羟胺类化合物、醛类化合物和异氰类化合物以及添加剂加入溶剂中溶解，在0～60℃下反应，经后处理得到邻苯二胺类化合物，其中羟胺类化合物、醛类化合物、异氰类化合物的结构分别如式(I)～(IV)所示。本发明突破了该化学体系的传统制备方法，合成方法路线简短，具有原子经济性高、效能优越，反应产率高的特点，操作步骤简洁，反应条件温和，所使用的各种原料简单易得，反应底物选择范围宽。

公开(公告)号：CN118405998A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202410403305.0

申请日：2024-04-03

Applicant: 中国科学院理化技术研究所

Inventor： 师文生 ,  赵巧雯 ,  穆丽璇

IPC: C07D209/18 ,  C09K11/06 ,  C09K11/02 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明提供一种用于检测Cu(I)的荧光探针、其制备以及包含其的同时检测Cu(I)和Cu(II)的荧光传感器及其制备方法和应用。所述用于检测Cu(I)的荧光探针的结构式如式A所示，将所述荧光探针通过共价偶联的方式修饰到氨基化的硅纳米线表面，从而获得可以同时检测Cu(I)和Cu(II)的荧光传感器。所述荧光传感器具有合适的响应区间、优异的选择性以及检测可逆性，有效克服了小分子荧光探针由于漂移现象带来的测量干扰，使其可以对神经细胞内不同位置的铜总量实现高空间分辨率成像检测。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118290323A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410350913.X

申请日：2024-03-26

Applicant: 湖北科技学院

Inventor： 覃双林 ,  肖小河 ,  柏兆方 ,  闵清 ,  张光帅 ,  惠斯文 ,  彭瑞 ,  徐梦玮 ,  刘炎 ,  杜紫微 ,  晏思

IPC: C07D209/18 ,  C07B53/00

Abstract: 本发明公开一种天然产物Abieio的不对称合成方法，属于有机合成技术领域。所述方法包括以下步骤：S1.式1化合物在三仲丁基硼氢化锂作用下发生酯基还原反应，生成式2化合物；S2.式2化中合物与碳酸钠、叠氮化钠发生叠氮取代反应，生成式3化合物；S3.式3化合物与三苯基膦、水发生Staudinger还原反应，生成式4化合物；S4.式4化合物与二碳酸二叔丁酯在三乙胺作用下发生Boc取代反应，生成式5化合物；S5.式5化合物与醋酸发生醋酸水解反应，得到式6化合物；S6.式6化合物与酰氯化合物反应溶液在三乙胺作用下发生酰氯取代反应，生成式7化合物；S7.式7化合物与三氟乙酸反应，再经碱化后即得。本发明的合成路线设计独特新颖，路线短，催化效率高，产物收率高。

公开(公告)号：CN113166056B

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN201980078425.5

申请日：2019-10-17

Applicant: 罗欣药业(上海)有限公司 ,  山东罗欣药业集团股份有限公司

Inventor： 贺辉君 ,  施沈一 ,  陆剑宇 ,  丁照中 ,  胡利红 ,  施斌 ,  杨文谦 ,  董加强 ,  王铁林

IPC: C07D209/18 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

Abstract: 一种雌激素受体下调剂的盐型、晶型及其制备方法被公开，所述盐型和晶型可治疗乳腺癌。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118239878A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410328012.0

申请日：2024-03-21

Applicant: 中国农业科学院饲料研究所

Inventor： 周志刚 ,  喻丽娟 ,  李彦卿 ,  药园园 ,  张震 ,  杨雅麟 ,  冉超 ,  丁倩雯 ,  刘树彬 ,  夏锐

IPC: C07D209/18

Abstract: 本发明公开了一种吲哚‑3‑丙酸的合成方法，属于有机合成技术领域。包括如下步骤：(1)在催化剂存在下，使得吲哚与式A所示化合物反应，得到式B所示化合物；(2)在碱性条件下，使得式B所示化合物发生水解反应，得到吲哚‑3‑丙酸。所述催化剂为ZrCl4、AlCl3和SnCl4中至少一种。本发明方法操作简单，副产物少，产率高，产品纯度高。本发明方法对设备要求低，试剂毒性小，价格低廉，便于工业化放大生产。本发明方法试剂来源广泛，生产周期短，可在短时间内大量生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN111630032B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN201980008920.9

申请日：2019-01-17

Applicant: 米加尔-加利里研究院有限公司

Inventor： 伊泰·布洛赫 ,  埃拉德·科恩 ,  雷切尔·阿米尔 ,  马亚扬·加尔

IPC: C07D217/26 ,  C07D231/56 ,  C07D471/04 ,  C07D261/08 ,  C07D487/04 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D207/16 ,  C07D277/26 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42 ,  A01N43/38 ,  A01N43/74

Abstract: 提供能够抑制蛋氨酸代谢途径的新颖化合物。这些化合物用于抑制尤其是植物、真菌和细菌中的胱硫醚γ合酶(cystathionin γ‑synthase，CGS)。本发明的这些化合物用作除草剂、农药、杀菌剂、农业植物刺激剂或抗菌剂。本发明的化合物可以用于种子处理。具体而言，本发明的化合物用作选择性除草剂、非选择性除草剂、农业除草剂、非农业除草剂或除莠剂、有害生物综合治理用除草剂、园艺用除草剂、清理荒地用除草剂、清理工业或建筑场地用除草剂或清理铁路和铁路路堤用除草剂。

公开(公告)号：CN117924146A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410079089.9

申请日：2024-01-19

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 张建军 ,  李芳 ,  路慧哲 ,  董燕红

IPC: C07D209/18 ,  C07D209/22 ,  A01N43/38 ,  A01P7/00 ,  A01P7/04 ,  A01P5/00

Abstract: 本发明公开了一种吲哚类甲基胍基脲化合物及其制备与应用。该类化合物的结构式如式Ⅰ所示。本发明基于酶催化机理的活性亚结构构建方法，并通过计算机辅助优化，设计并合成了一类新颖的吲哚类胍基脲化合物。活性测定结果表明这些化合物具有几丁质酶的抑制活性，同时对小菜蛾、亚洲玉米螟等昆虫的具有高效的生长调节杀虫活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117682931A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202311398515.7

申请日：2023-10-26

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李小青 ,  王少文 ,  许响生

IPC: C07B41/12 ,  C07C67/12 ,  C07C69/24 ,  C07C69/533 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C69/618 ,  C07C69/753 ,  C07D211/40 ,  C07D207/16 ,  C07D209/18 ,  C07H13/04 ,  C07H1/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/54 ,  C07C233/83 ,  C07C213/06 ,  C07C219/10

Abstract: 本发明公开了一种由特戊酸酐参与的酯的合成方法，包括如下工艺：将羧酸类化合物、醇类化合物、特戊酸酐和4‑二甲氨基吡啶溶于有机溶剂中，室温反应3‑6h，所得反应液经后处理，得到脂类化合物，本发明利用底物羧酸与特戊酸酐混合形成新的酸酐制备酯，该反应底物普适性好，可以合成多种酯类化合物；本发明用特戊酸酐进行活化，反应高效，解决了合成酯反应过程中所产生的副产物后处理问题；本发明反应高效，操作简单，试剂廉价易得，条件温和；为合成酯类化合物提供了新的合成方法。

公开(公告)号：CN117417356A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202311289078.5

申请日：2023-10-08

Applicant: 贵州大学

Inventor： 刘雄利 ,  王宇恒 ,  徐客兰 ,  彭礼军 ,  潘博文 ,  王慧娟 ,  田又平

IPC: C07D519/00 ,  C07D487/04 ,  B01J31/22 ,  C07D209/18

Abstract: 本发明公开了一种手性联吡啶‑氮氧配体及其制备方法与在不对称催化反应中的应用。手性联吡啶‑双氮氧配体BPy‑2NO具有如通式(Ⅰ)所示的结构，手性联吡啶‑单氮氧配体BPy‑NO具有如通式(Ⅱ)所示的结构；该类配体包含联吡啶基团和氮氧基团，可以和路易斯金属形成六元环和五元环配位，从而生成手性配体金属复合物，在不对称催化反应中作为手性配体应用。因此，在不对称催化合成领域具有重要的应用价值，且其合成方法非常经济简便。也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。