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公开(公告)号：CN112041297B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN201980027923.7
申请日：2019-04-19
申请人： 株式会社ENZYCHEM生命科学
IPC分类号： C07C235/28 , A61K31/133 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： 公开了一种甘油衍生物、其制备方法和包含其作为活性成分的免疫调节剂，该甘油衍生物通过下调各种炎性细胞因子诸如IL‑4、IL‑6等或CXCL8的过表达并减少HL‑60细胞系的迁移来用于缓解、预防或治疗炎症相关疾病。包括由说明书中化学式2或3表示的甘油衍生物。
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公开(公告)号：CN115650874A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211328734.3
申请日：2022-10-27
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07C231/10 , C07C235/38 , C07C235/16 , C07C235/26 , C07C235/28 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D333/24 , C07D209/18
摘要： 本发明公开了一种合成邻苯二胺类化合物的方法，制备过程为，在惰性保护气体下，将羟胺类化合物、醛类化合物和异氰类化合物以及添加剂加入溶剂中溶解，在0～60℃下反应，经后处理得到邻苯二胺类化合物，其中羟胺类化合物、醛类化合物、异氰类化合物的结构分别如式(I)～(IV)所示。本发明突破了该化学体系的传统制备方法，合成方法路线简短，具有原子经济性高、效能优越，反应产率高的特点，操作步骤简洁，反应条件温和，所使用的各种原料简单易得，反应底物选择范围宽。
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公开(公告)号：CN109503413B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910007383.8
申请日：2019-01-04
申请人： 中国科学院烟台海岸带研究所
IPC分类号： C07C235/28 , A01N37/36 , A01P13/00 , C12P13/02 , C12R1/885
摘要： 本发明涉及抑藻剂领域，具体地说是一种海藻内生真菌来源的单环环橙花烷型倍半萜衍生物及其制备方法和在抑藻方面的应用。单环环橙花烷型倍半萜衍生物的结构如式(I)所示，其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A‑YMD‑9‑2接种于真菌培养基中发酵培养，发酵产物经分离纯化后，即为式(I)所示的单环环橙花烷型倍半萜衍生物。本发明获得的单环环橙花烷型倍半萜衍生物经抑微藻活性实验得出化合物对微藻的半数抑制浓度可达2.6微克/毫升。
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公开(公告)号：CN106414397B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201580020129.1
申请日：2015-03-27
申请人： 南洋理工大学
IPC分类号： C07C233/09 , C07C235/28 , C07D311/16 , C07C233/38 , C07D493/10 , C07D403/06
摘要： 提供了式I的化合物，具有以下结构：其中，R1至R5具有说明书中给出的含义。
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公开(公告)号：CN106866450B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201710026041.1
申请日：2017-01-13
申请人： 阜阳欣奕华材料科技有限公司 , 北京欣奕华科技有限公司
IPC分类号： C07C231/12 , C07C235/28
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，特别是涉及硫酸沃拉帕沙中间体的制备方法。以D‑乳酸酯为起始原料，经羟基保护、还原、取代和羟基脱保护，可得到硫酸沃拉帕沙中间体化合物I。该制备方法具有生产成本低、选择性高、收率高、易于工业化生成等优点。
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公开(公告)号：CN106565525A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610945232.3
申请日：2016-11-02
申请人： 西北农林科技大学
IPC分类号： C07C231/24 , C07C235/76 , C07C235/28 , C07C233/20 , A61K31/164 , A61P29/00 , A61P13/08 , A61P35/00
CPC分类号： C07C231/24 , C07C235/76 , C07C235/28 , C07C233/20
摘要： 本发明公开了一种化合物的提取和分离方法及应用，该方法包括以下步骤：植物材料预处理；采集到的花椒在室内避光，通风，阴干，将干花椒去梗去籽除杂后，在恒温鼓风干燥箱中于50℃放置烘干8h，然后花椒果皮粉碎到40目；溶剂法提取花椒。该提取和分离方法操作简便、易行，并选出最优的溶剂，该化合物从凤椒果皮中经过系统的分离纯化，结合核磁，质谱等多种技术鉴定，并进行NO活性抑制实验，证明其具有抗炎症活性的效果，对人体前列腺癌细胞PC‑3具有细胞毒活性，可以在抗炎药物以及治疗前列腺癌药物制备过程中应用。
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公开(公告)号：CN103764620A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280042889.9
申请日：2012-07-05
申请人： 迪弗奇姆公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/41 , C07C235/28 , C07C237/16 , C07C271/22 , C07D309/12 , C07F7/18 , C07F9/40 , A61K31/164 , A61K31/662 , A61K8/42 , A61K8/55
CPC分类号： C07C233/41 , C07C231/02 , C07C233/58 , C07C235/28 , C07C235/82 , C07C237/16 , C07C271/22 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/06 , C07D309/12 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , C07F9/4006 , C07F9/4018
摘要： 本发明涉及化合物，神经酰胺类似物，其具有衍生自环丙烷、环丁烷或环戊烷的环状结构，所述环携带两个由酰胺官能团构成的链。每个酰胺官能团通过所述官能团的氮原子与所述环相连接，并且携带源自脂肪酸的烃链。所述酰胺官能团可以相互而言地是顺式的或反式的。本发明还涉及这些新型化合物的制备方法，以及包含其的药物组合物和/或美容组合物。
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公开(公告)号：CN103588671A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310537668.5
申请日：2013-10-28
申请人： 史克勇
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07C235/28 , A61K31/16 , A61P29/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种癌性疼痛治疗药物，本发明还涉及含有该药物的组合物。
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公开(公告)号：CN103588669A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310537666.6
申请日：2013-10-28
申请人： 史克勇
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07C235/28 , A61P29/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种具有缓解癌性疼痛活性的化合物，本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。
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