一种3,3,3-三氟-2-溴丙醇的制备方法

    公开(公告)号:CN103664525A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310567402.5

    申请日:2013-11-14

    IPC分类号: C07C31/34 C07C29/128

    摘要: 本发明涉及3,3,3-三氟-2-溴丙醇的制备方法。该方法包括70℃~110℃条件下,持续向反应体系中通入三氟丙烯,所述反应体系初始为冰乙酸,然后分三阶段向反应体系中加入NBS和浓硫酸,第一阶段加入NBS总摩尔数1/4~3/4的NBS和浓硫酸总质量1/4~3/4的浓硫酸,待NBS溶解后,第二阶段加入NBS总摩尔数1/5~1/2的NBS和浓硫酸总质量1/5~1/2的浓硫酸,待NBS溶解后,最后阶段加入剩余的NBS和浓硫酸,加完原料后保温反应1~5h,之后在90℃~130℃条件下继续反应1~3h,停止通三氟丙烯;接着在20~40℃条件下,加入醇回流反应6h~15h制备3,3,3-三氟-2-溴丙醇。本发明以三氟丙烯为原料一锅法制备3,3,3-三氟-2-溴丙醇,减少反应处理过程,避免产生大量废酸和废水。

    烯烃氯醇化工艺的改进
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1051550A

    公开(公告)日:1991-05-22

    申请号:CN89108455.X

    申请日:1989-11-06

    IPC分类号: C07C31/34 C07C29/62

    摘要: 本发明涉及一种用于烯烃氯醇化生产氯醇化合物的工艺,在具有氯气预溶区、带有支管液体自然循环的反应区所组成的鼓泡式反应器中,往反应区内通入一定浓度的碱性化合物,调节和维持反应液的pH值,以提高生成氯醇化合物的选择性。同时,本发明的工艺方法具有简单、可靠、有效的优点,氯醇化合物的选择性可达95%以上,可减少副产物的生成,降低烯烃与氯气的单耗。