公开(公告)号：CN118974014A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202380025773.2

申请日：2023-03-16

申请人： 成都微芯药业有限公司

发明人： 罗新峰 ,  时永强 ,  谢红蕾 ,  李森林 ,  曾宏 ,  潘德思 ,  鲁先平

IPC分类号： C07D207/34 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/20

摘要： 本发明公开了一种吡咯酰胺类化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如式(I)所示。所述化合物是一类全新的抗HBV化合物。本发明还公开了包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，其可用于治疗和/或预防HBV感染，具有重要的应用价值。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113939285B

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202080019799.2

申请日：2020-01-09

申请人： 耶达研究及发展有限公司 ,  达纳-法伯癌症研究所公司 ,  贝丝以色列女执事医疗中心

发明人： N·伦敦 ,  D·扎伊德曼 ,  C·杜比拉 ,  N·S·格雷 ,  B·J·品奇 ,  K·P·鲁 ,  A·T·卢克 ,  S·何 ,  X·Z·周 ,  X·连

IPC分类号： C07D333/48 ,  A61K31/122 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61P35/00 ,  C12Q1/37

摘要： 本文公开了用于调节Pin1活性的包含亲电部分和刚性部分的化合物。所述刚性部分包含至少一个能够与氢原子形成氢键的官能团，其中所述亲电部分和所述刚性部分经排列使得所述亲电部分能够与Pin1的Cys 113残基共价结合，和所述刚性部分能够与Pin1的Gin 131和His 157残基形成氢键。进一步公开了具有以下式Id的新化合物以及包含这种化合物的文库：#imgabs0#式Id其中虚线、W、X、Y、Z、Ra‑Rc、R1、R2、L1、L2和n如本文定义。进一步公开了通过筛选化合物的文库来鉴定能够调节Pin1活性的化合物的方法。

公开(公告)号：CN114751867B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202210373940.X

申请日：2022-04-11

申请人： 重庆市万虹饲料有限公司

发明人： 杨维晓 ,  龚晓庆 ,  毛龙飞 ,  侯延生 ,  周应杰

IPC分类号： C07D249/04 ,  A23K20/116 ,  A23K50/15 ,  A61K31/4192 ,  A61P37/04

摘要： 本发明公开了一种可提高免疫力的饲料添加剂及其制备方法和应用，属于功能性饲料添加剂合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该饲料添加剂的分子具有结构#imgabs0#其中R1和R2为卤素原子，烷基，杂环等取代基；R3为H或O。本发明发现了一种可以一锅法连续反应得到含有脲类结构和三氮唑结构的化合物分子；该化合物分子可以对IDO1靶点具有抑制作用，可以提高机体的免疫力，并且可以对脲酶具有抑制作用，有希望作为饲料添加剂使用。

公开(公告)号：CN115515681B

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202180033813.9

申请日：2021-03-15

申请人： 奈克斯拉制药英国有限公司

发明人： 萨拉·乔安妮·巴克内尔 ,  史蒂芬·保罗·沃特森 ,  迈克尔·阿里斯代尔·奥布莱恩

IPC分类号： C07D231/14 ,  A61P25/00 ,  C07D249/16 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/415

摘要： 本文的公开内容涉及新颖的式(1)的化合物，及其盐，其中X、Y、R1、R2、R3和R4是在本文中定义的；以及它们在治疗、预防、改善、控制与GPR52受体相关的紊乱或降低该紊乱的风险中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118561776A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410605908.9

申请日：2024-05-15

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵冬梅 ,  秦桥花 ,  程卯生 ,  卢书雨 ,  郭志强 ,  付清林 ,  李卓

IPC分类号： C07D261/20 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07F9/6503 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/675

摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种具有通式(I)所示结构的N‑(3‑氟苄基)‑1H‑吲唑‑5‑胺衍生物及其制备和应用。本发明提供的通式(I)所示结构的N‑(3‑氟苄基)‑1H‑吲唑‑5‑胺衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是对原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRK)的抑制活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115160299B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202210463461.7

申请日：2022-04-28

申请人： 江苏新元素医药科技有限公司

发明人： 史东方 ,  傅长金 ,  杨艳

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D231/56 ,  A61P19/06 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4192

摘要： 本发明涉及一类黄嘌呤氧化酶抑制剂，它为通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，它具有优异的黄嘌呤氧化酶抑制活性，在抗痛风药物、抗高尿酸血症药物等方面具有潜在的应用价值。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116730995B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202310674005.1

申请日：2023-06-07

申请人： 深圳微芯生物科技股份有限公司 ,  成都微芯药业有限公司

发明人： 王伟 ,  孙晓阳 ,  曾宏 ,  巩晓明 ,  王英 ,  李森林 ,  潘德思 ,  鲁先平

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D209/76 ,  C07D403/12 ,  C07D487/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/056 ,  C07D495/04 ,  C07D409/12 ,  C07D491/048 ,  A61P31/20 ,  A61K31/437 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/416 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/502 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4985

摘要： 本发明涉及式I所示结构的化合物，其显示出对正痘病毒具有优异的抗病毒活性，相比于已上市药物Tecovirimat，具有多重优势，具有重要的开发意义和应用前景。本发明进一步还提供式I所示化合物的制备方法及其在治疗正痘病毒属相关病毒，如天花病毒、猴痘病毒、牛痘病毒、骆驼痘病毒麻、马痘病毒等相关病毒引起的相关疾病中的应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118108711A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202311592355.X

申请日：2023-11-27

申请人： 西藏海思科制药有限公司

发明人： 张晨 ,  赵明亮 ,  朱文吉 ,  杨定菊 ,  袁洪媛 ,  余彦 ,  李瑶 ,  严庞科

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D249/04 ,  C07D249/16 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/429 ,  A61K31/424 ,  A61K31/437 ,  A61P13/12 ,  A61P13/04 ,  A61P13/00

摘要： 本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与HAOX1抑制剂相关疾病的药物中的应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113209066B

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202110468648.1

申请日：2018-05-07

申请人： 上海赫普化医药技术有限公司

发明人： 李科 ,  吕志良 ,  李永梅 ,  王筱虹

IPC分类号： A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/235 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/495 ,  A61K31/661 ,  A61K31/695 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00

摘要： 公开了用于治疗和/或降低非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。所述方法使用活性氨基‑芳基‑苯甲酰胺化合物及其制备方法。

公开(公告)号：CN112118840B

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN201980032826.7

申请日：2019-04-04

申请人： 永进药品工业株式会社

发明人： 权奇亮 ,  许埈荣 ,  宋敏镐 ,  韩政秀 ,  柳敏贞

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4192 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗实体癌或血癌(例如急性白血病或慢性白血病)的药物组合物，其包括1,2‑萘醌衍生化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，其中所述1,2‑萘醌衍生化合物在杀死各种实体癌、急性白血病和慢性白血病的癌细胞方面具有优异的效果，因此，可用作用于预防或治疗癌症，特别是实体癌、急性白血病或慢性白血病的药物组合物。