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公开(公告)号：CN118324666A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410396598.4
申请日：2024-04-02
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C303/02 , C07C309/81 , C07C309/84 , C07D311/04 , C07D215/58
Abstract: 本发明所提供的一种苯并稠环类化合物的合成方法，开创性的利用日光驱动的电子给体‑受体(EDA)光活化，以氯氟硫酰为FSO2自由基前体，实现了炔基氟磺酰芳基化反应。在没有任何外部催化剂和添加剂的情况下，在温和的条件下，以简单的操作合成了一系列有价值的苯并稠环。经试验证明其出色的可扩展性，以及多种后衍生化，包括烯烃异构化，SuFEx反应和其他有用的级联反应。
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公开(公告)号：CN114105837A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010867426.2
申请日：2020-08-25
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C309/67 , C07C309/70 , C07C309/68 , C07C309/71 , C07D311/18 , C07C303/26 , C07C309/81 , C07C309/84 , C07C309/85 , C07C309/82 , C07C303/02 , C07C305/26 , C07C303/24 , A61K31/255 , A61K31/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一类含烯基磺酰基分子的合成与应用。本发明的合成方法，包含全新的中间体如式I所示的化合物，方法简单、反应条件温和、原料廉价易得、收率高、产品纯度好、能实现β‑芳基乙烯基磺酰氟的18F标记，且β‑芳基乙烯基磺酸二氟甲酯和β‑芳基乙烯基磺酰氟还具有抗肝癌细胞和肺癌细胞的活性。
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公开(公告)号：CN108017522A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711139857.1
申请日：2017-11-16
Applicant: 贵州大学
IPC: C07C45/00 , C07C47/55 , C07C29/14 , C07C33/46 , C07C17/16 , C07C25/02 , C07C335/32 , C07C303/02 , C07C309/81
CPC classification number: C07C45/00 , C07C17/16 , C07C29/14 , C07C303/02 , C07C335/32 , C07C47/55 , C07C33/46 , C07C25/02 , C07C309/81
Abstract: 本发明公开了一种2,6‑二溴苯甲磺酰氯的制备工艺。包含以下步骤：以间二溴苯为起始原料，经酰化、还原、氯代、取代及磺酰氯化五步反应得到目标化合物2,6‑二溴苯甲磺酰氯。此工艺所用原料廉价易得，用NCS替代氯气作为氯化试剂安全性好，有利于实际应用。
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公开(公告)号：CN105198683B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510613062.4
申请日：2015-09-24
Applicant: 信阳师范学院
IPC: C07B45/04 , C07C303/02 , C07C309/86 , C07C309/87 , C07C309/80 , C07C309/81 , C07D333/34
Abstract: 中，不需要加入任何的催化剂，而且反应条件温本发明涉及一种磺酰氟类化合物的制备方 和，可以对水和空气具有很好的兼容性，易于实法，以磺酰肼类化合物和氟试剂为反应的原料， 现规模化生产。实验结果表明，获得的磺酰氟类a）、将具有结构（I）的磺酰肼类化合物和氟试剂 化合物的产率可高达98%。分散在溶剂中；b）、向步骤a）得到的混合物搅拌加热得到含有结构（II）的磺酰氟类化合物；
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公开(公告)号：CN117658750A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311645669.1
申请日：2023-12-04
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07B45/00 , C07C303/02 , C07C309/86 , C07C309/87 , C07C309/89 , C07C309/81 , C07D213/71 , C07D277/76
Abstract: 本发明专利公开了一种磺酰氟类化合物的合成工艺；在氮气保护下，含巯基类化合物和溴化二甲基溴化锍在碱、氧化试剂、氟化试剂的作用下，发生氧化氟化反应生成磺酰氟类化合物；其中，碱为2,4,6‑三甲基吡啶，氧化剂为亚氯酸钠，氟化试剂为氟氢化钾，巯基类化合物为脂肪族硫醇，或含有芳环或杂环的硫酚；本发明的方法条件温和、原料简单易得、操作简单，具有较高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113666852B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202111036532.7
申请日：2021-09-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C309/81 , C07C309/80 , C07C303/04 , C07D333/18 , C07D285/06 , A01N43/10 , A01N43/82 , A01N41/08 , A01P5/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类β‑磺酰氟代酮及其衍生物，以及它们的制备方法，经试验证明β‑磺酰氟代酮及其衍生物具有很好的杀灭线虫的效果，β‑磺酰氟代酮及其衍生物具有很好的抑制炭疽菌的效果，β‑磺酰氟代酮及其衍生物结构简单，成本低，应用前景广阔，并且其合成方法，开创性的在电化学条件下，以炔烃与磺酰氟氯为原料，通过自由基反应得到目标化合物，极大的缩短了合成步骤，提高了反应效率，操作简单，条件温和，产率高。
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公开(公告)号：CN114105837B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010867426.2
申请日：2020-08-25
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C309/67 , C07C309/70 , C07C309/68 , C07C309/71 , C07D311/18 , C07C303/26 , C07C309/81 , C07C309/84 , C07C309/85 , C07C309/82 , C07C303/02 , C07C305/26 , C07C303/24 , A61K31/255 , A61K31/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一类含烯基磺酰基分子的合成与应用。本发明的合成方法，包含全新的中间体如式I所示的化合物，方法简单、反应条件温和、原料廉价易得、收率高、产品纯度好、能实现β‑芳基乙烯基磺酰氟的18F标记，且β‑芳基乙烯基磺酸二氟甲酯和β‑芳基乙烯基磺酰氟还具有抗肝癌细胞和肺癌细胞的活性。
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公开(公告)号：CN114436951A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202111248154.9
申请日：2021-10-26
Applicant: 东莞市东阳光农药研发有限公司
IPC: C07D213/71 , C07D277/36 , C07D249/12 , C07C303/02 , C07C309/81
Abstract: 本发明涉及一种磺酰氯化合物的制备方法，所述方法中TCCA同时作为氧化剂和氯化剂，能够将硫醇化合物或二硫化合物快速转变为磺酰氯化合物；本发明所述的磺酰氯的制备方法安全、环保、快速、简单，且产率较高，适合工业化推广。
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公开(公告)号：CN113816878A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111286753.X
申请日：2021-11-02
Applicant: 扬州工业职业技术学院
IPC: C07C303/22 , C07C303/44 , C07C309/81
Abstract: 一种3‑丁烯‑1‑磺酰氟类化合物的制备方法，包括以下步骤：惰性气体中，以炔烃为原料，与乙烯基磺酰氟、钴催化剂、还原剂、膦配体、水混合，并以甲醇或丙酮或乙腈作溶剂，20～100℃反应12‑48h，反应结束后分离提纯得到3‑丁烯‑1‑磺酰氟类产物，其具有以下结构：其中R为苯基、取代苯基、杂环芳基、稠环芳基、取代稠环芳基或烷基。本发明制备方法原料易得、反应条件温和、产率高、仪器设备要求低、操作简单，有望用于大规模合成该类3‑丁烯‑1‑磺酰氟化合物，应用于有机合成、药物化学、材料科学领域。
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公开(公告)号：CN113698325A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110993935.4
申请日：2021-08-27
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C309/85 , C07C303/02 , C07C309/80 , C07C309/81 , C07C309/82
Abstract: 本发明涉及一种制备烷基磺酰氟的方法，以烷基羧酸转化的还原活性酯为原料，二氧化硫替代试剂为二氧化硫源，亲电氟化试剂为氟源，在还原性金属还原及惰性气体保护条件下反应得到目标产物烷基磺酰氟。与现有技术相比，本发明合成方法简单，具有原位引入磺酰氟基团的选择性及较高产率，易于实现规模化生产。
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