公开(公告)号：CN114349656B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202210053887.5

申请日：2022-01-18

申请人： 赣南师范大学

发明人： 郑绿茵 ,  卓小丫 ,  郭维

IPC分类号： C07C241/04 ,  C07C243/38 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07D333/38 ,  C07D231/14 ,  C07D231/12 ,  C07D333/68 ,  C07C243/28 ,  C07C243/36 ,  C07C243/30 ,  C07D217/08

摘要： 本发明提供了一种酰肼类化合物的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明将1,1‑二取代肼类化合物、醛类化合物、铱复合物光催化剂、三氯溴甲烷和极性有机溶剂混合后，在光照条件下发生交叉偶联反应，得到酰肼类化合物。本发明的制备方法具有条件温和(室温即可反应)易于控制、原子和步骤经济性高(一步构建碳‑氮键(或碳‑溴键)，产率高)、区域选择性强(碳‑溴键的构建为苯环上的4号位)和官能团容忍性好(在反应过程中能够容忍酯基、羟基、三氟甲基或者氰基等不同取代基取代的底物，并且生成相应的产物)等优点，且所制备的酰肼类化合物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。

公开(公告)号：CN113149858B

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202110086498.8

申请日：2021-01-22

申请人： 南开大学

发明人： 陈弓 ,  王浩 ,  宋方方 ,  朱士阳 ,  白子谦 ,  何刚

IPC分类号： C07C241/04 ,  C07C243/32 ,  C07C243/28 ,  C07C253/30 ,  C07C255/66 ,  C07D211/58 ,  C07D215/58 ,  C07D265/36 ,  C07D223/16 ,  C07D207/16 ,  C07C243/36 ,  C07D211/62 ,  C07C243/30 ,  C07C243/34 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及一种分子间N–N成键的合成方法及其对应的化合物。本发明完成了氮宾对N–H键的直接插入反应，开发了一类全新的N–N偶联反应的方法。该反应使用氮宾前体，在催化剂的作用下，可以实现与胺类化合物的分子间直接N–N偶联反应，一步构建四取代肼类化合物。

公开(公告)号：CN111747864A

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN202010728441.9

申请日：2020-07-27

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 秦宝锋 ,  胡丽天 ,  丁奇 ,  李昊坤

IPC分类号： C07C241/04 ,  C07C243/28 ,  C07C243/30 ,  C10M133/16 ,  C10M173/02 ,  C10N40/22 ,  C10N30/12 ,  C10N30/06

摘要： 本发明公开了一种水基切削液添加剂的制备方法，是将脂肪酸酰肼与酸酐化合物溶于溶剂中，回流反应0.5~3小时，蒸去溶剂，干燥，得白色粉末状固体；再将该白色粉末状固体加入醇类物质及酸性催化剂，于100℃~130℃反应2~4小时，蒸去溶剂，然后加入二乙醇胺和碱性催化剂，于90~120℃反应2~6h，冷却，得添加剂。本发明合成的添加剂为白色至淡黄色粘稠状液体，该物质是一种表面活性剂，同时具备良好的抗磨性、防锈性、抗静电性能和高润滑性等特点。作为水基切削液添加剂，省去了助溶剂的使用，而且与环境相容性好，生态性能优良。

公开(公告)号：CN103906509A

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201280053488.3

申请日：2012-11-01

申请人： 施万制药

发明人： 亚当·休斯 ,  埃里克·芬斯特 ,  梅丽莎·弗勒里 ,  罗兰·根德龙 ,  埃德蒙·J·莫兰

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/215 ,  C07C231/02 ,  C07C233/56 ,  C07C241/04 ,  C07C243/30 ,  C07C271/22 ,  C07C317/40 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： A61K31/197 ,  A61K31/16 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/24 ,  A61K31/27 ,  A61K31/365 ,  A61K45/06 ,  C07C231/02 ,  C07C233/56 ,  C07C243/26 ,  C07C243/28 ,  C07C243/30 ,  C07C271/22 ,  C07D207/263 ,  C07D317/40 ,  C07D319/06

摘要： 本发明的一方面涉及具有式(I)的化合物：其中R1到R6、a、b和Z如本说明书中所定义，或者是其医药上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。另一方面，本发明涉及包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物的方法以及制备所述化合物的方法和中间物。

公开(公告)号：CN118754840A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410982648.7

申请日：2024-07-22

申请人： 贵州大学

发明人： 杨松 ,  张玲 ,  孙照菊 ,  丁月 ,  穆鸿源 ,  周翔 ,  柳立伟 ,  吴志兵 ,  薛伟

IPC分类号： C07D209/14 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  A01P3/00 ,  C07C243/30 ,  C07C241/04 ,  A01N43/38 ,  A01N37/30

摘要： 本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种含羰基结构的α,β‑不饱和酰胺或酰肼类化合物及制备方法和应用。本发明主要制备了含羰基结构的α,β‑不饱和酰胺或酰肼类化合物，该类化合物结构新颖，且对植物病原真菌具有良好的抑制作用，尤其对植物病原真菌如葡萄座腔菌、水稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、小麦赤霉病菌、番茄早疫病菌、烟草赤星病菌和茄子黄萎病菌等具有良好的抑制效果。该类化合物在植物真菌性病害的防治方面具有突出优势。

公开(公告)号：CN109053662B

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN201810776687.6

申请日：2018-07-13

申请人： 中国药科大学

发明人： 莫然 ,  李腾 ,  严振宇 ,  徐霄 ,  林施奇

IPC分类号： C07D311/16 ,  C07D233/64 ,  C07C243/30 ,  C07D235/16 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  A61K31/4184 ,  A61K47/69 ,  A61K47/54 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种次氯酸根响应性偶酰肼连接键及其应用，该连接键的结构式为，是由含有活性羰基的R1母体、含有活性羰基的R2母体通过与水合肼反应制成，所述活性羰基可以是酯、羧酸、酰氯、醛或环酮。该连接键可与OClˉ特异性发生反应，被OClˉ氧化切断，形成羧基，从而在ROS中区分OClˉ，专属性较强，可广泛用于次氯酸根响应的各领域，如次氯酸根荧光探针、次氯酸根响应性药物载体、次氯酸根响应性纳米探针、治疗ROS相关疾病的前药、具有诊断和治疗双重作用的载体等。

公开(公告)号：CN113149858A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110086498.8

申请日：2021-01-22

申请人： 南开大学

发明人： 陈弓 ,  王浩 ,  宋方方 ,  朱士阳 ,  白子谦 ,  何刚

IPC分类号： C07C241/04 ,  C07C243/32 ,  C07C243/28 ,  C07C253/30 ,  C07C255/66 ,  C07D211/58 ,  C07D215/58 ,  C07D265/36 ,  C07D223/16 ,  C07D207/16 ,  C07C243/36 ,  C07D211/62 ,  C07C243/30 ,  C07C243/34 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及一种分子间N–N成键的合成方法及其对应的化合物。本发明完成了氮宾对N–H键的直接插入反应，开发了一类全新的N–N偶联反应的方法。该反应使用氮宾前体，在催化剂的作用下，可以实现与胺类化合物的分子间直接N–N偶联反应，一步构建四取代肼类化合物。

公开(公告)号：CN101684080A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200910174296.8

申请日：2009-09-16

申请人： 山东轩竹医药科技有限公司

发明人： 黄振华 ,  张蕙 ,  周岩 ,  周广连

IPC分类号： C07C243/28 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D277/56 ,  C07C243/38 ,  C07D213/87 ,  C07D213/54 ,  C07C243/36 ,  C07C243/30 ,  C07C281/02 ,  C07C323/60 ,  C07C281/06 ,  C07C243/34 ,  C07C309/17 ,  C07C381/00 ,  C07C311/03 ,  C07C317/44 ,  C07C311/55 ,  C07C311/16 ,  C07D277/40 ,  C07D207/04 ,  C07D261/18 ,  C07C279/24 ,  C07D277/64 ,  C07D249/08 ,  A61K31/65 ,  A61P31/04

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有甲酰肼基的四环素化合物、其药学上可接受的盐或其异构体：其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10、R11和R12如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素类敏感疾病尤其是感染性疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN114573468B

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202210156693.8

申请日：2022-02-21

申请人： 上海交通大学

发明人： 郭方 ,  陈峻崧 ,  徐文克

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/12 ,  C07C281/02 ,  C07C241/04 ,  C07C243/28 ,  C07C243/30 ,  C07C259/06 ,  C07C319/12 ,  C07C323/52 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 一类Legumain蛋白抑制剂及其应用，其结构式为该抑制剂能够特异性抑制肿瘤细胞中高表达的Legumain蛋白，通过与Legumain蛋白的结合域结合，抑制其活性并降低蛋白表达，从而抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭，并诱导降低肿瘤细胞对化疗的耐受能力，具有特异性好，生物利用度高，无肝肾毒副作用等特点，可用于治疗乳腺癌，其作用机制明确，能有效抑制肿瘤的转移和侵袭。

公开(公告)号：CN115819271A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202211673688.0

申请日：2022-12-26

申请人： 科凯精细化工(上海)有限公司

发明人： 焦崇峻 ,  王曰爱 ,  景华

IPC分类号： C07C243/30 ,  D06M13/422 ,  C07C241/04 ,  D06M101/34

摘要： 本发明公开了一种尼龙织物抗热黄变剂及制备方法、应用，该尼龙织物抗热黄变剂的制备方法包括：将马来酸酐和偏二甲肼置于纯净水中搅拌、溶解，然后在温度30‑45℃反应1‑2小时，反应结束后冷却至室温，采用纯净水调节产物浓度，得到尼龙织物抗热黄变剂。得到的尼龙织物抗热黄变剂化学结构中具有羧基和酰肼基，其中双甲基封闭了活泼氢，整理的尼龙织物在使用和贮存中不会吸附周围甲醛，从而提高产品的安全性；此外，含羧酸的结构使整理后尼龙织物处于酸性氛围，与酰肼基结构一起具有协效抗热黄变的效果。另外制备方法简单，不仅原料成本低，还对设备无特别的要求，易于实现产业化。