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公开(公告)号：CN106153664A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610574667.1
申请日：2016-07-19
Applicant: 大连工业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测海洋多糖抗氧化作用的方法、试液及制备试液的方法。所述检测海洋多糖抗氧化作用的方法包括如下步骤：步骤101，准备用于检测海洋多糖抗氧化作用的待测试液；步骤102，用ESR法检测所述待测试液中羟基自由基(OH·)及超氧阴离子自由基(O2‑·)的浓度；步骤103，根据步骤102的检测结果判定所检测的多糖样品的抗氧化活性高低。本发明提出的检测多糖抗氧化作用的方法准确度高，且能够检出海洋多糖对不同种类ROS的抗氧化作用。
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公开(公告)号：CN105866206A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610227973.8
申请日：2016-04-13
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: G01N27/26 , G01N24/10 , G01N27/327
CPC classification number: G01N27/26 , G01N24/10 , G01N27/327
Abstract: 本发明提供了一种检测活细胞中过氧化氢浓度的方法，所述方法为利用电化学测试得到活细胞受药物刺激后的电流?时间曲线，同时进行电子顺磁共振波谱测试，得到电化学池中活细胞在紫外光照射后的ESR谱图，建立ESR信号强度?电流关系曲线；同样对过氧化氢标准溶液进行电子顺磁共振波谱测试，得到过氧化氢标准溶液在紫外光照射后的ESR谱图，建立ESR信号强度?过氧化氢浓度标准曲线，综合上述建立的三种曲线得到任意时间下的活细胞受刺激后所释放出的过氧化氢的浓度，完成活细胞中过氧化氢浓度的实时检测。本发明使得活细胞释放的过氧化氢浓度的定量检测更加准确，能实现原位实时监测活细胞所释放过氧化氢的浓度，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN1914500A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200580003162.X
申请日：2005-01-14
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
Inventor： 缅诺·W.·J.·普林斯
CPC classification number: G01N15/0656 , G01N24/10 , G01R33/28 , G01R33/3806 , G01R33/60
Abstract: 本发明提供一种用于芯片上磁共振波谱分析(FMR，SPR，EPR，ESR，NMR)的方法和装置。芯片上磁共振波谱分析可用于非磁性和磁性材料以及固体、液体和气体。本发明的方法适于小型化材料分析，如微流体。该方法的优势在于将芯片上电流导线附近的高效自旋激发与非常敏感的芯片上磁传感器相结合。该方法和装置还能够分离地检测不同类型的磁性粒子或分子。
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公开(公告)号：CN107024495A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710256550.3
申请日：2017-04-19
Applicant: 中北大学
IPC: G01N24/10
CPC classification number: G01N24/10
Abstract: 本发明公开了一种基于微波调相谱技术的金刚石色心自旋传感检测方法，包括如下步骤：（1）、将微波发射端（4）和微波接收端（5）对称安装在抗磁圆环（8）内侧，微波发射端（4）与微波源连接，微波接收端（5）连接FPGA的数据采集口或示波卡的信号输入端，或者，微波接收端（5）通过分口器分别连接示波卡的信号输入端和FPGA的数据采集口。本发明结合了微波调相谱技术进行金刚石色心原子共振信号的检测，用激光将电子能级激发，扫描外加磁场，利用金刚石色心基态能级对微波场的吸收作用检测微波信号的变化，用来读出色心自旋信息。本发明检测方法简便，精度高，而且消除了光路的复杂性和不稳定性，提高了原子磁共振的信噪比。
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公开(公告)号：CN106053513A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610515761.X
申请日：2016-07-01
Applicant: 江南大学
IPC: G01N24/10
CPC classification number: G01N24/10
Abstract: 本发明公开了一种鉴别精炼植物油中地沟油掺假的方法，属于食品检测技术领域。本发明以煎炸老油、精炼大宗植物油为原料，以PBN作为自旋捕获剂，然后用布鲁克电子自旋共振波谱仪(ESR)检测精炼植物油掺假前后自由基强度变化，采用波谱拟合方法，对植物油中地沟油掺假的比例进行定量。该方法灵敏度高，易于操作，能够对掺假率小于20％的掺假植物油准确鉴别并对其掺假率精确定量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105823789A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610260238.7
申请日：2016-04-21
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: G01N24/10
CPC classification number: G01N24/10
Abstract: 本发明公开了一种电子顺磁共振探头以及检测方法，该电子顺磁共振探头包括共面波导和微流道。其中共面波导包括：高频板材，所述高频板材具有相对设置的上表面以及下表面；设置在所述上表面的中心金属带；设置在所述上表面，且位于所述中心金属带两侧的接地金属带；所述接地金属带与所述中心金属带之间具有缝隙；其中，所述中心金属带的宽度由所述中心金属带的两端向中间逐渐变窄；所述缝隙的宽度由所述缝隙的两端向中间逐渐变窄。所述共面波导对中心金属带和缝隙宽度进行收窄以提高转化效率，并且收窄采用渐变的方式以减小微波的反射，能够同时提高电子顺磁共振探头的带宽。还可以进一步设置微流道，用于检测液体样品的电子顺磁共振信号。
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公开(公告)号：CN104610138A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510010417.0
申请日：2015-01-09
Applicant: 南开大学
IPC: C07D213/71 , C07K1/13 , G01N24/10 , G01N24/08
CPC classification number: C07D213/71 , C07K1/13 , G01N24/087 , G01N24/10
Abstract: 一种用于蛋白质顺磁标记的乙二胺四乙酸类探针的合成方法，所述乙二胺四乙酸类探针的化学名称为4-苯砜基-2-氨甲基-6-甲基吡啶-（N-乙二胺基）- N,N′, N′-三乙酸，化学结构式为。本发明的优点是：具有六个配位点的EDTA系列探针，通过苯砜基与蛋白质巯基的反应连接，可直接用于蛋白质标记，如图4。此外，该探针齿合度高、螯合性好、体积较小、刚性稳定、水溶性好，与顺磁金属离子配位后整体呈现电中性，避免了与蛋白质的一些非特异性静电相互作用的发生。
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公开(公告)号：CN104870365B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201380064943.4
申请日：2013-10-10
Applicant: 国立研究开发法人科学技术振兴机构
CPC classification number: G01N33/6803 , C01B32/25 , C01B32/28 , G01N21/6428 , G01N24/087 , G01N24/10 , G01N33/582 , G01N2021/6439 , G01R33/323 , G01R33/60 , Y10T436/203332 , Y10T436/23 , Y10T436/24
Abstract: 本发明提供包含利用含杂原子的官能团修饰了表面而提高了ODMR强度的NV色心的纳米金刚石颗粒。该纳米金刚石颗粒通过进行化学修饰，从而能够制成可在生物体内利用的荧光分子探针。另外，通过追踪该荧光分子探针中所含的NV色心的旋转运动，从而能够实时地分析蛋白质的结构变化。含杂原子的官能团可以设为羟基和羟基烷基中的至少任一官能团、或羧基。
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公开(公告)号：CN106442601A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611193628.3
申请日：2016-12-21
Applicant: 大连工业大学
IPC: G01N24/10
CPC classification number: G01N24/10
Abstract: 本发明公开了一种快速检测肉品冷藏过程中脂质氧化的方法，步骤如下：1，取一定重量的冷藏后的肉品试样；2，向试样中添加POBN溶液后进行孵育；3，向步骤2体系中添加氯仿与甲醇混合溶液和去离子水；4，对步骤3体系进行匀浆；5，向步骤4体系中添加氯仿与甲醇混合溶液；6，在振荡步骤5体系；7，随后对步骤6体系进行离心；8，将氯仿层从离心后的体系中分离出来；9，分离得到的氯仿溶液经过硫酸钠柱后收集；10，收集步骤9中的氯仿溶液旋转蒸发去除氯仿；11，收集步骤10中旋转蒸发后的样品，放入电子自旋共振检测石英管中；12，将石英管放入电子自旋共振仪内进行检测。本发具有每个样品检测耗时短，方便迅速；检测结果准确的优点。
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公开(公告)号：CN105938114A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610231026.6
申请日：2016-04-15
Applicant: 中国科学院武汉物理与数学研究所
IPC: G01N24/10
CPC classification number: G01N24/10
Abstract: 本发明公开一种用于蛋白质顺磁标记的探针，所述探针为二乙烯三胺四乙酸的衍生物，化学结构式为本发明的优点是：所述探针体积小，刚性连接，对蛋白质的结构和功能影响小；具有优良的对称性，使得其连接蛋白后的构象简单，更有利于蛋白质动态学的精确解析；探针合成方法，反应简便，步骤简单，时间短。
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