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公开(公告)号：CN105541667A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610024978.0
申请日：2016-01-14
申请人： 浙江秦燕科技股份有限公司
IPC分类号： C07C303/22 , C07C309/40 , C07C309/48
CPC分类号： C07C303/22 , C07C303/06 , C07C309/40 , C07C309/30 , C07C309/39 , C07C309/48
摘要： 本发明公开了一种连续管道化生产CLT酸硝化物的方法，包括以下步骤：步骤(1)：CLT酸磺化物与氯气连续通至氯化管道反应器内进行氯化反应；步骤(2)：将步骤(1)得到的氯化反应液与硝酸连续通至硝化管道反应器内进行硝化反应，得到CLT酸硝化物。本发明中，反应过程无需对中间体进行纯化处理，操作简单，反应效率高，目的产物选择性高。
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公开(公告)号：CN102791679A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201180012491.6
申请日：2011-03-01
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C303/02 , C07C303/22 , C07C317/00 , C07C309/39 , C07C317/14
CPC分类号： C07C303/22 , C07C303/02 , C07C315/00 , C07C317/14 , C07C309/39
摘要： 本发明涉及一种由2-氯苯磺酸和/或3-氯苯磺酸制备4-氯苯磺酸的方法，其包括在100-300℃的温度下在硫酸存在下将2-氯苯磺酸和/或3-氯苯磺酸转化成4-氯苯磺酸。本发明进一步涉及一种制备4,4’-二氯二苯砜的方法，其包括所述制备4-氯苯磺酸的方法。
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公开(公告)号：CN1083480A
公开(公告)日：1994-03-09
申请号：CN93116426.5
申请日：1993-08-16
申请人： 希巴-盖吉股份公司
IPC分类号： C07D251/42 , A01N47/36
CPC分类号： C07C303/32 , C07B37/04 , C07C303/22 , C07D251/16 , C07C309/39
摘要： 一种制备取代苯或苯磺酸及其衍生物的方法，包括苯胺或邻—氨基苯磺酸衍生物的重氮化，随之同烯进行均相钯催化偶联，烯取代基非均相钯催化氢化，其特征是，偶联后在反应混合物中均相催化剂被还原以金属形态沉出，用作氢化步骤的非均相钯催化剂。此方法特别适用于制备N-苯磺酰基-N′-三嗪基脲除莠剂。
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公开(公告)号：CN105541668A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610024985.0
申请日：2016-01-14
申请人： 浙江秦燕科技股份有限公司
IPC分类号： C07C303/22 , C07C309/39 , C07C309/48
CPC分类号： C07C303/04 , C07C303/22 , C07C309/30 , C07C309/39 , C07C309/40 , C07C309/48
摘要： 本发明公开了一种管道式连续化生产CLT酸氯化物的方法，包括：步骤(1)：甲苯和硫酸在磺化管道反应器内进行磺化反应；步骤(2)：步骤(1)得到的磺化反应液连续通入氯化管道反应器内与氯气反应，制得CLT酸氯化物。本发明中，反应过程无需对中间体进行纯化处理，操作简单，反应效率高，目的产物选择性高。
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公开(公告)号：CN105461541A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510794342.X
申请日：2015-11-18
申请人： 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07C51/367 , C07C65/21
CPC分类号： C07C51/367 , C07C17/12 , C07C17/361 , C07C51/265 , C07C303/22 , C07C65/21 , C07C63/70 , C07C25/02 , C07C309/39
摘要： 本发明公开了一种2-甲氧基-3,6-二氯苯甲酸的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：甲醇中，甲醇钠作用下，将2,3,6-三氯苯甲酸进行醚化反应，制得2-甲氧基-3,6-二氯苯甲酸；所述2,3,6-三氯苯甲酸与甲醇钠的摩尔比为1：1～1：10。本发明的制备方法还可包括如式2所述的化合物经过氯化反应、脱除叔丁基或磺酸基的反应、氧化反应制得所述2,3,6-三氯苯甲酸的步骤。本发明的制备方法操作简单、原料价格低廉、生产成本低、后处理方便、反应条件温和、环境友好、收率较高、反应时间较短、适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105384663A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510722068.5
申请日：2015-10-31
申请人： 高大元
IPC分类号： C07C303/22 , C07C309/40
CPC分类号： C07C303/22 , C07C303/06 , C07C309/40 , C07C309/39 , C07C309/29
摘要： 本发明涉及一种对硝基苯磺酸的合成方法，属于有机化学合成技术领域。本发明以苯为原材料，与硫酸进行磺化，得到苯磺酸，再将苯磺酸中通入氯气，加入去离子水和二正丁基二硫代氨基甲酸锌搅拌，接着再向其加入硝酸和乙酸酐，进行水浴加热后，再利用冰水降温，最后向其缓慢滴入氢氧化钠溶液，滴加反应完成后，并进行加热回流，冷却至室温，经分离，回收，干燥即可。本发明的有益效果：反应时间缩短了间硝基苯酸合成方法所需时间的30％，反应中不会产生污染，操作步骤简单。
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公开(公告)号：CN104718187A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201380053581.9
申请日：2013-08-13
申请人： 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司
IPC分类号： C07C303/06 , C07C309/39
CPC分类号： C07C303/06 , C01B17/76 , C07C309/39
摘要： 一种用于用三氧化硫(SO3)磺化至少一种卤代苯的方法，包括以下步骤：步骤1.通过在至少一种催化剂的存在下氧化二氧化硫制备气态混合物[混合物(M)]，该混合物包含SO3和至少一种不同于SO3的额外气体，其中混合物(M)中的SO3含量是相对混合物(M)的总体积的按体积从1％至95％；以及步骤2.将所述混合物(M)与所述至少一种卤代苯接触。
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公开(公告)号：CN104254517A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201380022087.6
申请日：2013-03-11
申请人： 吉卡尔制药公司
IPC分类号： C07C219/22 , A61K31/185 , A61K31/277 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61P29/00 , C07C309/03 , C07C309/28 , C07C327/48 , C07D213/71 , C07D277/36
CPC分类号： C07C229/38 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , C07C219/22 , C07C309/04 , C07C309/08 , C07C309/30 , C07C309/39 , C07C309/42 , C07C309/46 , C07C309/58 , C07C309/59 , C07C327/48 , C07D213/71 , C07D277/36
摘要： 本发明涉及式I(A+X-)的化合物、其非对映异构体、对映异构体或混合物，包含它们的药物组合物，及其用于胃肠内窥镜应用和医学成像应用以及用于治疗内脏痛的用途：其中R1和R2如本发明中定义。
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公开(公告)号：CN1102145C
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：CN98123409.7
申请日：1993-08-16
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D239/42 , C07D251/42
CPC分类号： C07C303/32 , C07B37/04 , C07C303/22 , C07D251/16 , C07C309/39
摘要： 一种制备取代苯或苯磺酸及其衍生物的方法，包括苯胺或邻-氨基苯磺酸衍生物的重氮化，随之同烯进行均相钯催化偶联，烯取代基非均相钯催化氢化，其特征是，偶联后在反应混合物中均相催化剂被还原以金属形态沉出，用作氢化步骤的非均相钯催化剂。此方法特别适用于制备N-苯磺酰基-N′-三嗪基脲除莠剂。
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公开(公告)号：CN1043889C
公开(公告)日：1999-06-30
申请号：CN93116426.5
申请日：1993-08-16
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D251/42 , A01N47/36
CPC分类号： C07C303/32 , C07B37/04 , C07C303/22 , C07D251/16 , C07C309/39
摘要： 一种制备取代苯或苯磺酸及其衍生物的方法，包括苯胺或邻-氨基苯磺酸衍生物的重氮化，随之同烯进行均相钯催化偶联，烯取代基非均相钯催化氢化，其特征是，偶联后在反应混合物中均相催化剂被还原以金属形态沉出，用作氢化步骤的非均相钯催化剂。此方法特别适用于制备N-苯磺酰基-N′-三嗪基脲除莠剂。
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