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公开(公告)号:CN107847895A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201680028959.3
申请日:2016-05-10
申请人: 拉姆博松有限公司
发明人: 安德鲁·明特 , 乔森纳·理查德·维尔高 , 大卫·沃恩·帕尔默 , 亚历山大·罗宾·科尔
IPC分类号: B01J13/10
CPC分类号: B01J13/10 , A61K9/5015 , A61K9/5036 , A61K9/5089 , A61K47/44 , C11D3/2003 , C11D3/386 , C11D17/0039 , C12N1/16 , C12P13/14 , C12P19/26 , C12P39/00
摘要: 一种胶囊包括被包封的材料和包封所述被包封的材料的胶囊壁,其中所述胶囊壁包括N-乙酰葡糖胺/葡糖胺共聚物或这种共聚物的衍生物,其中所述N-乙酰葡糖胺/葡糖胺共聚物或这种共聚物的衍生物源自具有非动物来源的原料。发现所述胶囊具有显著的抗压性,同时使并入所述胶囊壁中的聚合物的量最小化,有利地,在包括与商业可获得的含有蛋白酶的生物液体洗衣产品相关联的产品范围内是稳定的。
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公开(公告)号:CN104245114B
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201380007090.0
申请日:2013-01-31
申请人: 卡普苏姆公司
CPC分类号: B01J13/22 , B01J13/08 , B01J13/10 , G01N33/5008 , G01N2500/10 , Y10T428/2987
摘要: 本发明涉及一种用于制备含有液体核、硬化的中间包膜和凝胶化的外部包膜的胶囊的方法,其包括形成多组分液滴的步骤、凝胶化步骤及硬化步骤。本发明还涉及一种用于制备包含液体核和硬化的包膜的胶囊的方法,其包括形成多组分液滴的步骤、凝胶化步骤、硬化步骤及解聚步骤。
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公开(公告)号:CN105980447A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201480075307.6
申请日:2014-12-19
申请人: 昆士兰大学
IPC分类号: C08G77/22 , C08K3/34 , C08K3/36 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K9/14 , A61K9/32 , A61K9/50 , A61K9/51 , A61K9/52 , A61K47/00 , A61K47/02 , A61K47/30 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/48 , C01B33/00 , A61K9/00 , C01B13/14 , C01B13/16 , C01B13/36
CPC分类号: A61K9/501 , A61K9/5031 , A61K9/5115 , A61K9/5146 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K2039/55505 , B01J13/10 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B33/18 , C01P2004/34 , C01P2004/64 , C01P2006/16 , C12N2770/24034
摘要: 本发明部分涉及产生二氧化硅囊泡的方法,其包括在受控的条件下以从而主要影响囊泡的形态和特性。所述囊泡被显示可有效用作用于化学和生物试剂的递送试剂。它们还被显示可用于治疗方法和用作免疫原性组合物的成分。
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公开(公告)号:CN103635252B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201280012312.3
申请日:2012-03-07
申请人: 卡普苏姆公司
CPC分类号: A61K8/8147 , A23D7/0053 , A23D7/02 , A23P10/30 , A61K8/062 , A61K8/11 , A61K8/31 , A61K8/891 , A61K8/922 , A61K9/10 , A61K9/5026 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K2800/412 , A61Q19/00 , B01J13/10
摘要: 在公开的方法中,提供了包含第一相的第一流体(36)和在第一相中含有的凝聚体的第一前体聚合物,第一流体(36)的液滴形成在用于形成第二相(16)的第二流体(40)中。所述方法包括将凝聚体的第二前体聚合物引入第二流体(40)中,以及在每个液滴(12)的形成期间,或在每个液滴(12)已形成时,通过使第一前体聚合物与第二前体聚合物在第一相(14)和第二相(16)之间界面处相互作用来形成凝聚体层。
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公开(公告)号:CN105636682A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201480057386.8
申请日:2014-10-16
申请人: 卡普苏姆公司
CPC分类号: A61K8/04 , A61K8/042 , A61K8/19 , A61K8/31 , A61K8/34 , A61K8/345 , A61K8/37 , A61K8/44 , A61K8/585 , A61K8/73 , A61Q13/00 , A61Q19/00 , B01F3/08 , B01F3/0807 , B01F3/0861 , B01F13/0062 , B01J13/10 , C11D3/505
摘要: 本发明涉及一种包括以下步骤的方法:使第一相的液滴(12)通过流通导管(38)流到与所述第一相基本不混溶的第二相中,每个液滴包括由所述第一相形成的核和由介于所述第一相和所述第二相之间的凝聚物层形成的壳;将包含液滴(12)和第二相的分散体回收到容器(33)中;在所述容器(33)的上游,在所述流通导管(38)中或在所述流通导管(38)的出口处注入用于增加所述第二相的粘度的溶液(62)。
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公开(公告)号:CN105146540A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510611138.X
申请日:2008-08-12
申请人: 百事可乐公司
IPC分类号: A23L1/30 , A23L1/00 , A23L1/0522 , A23L1/053 , A23L1/0562 , B01J13/10
CPC分类号: A61K9/1075 , A23L2/52 , A23L29/219 , A23L29/25 , A23L29/281 , A23L33/12 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K9/0053 , A61K9/0095 , A61K31/202 , A61K35/60 , B01J13/10 , A23V2250/187 , A23V2250/1868 , A23V2200/254 , A23V2250/5432 , A23V2250/51 , A23V2200/224 , A23V2250/511 , A23V2250/5022 , A23V2250/54252
摘要: 提供了复合凝聚层递送系统,其包裹亲脂性营养素,如,例如,高ω-3脂肪酸鱼油。复合凝聚层递送系统保护亲脂性营养素免受例如氧化和水解的降解,并且还减少或消除了亲脂性营养素的令人不愉快的味道和气味。该复合凝聚层递送系统在摄入时能以pH-受控方式在较低的胃肠道中有效地充分释放亲脂性营养素。可以将该复合凝聚层递送系统包括在具有约1.5至约5.0范围内的pH值的食品或饮料产品中。
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公开(公告)号:CN104722252A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510070581.0
申请日:2015-02-06
申请人: 宁波高新区零零七工业设计有限公司
发明人: 黄琴
IPC分类号: B01J13/10
CPC分类号: B01J13/10
摘要: 本发明公开了一种微型胶囊的制备工艺,它涉及胶囊制备技术领域。包括以下步骤:(1)明胶溶液的配制;(2)阿拉伯胶溶液的配制;(3)液体石蜡乳剂的制备;(4)乳剂镜检;(5)混合;(6)微囊的制备;(7)微囊的固化:在不断搅拌下,将约30℃蒸馏水400ml加至微囊液中,将含微囊液的烧杯自50~55℃水浴中取下,不停搅拌,自然冷却,待温度为32~35℃时,加入冰块,继续搅拌至温度为10℃以下,加入37%甲醛溶液2.5ml,搅拌15min,再用20%NaOH溶液调其pH8~9,继续搅拌20min,观察至析出为止,静置待微囊沉降;(8)镜检;(9)过滤即得。本发明制备方法简单,制备的微型胶囊成型效果好,制备效率高。
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公开(公告)号:CN102649037B
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201110113974.7
申请日:2011-05-04
申请人: 京东方科技集团股份有限公司
CPC分类号: B01J13/10 , B01J13/206 , C09D11/10
摘要: 本发明提供一种电子墨水微胶囊及其制作方法,所述电子墨水微胶囊包括明胶、聚阴离子以及电泳悬浮液,所述聚阴离子为苯乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-乙烯基三乙氧基硅烷四元共聚物的水解物。该电子墨水微胶囊可以避免涂布在背板表面的粘合剂产生缩孔以及不能润湿背板的缺陷,进而提高产品的良率;同时可以提高微胶囊囊壁的热稳定性和化学稳定性,进而提高微胶囊对电泳悬浮液的阻隔性,而且可以避免电泳粒子和染料的变质。
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公开(公告)号:CN102641704A
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN201110347930.0
申请日:2011-11-07
申请人: 京东方科技集团股份有限公司
CPC分类号: G02F1/167 , B01J13/10 , B01J13/14 , C09B67/0097 , G02F2001/1678
摘要: 本发明提供一种用于电泳显示的微胶囊的制作方法,该制作方法是通过磺化苯乙烯马来酸酐共聚物和明胶的复凝聚反应而制作微胶囊,所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物与所述明胶的质量比为1∶10~10∶1。本发明的制作方法不仅可以获得密封性和稳定性优良的微胶囊,而且可以获得粒度均匀、成本较低的微胶囊。
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公开(公告)号:CN1747784A
公开(公告)日:2006-03-15
申请号:CN200380109733.9
申请日:2003-11-11
申请人: 荷兰联合利华有限公司
发明人: M·梅勒马
CPC分类号: A23D7/0056 , A23D7/015 , A23L5/44 , A23L33/105 , A23L33/155 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K9/5036 , A61K9/5052 , B01J13/10 , A23V2200/224 , A23V2250/54244 , A23V2250/5072 , A23V2250/54246 , A23V2250/5036 , A23V2250/5028 , A23V2250/5026 , A23V2250/211
摘要: 本发明涉及包含亲脂性核和亲水性壁的复合凝聚层胶囊,其中所述壁基本覆盖所述核,其中所述壁基本由β-乳球蛋白和一种或多种等电点在β-乳球蛋白以下的聚合物组成。
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