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公开(公告)号：CN101663270B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN200880012802.7
申请日：2008-04-23
申请人： 施万制药
IPC分类号： C07D205/04 , C07D211/26 , C07D211/58 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/14 , A61K31/4468 , A61K31/4525 , A61K31/453 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/397 , A61P11/06
CPC分类号： C07D409/14 , C07D205/04 , C07D211/26 , C07D211/58 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12
摘要： 本发明提供呈盐或两性离子形式的式(I)化合物或其医药上可接受的盐，其中R1-6、a、Z和Q如本说明书中所定义。这些化合物是蕈毒碱受体拮抗剂。本发明也提供含有所述化合物的医药组合物、制备所述化合物的方法和使用所述化合物(例如)治疗诸如慢性阻塞性肺病和哮喘等肺病的方法。
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公开(公告)号：CN101675036B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200880014886.8
申请日：2008-06-04
申请人： 施万制药
IPC分类号： C07D235/08 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/12 , A61P9/12 , A61K31/4184 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/496 , A61K31/5377
CPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D235/08 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/10 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及具有下式(I)的化合物：其中Ar、r、n、X、R2-3和R5-7如本说明书中所定义，和其医药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和脑啡肽酶(neprilysin)抑制活性。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物；使用所述化合物的方法；和制备所述化合物的方法和中间物。
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公开(公告)号：CN101896470A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200880119871.8
申请日：2008-12-08
申请人： 施万制药
发明人： 崔锡基 , 保罗·R·法特里 , 罗伯特·默里·麦金内尔 , 布鲁克·奥尔森
IPC分类号： C07D235/08 , C07D235/26 , C07D403/10 , A61K31/4184 , A61P9/00
CPC分类号： C07D235/08 , C07D235/26 , C07D403/10
摘要： 本发明涉及具有式(I)的化合物，其中Ar、r、n、X、R2、R2’、R3、和R5-7如说明书中所定义，或其医药上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和肾胰岛素残基溶酶抑制活性。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物；使用所述化合物的方法；和用于制备所述化合物的方法和中间体。
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公开(公告)号：CN1290844C
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN02826139.9
申请日：2002-12-20
申请人： 施万制药
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/404 , A61K31/4166 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D241/00 , C07D209/00 , C07D207/00
CPC分类号： C07D403/06 , C07D403/14
摘要： 式(I)的化合物，其中，R1，R2，R3和R4具有说明书中给定的含义，是适用于处理增生障碍(例如，癌)的受体酪氨酸激酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN101896470B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200880119871.8
申请日：2008-12-08
申请人： 施万制药
发明人： 崔锡基 , 保罗·R·法特里 , 罗伯特·默里·麦金内尔 , 布鲁克·奥尔森
IPC分类号： C07D235/08
CPC分类号： C07D235/08 , C07D235/26 , C07D403/10
摘要： 本发明涉及具有式(I)的化合物，其中Ar、r、n、X、R2、R2’、R3、和R5-7如说明书中所定义，或其医药上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和肾胰岛素残基溶酶抑制活性。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物；使用所述化合物的方法；和用于制备所述化合物的方法和中间体。
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公开(公告)号：CN100491342C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN03817929.6
申请日：2003-07-25
申请人： 施万制药
IPC分类号： C07C233/43 , A61K31/165 , A61P11/00 , C07C209/16
CPC分类号： C07C213/04 , C07C215/30 , C07C233/43
摘要： 本发明提供一种结晶盐形式的新的β2肾上腺素能受体激动剂。本发明还提供包含该结晶形式的药物组合物，含有该药物组合物的制剂，使用该结晶盐形式治疗与β2肾上腺素能受体活性有关疾病的方法，以及适用于制备这种结晶化合物的方法。
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公开(公告)号：CN100465158C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200480027409.7
申请日：2004-09-21
申请人： 施万制药
IPC分类号： C07C233/43 , C07D215/24 , A61K31/167 , A61K31/4704 , A61P11/08
CPC分类号： C07C233/43 , C07D215/26 , C07D215/38
摘要： 本发明提供新的β2肾上腺素能受体激动剂化合物。本发明还提供含有该化合物的药物组合物、使用该化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性相关的疾病的方法以及适用于制备该化合物的方法和中间体。
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公开(公告)号：CN100406435C
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200480016600.1
申请日：2004-06-10
申请人： 施万制药
IPC分类号： C07D207/08 , C07D211/34 , A61K31/40 , A61P11/06
CPC分类号： C07D207/08 , A61K31/40 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D211/34
摘要： 本发明涉及式(I)的化合物：其中R1-R5和a-e如说明书中所定义；或其药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物；适用于制备这类化合物的方法和中间体；使用这类化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法。
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公开(公告)号：CN101108809A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710139976.7
申请日：2004-06-10
申请人： 施万制药
IPC分类号： C07C215/08 , C07C271/16 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D211/34
CPC分类号： C07D207/08 , A61K31/40 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D211/34
摘要： 本发明涉及式XI的化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体，其中P、G、R5和e如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN1671650A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03817929.6
申请日：2003-07-25
申请人： 施万制药
IPC分类号： C07C233/43 , A61K31/165 , A61P11/00 , C07C209/16
CPC分类号： C07C213/04 , C07C215/30 , C07C233/43
摘要： 本发明提供一种结晶盐形式的新的β2肾上腺素能受体激动剂。本发明还提供包含该结晶形式的药物组合物，含有该药物组合物的制剂，使用该结晶盐形式治疗与β2肾上腺素能受体活性有关疾病的方法，以及适用于制备这种结晶化合物的方法。
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