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公开(公告)号：CN103121972A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210544340.1
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D251/48 , C07F7/18 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61K31/695 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07D239/48 , C07D251/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1860106A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200480028450.6
申请日：2004-09-30
IPC分类号： C07D251/48 , C07D239/02 , C07D403/00 , A61K31/53 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/26 , A61K31/5377 , C07D239/42 , C07D403/12
摘要： 本发明提供了一类新的化合物、含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或病症，特别是与Abl、BCR－Abl、EGF－R、c－erbB2激酶(HER－2)、CHK2、FGFR3、p70S6K、PKC、PDGF－R、p38、TGFβ、KDR、c－Kit、b－RAF、c－RAF、FLT1和/或FLT4激酶异常激活有关的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号：CN103121973A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210544854.7
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07F7/18 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P13/12 , A61P7/02 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P37/00 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P11/06 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号： C07D239/48 , C07D251/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1655774A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03812108.5
申请日：2003-05-26
发明人： Y·范 , W·高 , N·S·格雷 , K·欣特尔丁 , S·勒菲弗 , Y·米 , P·努斯鲍默 , S·潘 , W·王 , F·泽克力 , L·B·佩雷斯 , K·R·拉蒙塔涅 , P·埃特迈尔
IPC分类号： A61K31/133 , C07C215/28
CPC分类号： C07D263/57 , C07C215/28 , C07C215/46 , C07C217/54 , C07C237/30 , C07C251/48 , C07C255/13 , C07C255/43 , C07C255/58 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D261/08 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07F9/094
摘要： 本发明涉及联苯基衍生物、其制备方法、其用途和含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN100412066C
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200480028450.6
申请日：2004-09-30
IPC分类号： C07D251/48 , C07D239/02 , C07D403/00 , A61K31/53 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/26 , A61K31/5377 , C07D239/42 , C07D403/12
摘要： 本发明提供了一类新的化合物、含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或病症，特别是与Abl、BCR-Abl、EGF-R、c-erbB2激酶(HER-2)、CHK2、FGFR3、p70S6K、PKC、PDGF-R、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1和/或FLT4激酶异常激活有关的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号：CN100351244C
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN03812108.5
申请日：2003-05-26
发明人： Y·范 , W·高 , N·S·格雷 , K·欣特尔丁 , S·勒菲弗 , Y·米 , P·努斯鲍默 , S·潘 , W·王 , F·泽克力 , L·B·佩雷斯 , K·R·拉蒙塔涅 , P·埃特迈尔
IPC分类号： C07D261/08 , C07D263/57 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07F9/09 , C07C215/28 , C07C215/46 , C07C217/54 , A61K31/133 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/42 , A61K31/661 , A61P9/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D263/57 , C07C215/28 , C07C215/46 , C07C217/54 , C07C237/30 , C07C251/48 , C07C255/13 , C07C255/43 , C07C255/58 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D261/08 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07F9/094
摘要： 本发明涉及联苯基衍生物、其制备方法、其用途和含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101035769A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200580024896.6
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘昇 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D251/48 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101035769A8
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200580024896.6
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D251/48 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1832929B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200480022725.5
申请日：2004-08-13
发明人： C·加西亚-埃切维里亚 , 金轮孝则 , 河原英二 , 升谷敬一 , 松浦直子 , 高广三宅 , 大森治 , 梅村一郎 , R·斯廷斯玛 , G·肖浦克 , J·江 , Y·万 , 丁强 , Q·张 , N·S·格雷 , D·卡拉纽斯基
IPC分类号： C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR抑制的疾病的药物中的用途。在式(I)中，R选自C6-10芳基、C5-10杂芳基、C3-12环烷基和C3-10杂环烷基，R0-R6与说明书中定义相同。
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公开(公告)号：CN1832929A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200480022725.5
申请日：2004-08-13
发明人： C·加西亚-埃切维里亚 , 金轮孝则 , 河原英二 , 升谷敬一 , 松浦直子 , 高广三宅 , 大森治 , 梅村一郎 , R·斯廷斯玛 , G·肖浦克 , J·江 , Y·万 , 丁强 , Q·张 , N·S·格雷 , D·卡拉纽斯基
IPC分类号： C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于FAK和/或ALK和/或ZAP－70和/或IGF－IR抑制的疾病的药物中的用途。在式(I)中，R选自C6－10芳基、C5－10杂芳基、C3－12环烷基和C3－10杂环烷基，R0－R6与说明书中定义相同。
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