发明公开
- 专利标题： 作为激酶抑制剂的嘧啶脲衍生物
- 专利标题（英）： Pyrimidine urea derivatives as kinase inhibitors
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申请号： CN201210544340.1申请日： 2005-06-23
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公开(公告)号： CN103121972A公开(公告)日： 2013-05-29
- 发明人: 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
- 申请人： 诺瓦提斯公司 , IRM责任有限公司
- 申请人地址： 瑞士巴塞尔
- 专利权人： 诺瓦提斯公司,IRM责任有限公司
- 当前专利权人： 诺华股份有限公司,诺华国际制药有限公司
- 当前专利权人地址： 瑞士巴塞尔
- 代理机构： 北京市中咨律师事务所
- 代理商 张朔; 黄革生
- 优先权： 0512324.5 2005.06.16 GB; 60/582,425 2004.06.24 US
- 分案原申请号： 2005800248966 2005.06.23
- 主分类号： C07D239/48
- IPC分类号： C07D239/48 ; C07D409/12 ; C07D401/12 ; C07D405/12 ; C07D403/12 ; C07D251/48 ; C07F7/18 ; A61K31/506 ; A61K31/5377 ; A61K31/505 ; A61K31/695 ; A61K31/53 ; A61P35/00 ; A61P35/02 ; A61P19/08 ; A61P29/00 ; A61P37/02
摘要：
本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
公开/授权文献
- CN103121972B 作为激酶抑制剂的嘧啶脲衍生物 公开/授权日：2015-07-29
