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公开(公告)号：CN1832929B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200480022725.5
申请日：2004-08-13
发明人： C·加西亚-埃切维里亚 , 金轮孝则 , 河原英二 , 升谷敬一 , 松浦直子 , 高广三宅 , 大森治 , 梅村一郎 , R·斯廷斯玛 , G·肖浦克 , J·江 , Y·万 , 丁强 , Q·张 , N·S·格雷 , D·卡拉纽斯基
IPC分类号： C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR抑制的疾病的药物中的用途。在式(I)中，R选自C6-10芳基、C5-10杂芳基、C3-12环烷基和C3-10杂环烷基，R0-R6与说明书中定义相同。
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公开(公告)号：CN1832929A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200480022725.5
申请日：2004-08-13
发明人： C·加西亚-埃切维里亚 , 金轮孝则 , 河原英二 , 升谷敬一 , 松浦直子 , 高广三宅 , 大森治 , 梅村一郎 , R·斯廷斯玛 , G·肖浦克 , J·江 , Y·万 , 丁强 , Q·张 , N·S·格雷 , D·卡拉纽斯基
IPC分类号： C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于FAK和/或ALK和/或ZAP－70和/或IGF－IR抑制的疾病的药物中的用途。在式(I)中，R选自C6－10芳基、C5－10杂芳基、C3－12环烷基和C3－10杂环烷基，R0－R6与说明书中定义相同。
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公开(公告)号：CN1788001B
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200480013041.9
申请日：2004-03-12
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/48 , C07D401/14
摘要： 本发明公开了式(I)的新嘧啶衍生物，它们的制备方法、它们作为药物用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101389606A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200680053462.3
申请日：2006-12-27
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D213/38 , C07D213/40 , C07D401/12 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61P3/00 , A61P9/00
CPC分类号： C07D213/40 , C07D213/38 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及可用作胆固醇酯转移蛋白抑制剂的式(I)化合物或其可药用盐，其中各变量如所定义的那样。
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公开(公告)号：CN101006079A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580028095.7
申请日：2005-08-26
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D403/14 , C07D498/04 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61K31/506
CPC分类号： C07D239/48 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101878199B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN200880117074.6
申请日：2008-12-01
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D207/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , A61K31/40 , A61P3/06
CPC分类号： C07D207/14 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要： 本发明提供了式(I)化合物，在式(I)中，变量R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，其中所述化合物为CETP抑制剂，因此可以用于治疗由CETP介导或对CETP的抑制有响应的病症或疾病。
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公开(公告)号：CN101878199A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200880117074.6
申请日：2008-12-01
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D207/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , A61K31/40 , A61P3/06
CPC分类号： C07D207/14 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要： 本发明提供了式(I)化合物，在式(I)中，变量R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，其中所述化合物为CETP抑制剂，因此可以用于治疗由CETP介导或对CETP的抑制有响应的病症或疾病。
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公开(公告)号：CN1788001A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200480013041.9
申请日：2004-03-12
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/48 , C07D401/14
摘要： 本发明公开了式(I)的新嘧啶衍生物，它们的制备方法、它们作为药物用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1753895A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200480005471.6
申请日：2004-02-27
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61P29/00 , A61K31/00
CPC分类号： C07D519/00
摘要： 本发明提供式(I)化合物或其可药用盐或酯，其中的符号具有说明书中所定义的含义。所述化合物是组织蛋白酶K和/或组织蛋白酶S的抑制剂，可用于治疗与组织蛋白酶K和/或组织蛋白酶S有关的疾病或病症，例如包括神经病性疼痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化症和肿瘤等的各种病症。
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公开(公告)号：CN101921236B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201010234711.7
申请日：2004-03-12
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D239/48 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D401/14 , C07D498/04 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/5383 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P37/06
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/48 , C07D401/14
摘要： 本发明公开了式(I)的新嘧啶衍生物，它们的制备方法、它们作为药物用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的用途和包含它们的药物组合物。
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