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公开(公告)号：CN103121973A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210544854.7
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07F7/18 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P13/12 , A61P7/02 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P37/00 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P11/06 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号： C07D239/48 , C07D251/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN103121972A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210544340.1
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D251/48 , C07F7/18 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61K31/695 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07D239/48 , C07D251/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1860106A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200480028450.6
申请日：2004-09-30
IPC分类号： C07D251/48 , C07D239/02 , C07D403/00 , A61K31/53 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/26 , A61K31/5377 , C07D239/42 , C07D403/12
摘要： 本发明提供了一类新的化合物、含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或病症，特别是与Abl、BCR－Abl、EGF－R、c－erbB2激酶(HER－2)、CHK2、FGFR3、p70S6K、PKC、PDGF－R、p38、TGFβ、KDR、c－Kit、b－RAF、c－RAF、FLT1和/或FLT4激酶异常激活有关的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号：CN101035769A8
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200580024896.6
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D251/48 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102596963A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080050656.4
申请日：2010-09-10
发明人： 陈蓓 , R·A·费尔赫斯特 , A·弗劳尔舍默 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , 蒋松春 , 陆文硕 , T·H·马尔西利耶 , C·麦卡蒂 , P-Y·米歇里斯 , F·施陶费尔 , S·斯图兹 , A·沃佩尔
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K9/4858
摘要： 本发明涉及式I化合物，其中取代基如说明书中所定义；本发明还涉及制备该化合物的方法；包含该化合物的药物组合物；作为药物的该化合物；用于治疗增殖性疾病的该化合物。
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公开(公告)号：CN101272685A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200680035547.9
申请日：2006-09-26
CPC分类号： C07D403/04 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D491/10
摘要： 本发明描述了包含二芳基胺结构特征的化合物。本发明还描述了制备该化合物的方法，应用该化合物调节c－kit受体活性的方法以及包含该化合物的药物组合物和药物。本发明还描述了应用该化合物，药物组合物和药物治疗和/或预防和/或抑制和/或改善与c－kit受体活性有关的病理学和/或症状学疾病或病症的方法。
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公开(公告)号：CN100412066C
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200480028450.6
申请日：2004-09-30
IPC分类号： C07D251/48 , C07D239/02 , C07D403/00 , A61K31/53 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/26 , A61K31/5377 , C07D239/42 , C07D403/12
摘要： 本发明提供了一类新的化合物、含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或病症，特别是与Abl、BCR-Abl、EGF-R、c-erbB2激酶(HER-2)、CHK2、FGFR3、p70S6K、PKC、PDGF-R、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1和/或FLT4激酶异常激活有关的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号：CN101035769A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200580024896.6
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘昇 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D251/48 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101952282A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200880127267.X
申请日：2008-12-18
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/4168 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/427 , A61K31/4439 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及式I化合物及其盐，其中取代基如说明书中所定义，还涉及这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶而改善的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN101522682A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200780038359.6
申请日：2007-10-29
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： S·费罗 , F·格利克曼 , C·勒布朗 , C·里奇 , D·肖 , N·J·施蒂夫尔 , P·菲雷 , P·因巴赫 , F·施陶费尔 , H-G·卡普拉罗 , F·热西耶 , C·高尔 , P·A·阿尔博格 , G·肖浦克
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 用于治疗通过ALK－5和/或ALK－4受体介导的疾病的游离或盐或溶剂化物形式的式Ia或Ib化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R20、R24、R25、X、Y和Z具有本说明书所指出的含义。这些化合物用于治疗通过Pi3k受体、JAK－2受体和TRK受体介导的疾病。还描述了含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。
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