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公开(公告)号:CN1642912A
公开(公告)日:2005-07-20
申请号:CN03805951.7
申请日:2003-03-11
Applicant: 詹森药业有限公司
IPC: C07D211/58 , C07D401/04 , C07D207/14 , C07D403/04 , A61K31/4545 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/435 , A61K31/4427 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D211/14 , C07D211/58 , C07D213/78 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D217/16 , C07D239/42 , C07D295/155 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D513/04 , C12Q1/34 , C12Q1/48
Abstract: 本发明包括一种新颖的式(I)化合物,其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、R5、L、Q、X、Y、Z与-如本文中定义,其具有组蛋白脱乙酰酶抑制酶活性;并包括其制法、含其的组合物及其作为医药的用途。
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公开(公告)号:CN101450934A
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200810170423.2
申请日:2003-03-11
Applicant: 詹森药业有限公司
Inventor: K·范埃梅伦 , J·阿特斯 , L·J·J·巴克西 , H·L·J·德温特 , S·F·A·范布兰德特 , M·G·C·维当克 , L·米尔波 , I·N·C·皮拉特 , V·S·庞塞勒特 , A·B·德亚特金 , 吉米·阿诺德·维维恩·范休斯登
IPC: C07D295/22 , C07D239/42 , C07D233/34 , C07D215/36 , C07D261/10 , C07D233/84 , C07D307/79 , C07D409/04 , C07D207/28 , C07D241/24 , C07D213/82 , C07D513/04 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07D403/12 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P17/06
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/435 , A61K31/4427 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/277 , C07D207/28 , C07D211/14 , C07D211/58 , C07D213/78 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D217/16 , C07D233/90 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D241/24 , C07D243/08 , C07D261/10 , C07D295/155 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D333/34 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D513/04 , C12Q1/34 , C12Q1/48 , G01N33/573 , G01N2333/91
Abstract: 本发明涉及用作组蛋白去乙酰酶抑制剂的磺酰基衍生物。具体地说,本发明包括一种新颖的式(I)化合物其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、L、Q、X、Y、Z与-如本文中定义,其具有组蛋白去乙酰酶抑制酶素活性;并包括其制法、含其之组合物及其作为医药的用 途。
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公开(公告)号:CN1305850C
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN03805951.7
申请日:2003-03-11
Applicant: 詹森药业有限公司
Inventor: K·范埃梅伦 , L·J·J·巴克西 , S·F·A·范布兰德特 , P·R·安吉鲍德 , I·N·C·皮拉特 , M·G·C·维当克 , H·L·J·德温特 , J.A.V.范休斯登
IPC: C07D211/58 , C07D401/04 , C07D207/14 , C07D403/04 , A61K31/4545 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/435 , A61K31/4427 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D211/14 , C07D211/58 , C07D213/78 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D217/16 , C07D239/42 , C07D295/155 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D513/04 , C12Q1/34 , C12Q1/48
Abstract: 本发明包括一种新颖的式(I)化合物,其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、R5、L、Q、X、Y、Z与-如本文中定义,其具有组蛋白脱乙酰酶抑制酶活性;并包括其制法、含其的组合物及其作为医药的用途。
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公开(公告)号:CN101450934B
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN200810170423.2
申请日:2003-03-11
Applicant: 詹森药业有限公司
Inventor: K·范埃梅伦 , J·阿特斯 , L·J·J·巴克西 , H·L·J·德温特 , S·F·A·范布兰德特 , M·G·C·维当克 , L·米尔波 , I·N·C·皮拉特 , V·S·庞塞勒特 , A·B·德亚特金 , 吉米·阿诺德·维维恩·范休斯登
IPC: C07D295/22 , C07D239/42 , C07D233/34 , C07D215/36 , C07D261/10 , C07D233/84 , C07D307/79 , C07D409/04 , C07D207/28 , C07D241/24 , C07D213/82 , C07D513/04 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07D403/12 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P17/06
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/435 , A61K31/4427 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/277 , C07D207/28 , C07D211/14 , C07D211/58 , C07D213/78 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D217/16 , C07D233/90 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D241/24 , C07D243/08 , C07D261/10 , C07D295/155 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D333/34 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D513/04 , C12Q1/34 , C12Q1/48 , G01N33/573 , G01N2333/91
Abstract: 本发明涉及用作组蛋白去乙酰酶抑制剂的磺酰基衍生物。具体地说,本发明包括一种新颖的式(I)化合物其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、L、Q、X、Y、Z与如说明书中定义,其具有组蛋白去乙酰酶抑制酶素活性;并包括其制法、含其之组合物及其作为医药的用途。
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公开(公告)号:CN100445276C
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN03805952.5
申请日:2003-03-11
Applicant: 詹森药业有限公司
Inventor: K·范埃梅伦 , J·阿特斯 , L·J·J·巴克西 , H·L·J·德温特 , S·F·A·范布兰德特 , M·G·C·维当克 , L·米尔波 , I·N·C·皮拉特 , V·S·庞塞勒特 , A·B·德亚特金 , J.A.V.范休斯登
IPC: C07D295/22 , C07D239/42 , C07D233/34 , C07D215/36 , C07D261/10 , C07D233/84 , C07D307/79 , C07D409/04 , C07D207/28 , C07D241/24 , C07D213/82 , C07D513/04 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07D403/12 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/435 , A61K31/4427 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/277 , C07D207/28 , C07D211/14 , C07D211/58 , C07D213/78 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D217/16 , C07D233/90 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D241/24 , C07D243/08 , C07D261/10 , C07D295/155 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D333/34 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D513/04 , C12Q1/34 , C12Q1/48 , G01N33/573 , G01N2333/91
Abstract: 本发明包括一种新颖的式(I)化合物,其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、L、Q、X、Y、Z与如本文中定义,其具有组蛋白去乙酰酶抑制酶素活性;并包括其制法、含其之组合物及其作为医药的用途。
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公开(公告)号:CN1642931A
公开(公告)日:2005-07-20
申请号:CN03805952.5
申请日:2003-03-11
Applicant: 詹森药业有限公司
Inventor: K·范埃梅伦 , J·阿特斯 , L·J·J·巴克西 , H·L·J·德温特 , S·F·A·范布兰德特 , M·G·C·维当克 , L·米尔波 , I·N·C·皮拉特 , V·S·庞塞勒特 , A·B·德亚特金
IPC: C07D295/22 , C07D239/42 , C07D233/34 , C07D215/36 , C07D261/10 , C07D233/84 , C07D307/79 , C07D409/04 , C07D207/28 , C07D241/24 , C07D213/82 , C07D513/04 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07D403/12
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/435 , A61K31/4427 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/277 , C07D207/28 , C07D211/14 , C07D211/58 , C07D213/78 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D217/16 , C07D233/90 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D241/24 , C07D243/08 , C07D261/10 , C07D295/155 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D333/34 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D513/04 , C12Q1/34 , C12Q1/48 , G01N33/573 , G01N2333/91
Abstract: 本发明包括一种新颖的式(I)化合物其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、L、Q、X、Y、Z与-如本文中定义,其具有组蛋白去乙酰酶抑制酶素活性;并包括其制法、含其之组合物及其作为医药的用途。
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