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公开(公告)号：CN105597795B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201510756623.6
申请日：2015-11-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/125
Abstract: 本发明公开了一种大比表面积、纳米氟化铝基催化剂及其制备方法和用途。是为了解决氟化铝基催化剂制备中存在高温比表面积小、热稳定差、现有制备方法昂贵、复杂等问题。本发明的大比表面积、纳米晶氟化铝基催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)制备含铝源前驱体、有机溶剂和掺杂组分的溶液，在20～80℃下回流；(2)将氟化试剂的水溶液滴加到(1)得到的溶液进行氟化，在60～90℃下老化获得液体溶胶；(3)将液体溶胶在100～160℃下干燥得到固体凝胶，最后在350℃～450℃下焙烧制得氟化铝基催化剂。
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公开(公告)号：CN105251516B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201510750758.1
申请日：2015-11-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/125 , B01J27/135 , B01J27/12 , B01J27/132 , B01J27/128 , B01J27/13 , B01J27/138 , B01J35/10 , B01J37/26
Abstract: 本发明公开了一种合成含氟卤代烃用催化剂及其制备方法。是为了解决催化剂制备中存在比表面积小、孔道尺寸不可调、现有制备方法昂贵、复杂等问题。本发明的催化剂，活性组分由第II族、第VIII族、Cr或Cu元素中的一种或几种组成；金属氟化物活性载体由氟化铝、氟化锆或氟化镁中的一种或几种组成。本发明的大比表面积、介孔结构金属氟化物基催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)制备含有大比表面积、介孔结构金属氧化物和有机高分子添加剂的悬浊液溶液，在0～100℃下回流，(2)将氟化试剂的水溶液滴加到(1)得到的悬浊液进行氟化；(3)将活性组分的水溶液浸渍到(2)得到的金属氟化物基体，最后在350℃～400℃下焙烧制得催化剂。
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公开(公告)号：CN106745111A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611178328.8
申请日：2016-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C01F5/28 , B01J27/138 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC classification number: C01F5/28 , B01J27/138 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/51 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/17
Abstract: 本发明公开了一种高比表面积纳米晶氟化镁的制备方法。是为了解决氟化镁制备中存在高温比表面积小、热稳定差、现有制备方法昂贵、复杂、污染重等问题。本发明的高比表面积、纳米晶氟化镁的制备方法包括以下步骤：(1)制备含镁源前驱体、多元醇溶剂和促凝剂组分的溶液，在20～80℃下回流；(2)将氟化试剂加到(1)得到的溶液进行氟化，在100～160℃下老化获得液体溶胶；(3)将液体溶胶在140～200℃下干燥得到固体凝胶，最后在350℃～450℃下焙烧制得纳米氟化镁。
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公开(公告)号：CN104130209B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410380213.1
申请日：2014-08-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/023 , C07D295/03
Abstract: 本发明公开了一种分离N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的方法。该方法采用萃取剂将N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪在萃取塔中分离，塔顶采出N-甲基哌嗪，塔釜物料经萃取塔釜底泵打入溶剂回收塔，在溶剂回收塔塔顶采出N-乙基哌嗪，萃取剂从侧线采出，经冷凝后回萃取塔循环使用。本发明用于N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101214447B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200810000766.4
申请日：2008-01-16
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/132 , B01J27/12 , B01J23/26 , C07C17/20
Abstract: 本发明公开了一种氟化铝基氟化催化剂及其制备方法。是为了解决氟化铝基氟化催化剂制备工艺复杂，制备周期长，重复性差等问题。该氟化铝基氟化催化剂的前驱体由氟铝酸铵类化合物和三价铬化合物组成，其质量比为70～95∶5～30，其中氟铝酸铵类化合物为六氟铝酸铵或四氟铝酸铵，三价铬化合物为三氧化二铬或氢氧化铬。将共混法得到催化剂前驱体在300℃～500℃焙烧后，300℃～400℃用氟化氢气体氟化制得氟化铝基氟化催化剂。制得的氟化催化剂中的氟化铝为γ-AlF3晶型，铬为无定形，具有比表面积、孔容大、微孔比例高，催化活性和稳定性高、制备工艺简单，便于控制，重复性好、氟化活化时间短等特点。该催化剂适用于多种气相氟化卤代烃制备氢氟烃或氢氟氯烃的反应过程。
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公开(公告)号：CN101219386A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810000767.9
申请日：2008-01-16
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/132 , B01J27/12 , C07C17/20
Abstract: 本发明公开了一种氟化铝基氟化催化剂及制备方法和用途。是为了解决氟化铝基氟化催化剂制备工艺复杂，制备周期长，重复性差等问题。该氟化铝基氟化催化剂采用六氟铝酸铵或四氟铝酸铵作为载体，用铬的可溶性盐浸渍载体制备铬质量含量为1％－20％的催化剂前驱体，在300℃～500℃焙烧后，300℃～400℃用氟化氢气体氟化制得氟化铝基氟化催化剂。制得的氟化铝基氟化催化剂中的氟化铝为γ－AlF3晶型，铬为无定形，具有比表面积高、孔容大、微孔比例高，催化活性和稳定性高、制备工艺简单，便于控制，重复性好、氟化活化时间短等特点。该催化剂适用于多种气相氟化卤代烃制备氢氟烃或氢氟氯烃的反应过程。
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公开(公告)号：CN119569576A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411515676.4
申请日：2024-10-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/34 , C07C209/68 , C07C211/17 , C07C211/35 , C07C201/12 , C07C205/05 , C07C205/02
Abstract: 本发明提供了一种环丙基胺类化合物的合成方法，该方法以硝基烯类化合物为底物，进行重氮甲烷催化环丙烷化反应，得到含氮的环丙基化合物；其次，对含氮的环丙基化合物进行催化加氢反应，得到环丙基胺类化合物。或者该方法以氨基烯类化合物为底物，进行重氮甲烷催化环丙烷化反应，得到环丙基胺类化合物。本发明的制备方法以氨基烯类化合和硝基烯类化合物直接进行环丙烷化反应或再经过简单的氢气加氢反应得到氨基环丙烷基结构化合物，收率可达95％以上，原子经济性高的优点，能大大减少生产成本。本发明制备环丙基胺类化合物的合成方法过程简单、反应条件温和，后处理方便，无明显副产物和废水，成本显著降低，更适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN106745111B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201611178328.8
申请日：2016-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C01F5/28 , B01J27/138 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了种高比表面积纳米晶氟化镁的制备方法。是为了解决氟化镁制备中存在高温比表面积小、热稳定差、现有制备方法昂贵、复杂、污染重等问题。本发明的高比表面积、纳米晶氟化镁的制备方法包括以下步骤:(1)制备含镁源前驱体、多元醇溶剂和促凝剂组分的溶液,在20~80℃下回流;(2)将氟化试剂加到(1)得到的溶液进行氟化,在100~160℃下老化获得液体溶胶;(3)将液体溶胶在140~200℃下干燥得到固体凝胶,最后在350℃~450℃下焙烧制得纳米氟化镁。
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公开(公告)号：CN105251516A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510750758.1
申请日：2015-11-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/125 , B01J27/135 , B01J27/12 , B01J27/132 , B01J27/128 , B01J27/13 , B01J27/138 , B01J35/10 , B01J37/26
Abstract: 本发明公开了一种合成含氟卤代烃用催化剂及其制备方法。是为了解决催化剂制备中存在比表面积小、孔道尺寸不可调、现有制备方法昂贵、复杂等问题。本发明的催化剂，活性组分由第II族、第VIII族、Cr或Cu元素中的一种或几种组成；金属氟化物活性载体由氟化铝、氟化锆或氟化镁中的一种或几种组成。本发明的大比表面积、介孔结构金属氟化物基催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)制备含有大比表面积、介孔结构金属氧化物和有机高分子添加剂的悬浊液溶液，在0～100℃下回流，(2)将氟化试剂的水溶液滴加到(1)得到的悬浊液进行氟化；(3)将活性组分的水溶液浸渍到(2)得到的金属氟化物基体，最后在350℃～400℃下焙烧制得催化剂。
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