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公开(公告)号:CN103399129A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310314847.2
申请日:2013-07-24
Applicant: 西安交通大学
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明公开了一种测量生物黏附制剂体外释放度及黏附时间/溶蚀时间的方法,通过人工黏液或缓冲液的流进、流出,以及恒温装置、封盖上生物黏附制剂黏附用生物膜或固定盘的设置,能够很好的模拟人体特定部位生理环境,从而能有效地模拟生物黏附制剂的释药和黏附/溶蚀情况,可准确的测定药物的体外释放度和黏附时间/溶蚀时间。本发明提供的测量生物黏附制剂体外释放度及黏附时间/溶蚀时间的方法,还具有取样方便、操作简单的优点。其释放度测定值与药物在人体腔道黏附的释放度更为接近,测定的结果更加真实、可信、精准度高。
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公开(公告)号:CN102746241A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201210224812.5
申请日:2012-07-02
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D239/94 , C07D239/95 , C07D215/42 , C07D277/82 , A61K31/428 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种2,3,5-三取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和用途,用甲酰胺的结构代替6-(3-吡啶基)喹啉(或喹唑啉)类化合物中吡啶环上的氮原子,从而得到具有抗肿瘤活性的新的化合物。本发明提供的2,3,5-三取代苯甲酰胺类化合物,具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。
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公开(公告)号:CN101545839B
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN200910021637.8
申请日:2009-03-20
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明涉及一种使用冷冻干燥技术对生物样品进行前处理的方法。利用冻干机将生物样品制成冻干粉后使用有机溶剂提取样品中目标化合物后进行分析。该方法完全除去了样品中的水分,减少内源性物质的干扰,并且使样品成为疏松的多孔性粉末,增大其比表面积,提高有机溶剂对目标化合物的提取率,简化了操作步骤,由于冻干机能够同时处理多个样品,对大量生物样品的分析检测步骤得到了简化,能够节省样品前处理所需时间。
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公开(公告)号:CN101823994A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN201010185376.6
申请日:2010-05-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D211/90 , A61K31/4422 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种抗高血压的化合物及其合成方法、用途和药物,该种抗高血压的化合物为:(±)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸-3-甲酯-5-正庚酯,或者(+)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸-3-甲酯-5-正庚酯。该种化合物不但结构简单,而且降压活性更明显,另外合成这种化合物的合成方法容易实现,生产成本低。并且利用该化合物制成的降压药物与尼群地平片相比,在降血压效果方面具有高效、长效的特点。
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公开(公告)号:CN1872860A
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200610042997.2
申请日:2006-06-19
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D493/04 , C07D311/16
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及中药蛇床子有效成分的提取方法,取蛇床子果实粉末,粉碎,过20目筛,置于超临界萃取仪中,进行提取,得蛇床子提取物。取蛇床子提取物,用提取物等量的乙醚超声使之溶解,过滤,滤液中慢慢加入等量的石油醚,放置低温处,过滤,得结晶物和滤液(滤液待用),乙醇重结晶,得欧前胡素;将滤液挥去乙醚,放置低温处,过滤,得结晶,乙醇重结晶,得蛇床子素。可以用薄层色谱法,高效液相色谱法及熔点法测定所得化合物的纯度。本法提取的蛇床子和欧前胡素纯度高,收率高,重复性好,可作为制药生产的对照品或原料也可以用其单成分制药。此法简单易行,毒性小,成本低。
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公开(公告)号:CN1253455C
公开(公告)日:2006-04-26
申请号:CN200410026225.0
申请日:2004-06-10
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D491/147 , A61K31/4745 , A61P3/10 , C07D221/00 , C07D317/00
Abstract: 本发明公开了化合物2,3-亚甲二氧基二苯并〔a,g〕喹嗪鎓盐酸盐,该化合物具有降血糖作用,其结构式为:并证明了化合物2,3-亚甲二氧基二苯并〔a,g〕喹嗪鎓盐酸盐用于制备抗糖尿病药物的制药用途。
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公开(公告)号:CN102924450A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210430804.6
申请日:2012-11-01
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/444 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种6-(5-吡啶基)-1,2,4-三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途。该类药物化合物结构新颖、合成方法容易实现。该类化合物具有明显的抗肿瘤活性,可应用于抗肿瘤的制备。抗肿瘤细胞增殖活性测定表明,合成的化合物对人结肠癌细胞HCT116、人脑胶质瘤细胞U87的增殖具有明显的抑制作用。
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公开(公告)号:CN101545839A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200910021637.8
申请日:2009-03-20
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明涉及一种使用冷冻干燥技术对生物样品进行前处理的方法。利用冻干机将生物样品制成冻干粉后使用有机溶剂提取样品中目标化合物后进行分析。该方法完全除去了样品中的水分,减少内源性物质的干扰,并且使样品成为疏松的多孔性粉末,增大其比表面积,提高有机溶剂对目标化合物的提取率,简化了操作步骤,由于冻干机能够同时处理多个样品,对大量生物样品的分析检测步骤得到了简化,能够节省样品前处理所需时间。
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公开(公告)号:CN101440111A
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200810236419.1
申请日:2008-12-22
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07H19/073 , A61K31/7072 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤化合物及制备成方法,抗肿瘤化合物3′-{4-[3-(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)-3-氧代-1-丙烯基]苯甲酰基}氟尿苷(BOBA-3′-氟尿苷酯),其制备方法采用选择性保护、酯化、脱保护3步法合成。BOBA-3′-氟尿苷酯与氟尿苷相比,延长了氟尿苷的半衰期,提高了氟尿苷的脂溶性,可减少给药次数和给药剂量,降低了不良反应的发生率和发生程度;BOBA-3′-氟尿苷酯在体内酯酶的作用下,可水解为BOBA和氟尿苷,获得既有抗代谢作用,又有诱导肿瘤细胞分化的双功能抗肿瘤药。
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