一种测量生物黏附制剂体外释放度及黏附时间/溶蚀时间的方法

    公开(公告)号:CN103399129A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310314847.2

    申请日:2013-07-24

    Abstract: 本发明公开了一种测量生物黏附制剂体外释放度及黏附时间/溶蚀时间的方法,通过人工黏液或缓冲液的流进、流出,以及恒温装置、封盖上生物黏附制剂黏附用生物膜或固定盘的设置,能够很好的模拟人体特定部位生理环境,从而能有效地模拟生物黏附制剂的释药和黏附/溶蚀情况,可准确的测定药物的体外释放度和黏附时间/溶蚀时间。本发明提供的测量生物黏附制剂体外释放度及黏附时间/溶蚀时间的方法,还具有取样方便、操作简单的优点。其释放度测定值与药物在人体腔道黏附的释放度更为接近,测定的结果更加真实、可信、精准度高。

    一种使用冷冻干燥技术对生物样品进行前处理的方法

    公开(公告)号:CN101545839B

    公开(公告)日:2011-06-22

    申请号:CN200910021637.8

    申请日:2009-03-20

    Abstract: 本发明涉及一种使用冷冻干燥技术对生物样品进行前处理的方法。利用冻干机将生物样品制成冻干粉后使用有机溶剂提取样品中目标化合物后进行分析。该方法完全除去了样品中的水分,减少内源性物质的干扰,并且使样品成为疏松的多孔性粉末,增大其比表面积,提高有机溶剂对目标化合物的提取率,简化了操作步骤,由于冻干机能够同时处理多个样品,对大量生物样品的分析检测步骤得到了简化,能够节省样品前处理所需时间。

    中药蛇床子有效成分欧前胡素和蛇床子素的提取方法

    公开(公告)号:CN1872860A

    公开(公告)日:2006-12-06

    申请号:CN200610042997.2

    申请日:2006-06-19

    CPC classification number: Y02P20/544

    Abstract: 本发明涉及中药蛇床子有效成分的提取方法,取蛇床子果实粉末,粉碎,过20目筛,置于超临界萃取仪中,进行提取,得蛇床子提取物。取蛇床子提取物,用提取物等量的乙醚超声使之溶解,过滤,滤液中慢慢加入等量的石油醚,放置低温处,过滤,得结晶物和滤液(滤液待用),乙醇重结晶,得欧前胡素;将滤液挥去乙醚,放置低温处,过滤,得结晶,乙醇重结晶,得蛇床子素。可以用薄层色谱法,高效液相色谱法及熔点法测定所得化合物的纯度。本法提取的蛇床子和欧前胡素纯度高,收率高,重复性好,可作为制药生产的对照品或原料也可以用其单成分制药。此法简单易行,毒性小,成本低。

    一种使用冷冻干燥技术对生物样品进行前处理的方法

    公开(公告)号:CN101545839A

    公开(公告)日:2009-09-30

    申请号:CN200910021637.8

    申请日:2009-03-20

    Abstract: 本发明涉及一种使用冷冻干燥技术对生物样品进行前处理的方法。利用冻干机将生物样品制成冻干粉后使用有机溶剂提取样品中目标化合物后进行分析。该方法完全除去了样品中的水分,减少内源性物质的干扰,并且使样品成为疏松的多孔性粉末,增大其比表面积,提高有机溶剂对目标化合物的提取率,简化了操作步骤,由于冻干机能够同时处理多个样品,对大量生物样品的分析检测步骤得到了简化,能够节省样品前处理所需时间。

    一种抗肿瘤化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101440111A

    公开(公告)日:2009-05-27

    申请号:CN200810236419.1

    申请日:2008-12-22

    Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤化合物及制备成方法,抗肿瘤化合物3′-{4-[3-(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)-3-氧代-1-丙烯基]苯甲酰基}氟尿苷(BOBA-3′-氟尿苷酯),其制备方法采用选择性保护、酯化、脱保护3步法合成。BOBA-3′-氟尿苷酯与氟尿苷相比,延长了氟尿苷的半衰期,提高了氟尿苷的脂溶性,可减少给药次数和给药剂量,降低了不良反应的发生率和发生程度;BOBA-3′-氟尿苷酯在体内酯酶的作用下,可水解为BOBA和氟尿苷,获得既有抗代谢作用,又有诱导肿瘤细胞分化的双功能抗肿瘤药。

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