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公开(公告)号：CN109402215A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811142473.X
申请日：2018-09-28
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种分离自桑椹白化病果新病原的鉴定及致病性检测方法，包括以下步骤：步骤1、病原菌的分离；步骤2、致病性检测；步骤3、分离菌株的鉴定。本发明将传统的形态学观察与现代分子生物学技术相结合，对桑椹白化病的病原菌进行了鉴定，为丰富桑椹白化病的病原菌库，探寻桑椹白化病的发病原因和规律奠定理论基础，同时也为桑椹白化病的防治提供科学依据，以期在实践生产中减少桑椹白化病带来的损失。
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公开(公告)号：CN106072536A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610445225.7
申请日：2016-06-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A23L33/00
CPC classification number: A23V2002/00 , A23V2200/326 , A23V2200/3262 , A23V2200/328 , A23V2300/10
Abstract: 一种桑叶即食休闲风味食品及其制备方法，所述桑叶即食休闲风味食品可由以下步骤制成：(1)桑叶预处理：将新鲜桑叶去梗、摊青，切成1.5～2cm条状；(2)杀青：然后在280～300℃杀青处理2.5～3min；(3)调配、整形：接着摊凉并迅速拌入调味料，充分搅匀，然后按照珠茶揉捻方法进行整形；(4)烘干：最后摊晾后先用130～150℃初烘3～5分钟，然后用热风烘干机80～90℃复烘10～15min，烘至含水量低于7％；(5)包装：按照每袋5g定量密封包装，即成。本发明还包括桑叶即食休闲风味食品的制备方法。本发明之桑叶即食休闲风味食品酥脆爽口，可食性强，基本没有桑叶的草腥味，“三高”等亚健康人群定量食用可获得足够的活性物质，从而保证健康。
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公开(公告)号：CN1729874A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510043090.3
申请日：2005-08-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A23L2/385 , A61K36/605 , A61K36/287
Abstract: 本发明公开了一种桑叶桑椹菊花复合颗粒饮料的制备工艺，该工艺将桑叶、桑椹和菊花分别粉碎制备成原汁浓缩液，然后和白糖粉、糊精、柠檬酸以配伍，制备复合颗粒饮料。本发明集桑叶、野菊花和桑椹于一体，制备的饮料具有降低胆固醇、缓解视力疲劳、视力模糊、抑制体内脂肪积累、抑制血栓生成、改善睡眠等的保健性能。
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公开(公告)号：CN116406662A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310394362.2
申请日：2023-04-13
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及农药制备技术领域，具体公开了一种植物源混合微乳液及其制备方法和应用，通过将表面活性剂与助表面活性剂按照质量比3:1混合获得混合微乳剂，所述表面活性剂为Tween‑80或Tween‑60，所述助表面活性剂为无水乙醇，然后将混合微乳剂与油相按照质量比8‑18:2获得植物源混合微乳液，所述油相由丁香油和八角茴香油混合而成；本发明制备得到的植物源混合微乳液能够有效防治桑葚菌核病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118813842A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310428220.3
申请日：2023-04-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6893 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/90
Abstract: 本发明提供了家蚕微孢子虫SSU rRNA基因的RPA引物组、试剂盒及检测方法，包括包括上游引物和下游引物，所述上游引物的引物名称为Nb‑F，所述下游引物的引物名称为Nb‑R，所述上游引物的核苷酸序列为：TATGATGATTGATGCAGTTAAAAAGTCTGTAG，所述下游引物的核苷酸序列为：CTAGCTTACGTCCTTGTTCTAATAATACATTT。
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公开(公告)号：CN118813762A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310428218.6
申请日：2023-04-20
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了一种核酸扩增产物实时定量检测方法及检测仪器，包括实时检测模块和检测控制模块，实时检测模块包括设置在仪器外壳内部的实时检测壳体，实时检测壳体内设有上方开口的若干样品检测孔，样品检测孔的底部设有与之连通的加热室，样品检测孔的两侧靠近底端处分别设有容置孔，样品检测孔与容置孔之间设有通光孔，通光孔的两端分别连通样品检测孔和容置孔，容置孔包括第一容置孔和第二容置孔，所述检测控制模块包括加热驱动元件、模数转换元件、数据处理元件、输入元件、输出元件和电源部件，本发明能够实时监测现有核酸扩增过程中镁离子含量的变化，实现扩增产物实时定性、定量检测，灵敏度高、具有通用性。
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公开(公告)号：CN118028120A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410367982.1
申请日：2024-03-28
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及粗毛纤孔菌的发酵培养基及其应用。按质量百分比计算，发酵培养基组成为：70‑90％的桑叶、10‑20％的玉米粒、5‑8％的麸皮、0.5‑1％的石膏、蔗糖0.5‑2％。利用该培养基培养粗毛纤孔菌，粗毛纤孔菌菌丝生长速度最快达到了1.62±0.060mm/d。本发明中还公开了一种粗毛纤孔菌发酵培养物，发现了粗毛纤孔菌发酵混合物中特有的一些代谢物，如2,3,5,6‑四甲基吡嗪、莽草酸等物质。本发明中还公开了该培养基生产多糖，莽草酸和2,3,5,6‑四甲基吡嗪的方法，为粗毛纤孔菌发酵混合物的开发利用提供了初步数据，为生产2,3,5,6‑四甲基吡嗪、莽草酸等物质提供了新思路。
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公开(公告)号：CN108633732A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810876078.8
申请日：2018-08-03
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于组培苗的桑多倍体诱导方法，涉及农业育种技术领域。以桑树组培苗作为多倍体待诱导材料；将所述待诱导材料制成长度为6-8cm的第一茎段；将所述第一茎段在培养液A中振荡诱导培养后得到第一诱导材料；去除所述第一诱导材料的两端接触过所述培养液A的茎段后得到第二诱导材料；将所述第二诱导材料制成多个含1-2个芽的第三茎段；将多个所述第三茎段转入固体培养基B中培养后得到多倍体材料；对所述多倍体材料进行倍性鉴定，筛选出多倍体纯系材料。采用本发明的化学诱导方法对组培苗桑多倍体进行化学诱导，提高桑化学诱变率，快速获得更多的诱变育种材料，为桑品种选育提供了新的素材。
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公开(公告)号：CN105993933A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610445234.6
申请日：2016-06-20
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 一种桑树染色体加倍的培育方法，包括以下步骤：(1)将采用浓度梯度由高到低的0.4～0.1％秋水仙碱对目标亲本当年嫁接苗的茎尖进行连续5天的滴注处理，其中，嫁接苗高20～30cm；(2)处理期间采用牛皮纸袋或信封进行保湿和遮阴；(3)处理后及时清理处理部位以下萌发的砧芽；(4)次年将畸叶枝段进行单芽分离嫁接。本发明具有多倍体诱导率高的特点。实验证明，采用本发明之桑树染色体加倍的培育方法嫁接个体获得多倍体诱导率可达到32～56％，平均达到47％，远远高于国内外水平。
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