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公开(公告)号：CN115252580B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210938574.8
申请日：2022-08-05
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K31/704 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K49/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种载药红细胞膜纳米粒及其制备方法和应用。以红细胞膜为反应器，在水相中制备具有光响应性药物释放功能的红细胞膜仿生纳米粒，该纳米粒具有良好的光热效果、物理化学稳定性、光稳定性、肿瘤靶向性、肿瘤深部穿透和响应性药物释放，准确定位肿瘤，在近红外光激发下产生高效光热效应，热消融杀死肿瘤细胞，实现了高效安全、可视化精准治疗肿瘤，具有进一步开发应用于临床的潜力。
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公开(公告)号：CN102680324A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210178490.5
申请日：2012-06-01
IPC: G01N3/12
Abstract: 本发明涉及一种人工血管的生物力学性能测试装置及其测试方法，属医用生物材料性能测试技术领域。该测试装置包括储液箱，导流硅胶管，电子蠕动泵，限流开关，导线，装有处理和转换信号软件的计算机以及数据输出设备，还包括试样固定装置，压力测试装置，位移测试装置。利用该装置，通过实时测量并记录压力与管径的关系曲线，计算并得到顺应性、耐疲劳性能和爆破压的检测结果，对人工血管的生物力学性能进行科学的测试和评价，解决目前在生理状态下测试完整人工血管各项生物力学性能的技术问题，实现人工血管顺应性、耐疲劳性能及爆破压的一体化的完整测试和评估，为选择各项力学性能符合要求的人工血管提供科学、可靠的依据。
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公开(公告)号：CN115252580A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210938574.8
申请日：2022-08-05
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K31/704 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K49/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种载药红细胞膜纳米粒及其制备方法和应用。以红细胞膜为反应器，在水相中制备具有光响应性药物释放功能的红细胞膜仿生纳米粒，该纳米粒具有良好的光热效果、物理化学稳定性、光稳定性、肿瘤靶向性、肿瘤深部穿透和响应性药物释放，准确定位肿瘤，在近红外光激发下产生高效光热效应，热消融杀死肿瘤细胞，实现了高效安全、可视化精准治疗肿瘤，具有进一步开发应用于临床的潜力。
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公开(公告)号：CN110368374B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201910780919.X
申请日：2019-08-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/52 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤铂类药物矿化蛋白纳米粒及其制备方法与应用。本发明首次采用两步制备方法，成功制备了铂类药物矿化蛋白纳米粒，制得的纳米粒在水溶液中分散均匀；纳米粒具有良好的肿瘤细胞毒作用，对人非小细胞肺癌细胞A549的IC50为6.9μg/ml。本发明提供的铂类药物矿化蛋白纳米粒包括铂类药物与蛋白质，其显著的优势在于制备工艺简便、尺寸均一、粒径可控、生物相容性良好、水溶性好、血液中循环时间长、肿瘤靶向性高等特点，为高效的肿瘤治疗及耐药肿瘤治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113181138A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110458910.4
申请日：2021-04-27
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/194 , A61K47/54 , A61P39/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了一种活性氧响应性藏红花素纳米颗粒及其制备方法和应用。该制备方法包括：将藏红花素、无水硫酸钠、4‑戊基苯硼酸混合，加入超干溶剂，均匀分散，室温下搅拌4小时‑6小时，得到活性氧响应性藏红花素；将活性氧响应性藏红花素分散在水中，每隔0.5小时‑1.5小时换一次水，室温避光透析5小时‑6小时，得到活性氧响应性藏红花素纳米颗粒。由上述制备方法制备得到的活性氧响应性藏红花素纳米颗粒可以有效防护辐射。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110200941A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910550078.3
申请日：2019-06-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种具有小肠黏附性的纳米药物构建方法：利用小分子催化剂活化碱性氨基酸，然后向其中加入多糖溶液，反应后得到两亲性高分子聚合物；然后向其中加入药物溶液，混匀后，得到包载有药物的纳米颗粒，纳米颗粒包括亲水部分和疏水部分，亲水部分为碱性氨基酸，疏水部分为多糖和药物；药物具有辐射防护性能或对电离辐射诱导的细胞死亡有抑制效果；将所得包载有药物的纳米颗粒加入多巴胺溶液中反应，反应完全后得到表面为碱性氨基酸和聚多巴胺的纳米药物。本发明提供了一种具有肠道黏附性的口服纳米药物，该纳米药物生物相容性高，可耐受胃肠道酸碱环境，具有小肠黏附性能及肠道粘液屏障穿透能力。
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公开(公告)号：CN104542507B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201410819673.X
申请日：2014-12-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种高蛋白血症的动物模型的制备方法与应用。本发明所述高蛋白血症的动物模型的制备方法，在家蚕幼虫成熟并停止进食后或者吐丝过程中，堵塞其吐丝孔，静置保护36h即得高蛋白血症的家蚕模型。本发明所述高蛋白血症的家蚕模型的制备方法操作简单，可以快速地获得循环血总蛋白最高水平在正常对照动物100％至350％范围的高蛋白血症的家蚕模型，在不出现致死个体至100％致死范围内自由控制动物死亡率。本发明制备得到的高蛋白血症的家蚕模型动物组织退化和组织重塑过程变慢和异常，发育异常率和死亡率显著升高，可用于筛选克服此后阶段发育异常和致死性的药物及筛选改善循环血蛋白代谢活性的药物。
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公开(公告)号：CN104450782B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410582543.9
申请日：2015-01-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种制备高蛋白血症的家蚕模型的方法与应用。本发明所述高蛋白血症的家蚕模型的制备方法，将编码氨基酸序列HPL的DNA分子重组到家蚕染色体上，表达翻译即得；其中所述编码氨基酸序列HPL的核苷酸序列5'端至3'端依次为家蚕Fib-H基因启动子、家蚕Fib-H基因5'端信号肽编码序列、Hpl序列和家蚕Fib-H基因3'端序列，所述Hpl序列具有如SEQ ID NO:1所示氨基酸序列。本发明所述制备高蛋白血症的家蚕模型的方法操作简单，可以快速地获得稳定遗传的高蛋白血症维持时间窗口长的循环血总蛋白水平高于正常对照动物50％以上的高蛋白血症的家蚕模型。
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公开(公告)号：CN103254236A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310203675.1
申请日：2013-05-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种4-芳基香豆素-3-膦酸酯衍生物的制备方法，其特征在于：将3-芳基丙炔酸芳基酯衍生物中的一种、亚磷酸酯中的一种及锰氧化物八面体分子筛加入溶剂中，于20～150℃下反应，获得4-芳基香豆素-3-膦酸酯衍生物。本发明使用3-芳基丙炔酸芳基酯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较高。
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公开(公告)号：CN101768037B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010018142.2
申请日：2010-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B41/06 , C07C49/784 , C07C45/28 , C07C49/84 , C07C49/792 , C07C49/813 , C07C255/40 , C07C253/30 , C07C69/78 , C07C67/313 , C07C205/45 , C07C255/56 , C07C201/12 , C07C49/12 , C07D209/86
Abstract: 本发明公开了一种钌化合物催化炔烃氧化成1，2-二酮的方法，以炔烃R1-C≡C-R2为反应底物，以二氯(对-甲基异丙苯)钌(II)二聚体、三(三苯基膦)二氯化钌、醋酸钌、二氯苯基钌(II)二聚体或三氯化钌中的一种为催化剂，其特征在于，以过硫酸氢钾(Oxone)为氧化剂，以2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)为助催化剂，以碳酸钾、碳酸钠、磷酸钾或碳酸氢钠为碱性添加剂，以叔丁醇、乙酸乙酯、1，2-二氯乙烷或硝基甲烷为溶剂，于室温下反应1～3小时，制备1，2-二酮；其中，所述炔烃R1-C≡C-R2的R1，R2分别选自芳基或者烷基中的一种。本发明反应条件更温和、更经济绿色，适用反应底物范围广，操作简单，具有工业实用性。
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