一种对痕量铀酰离子荧光检测的方法

    公开(公告)号:CN107589098B

    公开(公告)日:2019-12-06

    申请号:CN201710764481.7

    申请日:2017-08-30

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种对痕量铀酰离子荧光检测的方法,它包括以下步骤:(a)向含有铀酰离子的水溶液中加入七叶苷和介孔分子筛,进行荧光检测得到所述水溶液的荧光强度;(b)配制不含有铀酰离子的溶液,测得其荧光强度为F0;(c)配制含有不同浓度铀酰离子的溶液,测得荧光强度为Fn;(d)以F0/Fn‑1为纵坐标,铀酰离子的浓度为横坐标绘制曲线;(e)将步骤(a)中所述水溶液按比例进行稀释,直至其测得的荧光强度依据步骤(d)中所述曲线对应的浓度落在0.001~0.05μmol/L范围内;根据稀释的倍数乘以对应的所述浓度即可。这样能够精确测定水溶液中铀酰离子的浓度,检测下限可低至6nM。

    一种可控水溶性聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN102321207A

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201110194385.6

    申请日:2011-07-12

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备可控水性聚合物的AGETATRP的聚合体系,包括:水溶性单体、引发剂、催化剂、配位剂和/或还原剂,其中,按摩尔比,水溶性单体、引发剂、配位剂和/或催化剂,其中,所述水溶性单体选自:或中的一种,式中,R1选自SO3Na或者SO3K中的一种,R2选择氢或甲基中的一种,R3选自单甲醚聚乙氧基、N,N-二甲氨基乙基或者2-羟基乙基中的一种,其中,n=4~23;所述催化剂选自:六水合高氯化铁或溴化铁中的一种。本发明所提供的AGETATRP聚合体系制备可控水溶性聚合物,聚合速率高,可在较短时间内得到转化率较高的聚合物,并且聚合反应的控制性好,分子量分布较窄。

    一种活性氧响应性藏红花素纳米颗粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113181138A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110458910.4

    申请日:2021-04-27

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明提供了一种活性氧响应性藏红花素纳米颗粒及其制备方法和应用。该制备方法包括:将藏红花素、无水硫酸钠、4‑戊基苯硼酸混合,加入超干溶剂,均匀分散,室温下搅拌4小时‑6小时,得到活性氧响应性藏红花素;将活性氧响应性藏红花素分散在水中,每隔0.5小时‑1.5小时换一次水,室温避光透析5小时‑6小时,得到活性氧响应性藏红花素纳米颗粒。由上述制备方法制备得到的活性氧响应性藏红花素纳米颗粒可以有效防护辐射。

    一种合成水凝胶的方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101555306B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200910027426.5

    申请日:2009-05-05

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成水凝胶的方法,以甲基丙烯酸-N,N-二甲胺基乙酯或甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯中的一种作为单体,按摩尔比,单体∶引发剂∶交联剂∶催化剂∶配位剂∶还原剂=100~1000∶1∶1~50∶0.05~3∶0.15~9∶1~10,加入单体、引发剂、交联剂、催化剂、配位剂和还原剂,进行AGET ATRP反应,合成水凝胶;其中,所述引发剂选自聚乙二醇二(α-溴异丁酸)酯或2,6-二溴庚二酸二甲酯中的一种;所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯或聚乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种;所述催化剂选自六水合高氯化铁或溴化铁中的一种。本发明可以调节交联剂的用量来控制交联度,从而可以控制水凝胶的网格大小,控制水凝胶的吸液性能,得到生物相容性好的水凝胶。

    一种Y型小分子含氟表面活性剂的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118026897A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410169470.4

    申请日:2024-02-06

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种Y型小分子含氟表面活性剂的制备方法与应用。本发明通过简单的原子转移自由基加成反应快速合成了具有短链碳氟的小分子表面活性剂,制备得到的Y型小分子含氟表面活性剂因具有较低的表面张力使得铺展系数大于零,进而可迅速在油性表面快速的铺展。该Y型小分子含氟表面活性剂与不同的碳氢表面活性剂进行复配得到的泡沫灭火剂具有发泡倍数高、析液时间长达1400s、灭火迅速、抗复燃能力强的优势;特别适用于扑灭各种油类火灾。

    一种氟化酞菁锡衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117285562A

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202311194694.2

    申请日:2023-09-15

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种氟化酞菁锡衍生物及其制备方法与应用,所述氟化酞菁锡衍生物由全氟化碳化学共价连接到酞菁锡侧链上制备得到,与酞菁锡相比,氟化酞菁锡衍生物不仅具有载氧功能,且有效提高了酞菁锡的单线态氧产率和光稳定性。本发明还提供了一种纳米光敏剂,通过对上述氟化酞菁锡衍生物进行聚乙二醇化,得到的聚乙二醇化的氟化酞菁锡衍生物可在水中自组装形成纳米粒子;上述纳米光敏剂在单线态氧产率、光稳定性、溶液稳定性以及载氧量等方面均表现出优异的性能,在光动力肿瘤治疗方面具有良好的应用前景。

    一种在水相中可控制备水溶性聚合物的方法

    公开(公告)号:CN102492104A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110387130.1

    申请日:2011-11-29

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及原子转移自由基聚合方法,具体涉及一种利用铁盐催化的在水相中可控制备水溶性聚合物的方法,包括以下步骤:(1)配置聚合体系,所述聚合体系包括:单体、引发剂、配位剂、催化剂、还原剂以及溶剂水,其中,所述单体为水溶性单体,所述引发剂选自:单官能团2-溴异丁酸聚乙二醇酯或双官能团二2-溴异丁酸聚乙二醇酯中的一种;所述配位剂选自:三(3,6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)、四丁基溴化胺、四丁基溴化膦、邻苯二甲酸或者亚氨基二乙酸中的一种;(2)惰性气体保护下,将上述聚合体系在60~90℃下进行原子转移自由基聚合反应至少1小时。该聚合反应完全可以在水相中进行,并且聚合反应的控制性良好。

    一种合成水凝胶的方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101555306A

    公开(公告)日:2009-10-14

    申请号:CN200910027426.5

    申请日:2009-05-05

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成水凝胶的方法,以甲基丙烯酸-N,N-二甲胺基乙酯或甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯中的一种作为单体,按摩尔比,单体∶引发剂∶交联剂∶催化剂∶配位剂∶还原剂=100~1000∶1∶1~50∶0.05~3∶0.15~9∶1~10,加入单体、引发剂、交联剂、催化剂、配位剂和还原剂,进行AGET ATRP反应,合成水凝胶;其中,所述引发剂选自聚乙二醇二(α-溴异丁酸)酯或2,6-二溴庚二酸二甲酯中的一种;所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯或聚乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种;所述催化剂选自六水合高氯化铁或溴化铁中的一种。本发明可以调节交联剂的用量来控制交联度,从而可以控制水凝胶的网格大小,控制水凝胶的吸液性能,得到生物相容性好的水凝胶。

    一种超疏水抗菌改性海绵及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116769230B

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202310534134.0

    申请日:2023-05-12

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种超疏水抗菌改性海绵及其制备方法与应用,包括以下步骤:(1)对三聚氰胺海绵进行聚多巴胺改性处理,得到MS@PDA;(2)采用含末端氨基的硅烷偶联剂对MS@PDA进行改性处理,然后加入硝酸银进行原位还原反应,得到MS@PDA@Ag;(3)对富马酸进行活化处理,然后与7‑氨基‑4‑甲基香豆素进行第一次酰胺化反应,再与MS@PDA@Ag进行第二次酰胺化反应得到所述超疏水抗菌改性海绵。本发明制备得到的改性海绵具有超疏水、高吸附容量、高通量、抗菌、阻燃等优异性能,可用于油水的高效分离;且通过电荷配位可将植酸修饰在该改性海绵表面,得到的植酸改性海绵可用于水包油乳液分离。

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