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公开(公告)号：CN117138042A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311098816.8
申请日：2023-08-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种二价无机金属离子/光敏剂蛋白纳米粒及制备和应用。本发明采用新的技术思路有效解决了目前通常递送高价态无机氧化物需在细胞内还原至二价态才能发挥免疫治疗作用的不足，在一定pH水溶液中，室温成功制备了纳米粒，包载于其中的二价无机金属离子与光敏剂形成配合物，价态稳定且有尺寸小的优势，能通过血管壁向肿瘤组织深部渗透，在溶酶体微酸性环境下迅速解离后释放二价无机金属离子，并发挥光疗作用，能破坏溶酶体膜，突破溶酶体屏障直接将Mn2+转运至胞浆，光照后诱导双链DNA释放，在细胞质中原位产生cGAMP，激活STING信号通路，提升免疫应答响应率，增强肿瘤免疫疗法的疗效，实验验证，在小鼠原位乳腺癌模型中能够完全抑制肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN115317462A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210967173.5
申请日：2022-08-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种铜/砷剂矿化蛋白质纳米粒及其制备方法与协同治疗的应用。本发明首次采用两步制备方法，成功制备了砷剂矿化蛋白质纳米粒，制得的纳米粒分散均匀、粒径均一；砷剂矿化蛋白质纳米粒具有良好的肿瘤细胞毒性作用，IC50为9.0µM。本发明提供铜/砷剂矿化蛋白质纳米粒包括亚砷酸盐与蛋白质，其显著的优势在于具有制备工艺简单、尺寸均一、粒径可控、生物相容性良好、水溶性好、血液中循环时间长、肿瘤靶向性高等特点，实现了化疗和铜离子治疗的有机结合。解决了砷剂在治疗实体肿瘤中面临的靶向性不足、毒副作用大等问题，为高效的实体肿瘤治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119925628A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510019059.3
申请日：2025-01-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种白蛋白定点修饰的脂质纳米粒及其制备和应用，通过合成的功能化低分子量聚乙二醇（PEG）脂质化合物‑马来酰亚胺衍生物，与通常所用的核酸递送脂质组合物材料一起，制备得到载核酸脂质纳米粒，再使其表面的马来酰亚胺与白蛋白的巯基偶联，制备得到在表面以白蛋白定点修饰的脂质纳米粒。本发明降低了现有载mRNA脂质纳米粒外层覆盖PEG对机体产生的免疫原性，提高了纳米粒的相关免疫器官靶向性，有效地将mRNA递送到淋巴结诱导抗肿瘤作用，为进一步将其开发为可激活免疫系统产生抗肿瘤作用的新型疫苗奠定基础。
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公开(公告)号：CN117695307A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311645021.4
申请日：2022-07-27
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K33/36 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种砷剂蛋白质纳米制剂在砷剂蛋白质纳米制剂在肿瘤免疫协同治疗药物中的应用。本发明制备的砷剂蛋白质纳米制剂粒径适中、分散均匀，具有良好的肿瘤细胞毒性作用，并诱导其发生免疫原性细胞死亡，可与免疫检查点疗法协同增强抗肿瘤疗效。本发明提供的砷剂蛋白质纳米制剂包括亚砷酸锰、二氧化锰与蛋白质，其显著的优势在于增强砷剂诱导的肿瘤细胞免疫源性细胞死亡，有效产生肿瘤相关抗原和损伤相关模式分子，从而发挥免疫治疗作用，首次实现了砷剂化疗及其免疫治疗的有机融合，解决了砷剂在治疗实体肿瘤中面临的抗肿瘤转移及抑制肿瘤复发等治疗效果不理想的问题，将化疗药物砷剂拓展至免疫治疗协同，为提升砷剂的实体瘤治疗奠定了物质和科学基础。
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公开(公告)号：CN115252645A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210892637.0
申请日：2022-07-27
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K33/36 , A61K9/51 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种砷剂蛋白质纳米制剂在肿瘤免疫协同治疗相关方面的应用。本发明制备的砷剂蛋白质纳米制剂粒径适中、分散均匀，具有良好的肿瘤细胞毒性作用，并诱导其发生免疫原性细胞死亡，可与免疫检查点疗法协同增强抗肿瘤疗效。本发明提供的砷剂蛋白质纳米制剂包括亚砷酸锰、二氧化锰与蛋白质，其显著的优势在于增强砷剂诱导的肿瘤细胞免疫源性细胞死亡，有效产生肿瘤相关抗原和损伤相关模式分子，从而发挥免疫治疗作用，首次实现了砷剂化疗及其免疫治疗的有机融合，解决了砷剂在治疗实体肿瘤中面临的抗肿瘤转移及抑制肿瘤复发等治疗效果不理想的问题，将化疗药物砷剂拓展至免疫治疗协同，为提升砷剂的实体瘤治疗奠定了物质和科学基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110368374B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201910780919.X
申请日：2019-08-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/52 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤铂类药物矿化蛋白纳米粒及其制备方法与应用。本发明首次采用两步制备方法，成功制备了铂类药物矿化蛋白纳米粒，制得的纳米粒在水溶液中分散均匀；纳米粒具有良好的肿瘤细胞毒作用，对人非小细胞肺癌细胞A549的IC50为6.9μg/ml。本发明提供的铂类药物矿化蛋白纳米粒包括铂类药物与蛋白质，其显著的优势在于制备工艺简便、尺寸均一、粒径可控、生物相容性良好、水溶性好、血液中循环时间长、肿瘤靶向性高等特点，为高效的肿瘤治疗及耐药肿瘤治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115779104A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211585598.6
申请日：2022-12-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了诊疗一体化锰氧化物蛋白纳米粒及其制备方法与应用。本发明首次采用一步制备方法，成功制备了锰氧化物蛋白纳米粒，制得的纳米粒分散均匀、粒径均一；纳米粒具有酸性、还原环境双重响应特性，诱导其弛豫系数指数级提升至7.8 mM‑1 s‑1；同时，纳米粒可激活先天免疫通路、诱导光热效应，使其具有肿瘤的光热治疗、免疫治疗等肿瘤治疗功能。本发明提供的锰氧化物蛋白纳米粒的显著优势在于制备工艺简便、尺寸均一、粒径可控、生物相容性良好、肿瘤靶向性高、造影性能强、治疗模式多样等特点，为高效的肿瘤治疗及精确的肿瘤诊断奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110368374A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910780919.X
申请日：2019-08-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/52 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤铂类药物矿化蛋白纳米粒及其制备方法与应用。本发明首次采用两步制备方法，成功制备了铂类药物矿化蛋白纳米粒，制得的纳米粒在水溶液中分散均匀；纳米粒具有良好的肿瘤细胞毒作用，对人非小细胞肺癌细胞A549的IC50为6.9μg/ml。本发明提供的铂类药物矿化蛋白纳米粒包括铂类药物与蛋白质，其显著的优势在于制备工艺简便、尺寸均一、粒径可控、生物相容性良好、水溶性好、血液中循环时间长、肿瘤靶向性高等特点，为高效的肿瘤治疗及耐药肿瘤治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN117138042B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202311098816.8
申请日：2023-08-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种二价无机金属离子/光敏剂蛋白纳米粒及制备和应用。本发明采用新的技术思路有效解决了目前通常递送高价态无机氧化物需在细胞内还原至二价态才能发挥免疫治疗作用的不足，在一定pH水溶液中，室温成功制备了纳米粒，包载于其中的二价无机金属离子与光敏剂形成配合物，价态稳定且有尺寸小的优势，能通过血管壁向肿瘤组织深部渗透，在溶酶体微酸性环境下迅速解离后释放二价无机金属离子，并发挥光疗作用，能破坏溶酶体膜，突破溶酶体屏障直接将Mn2+转运至胞浆，光照后诱导双链DNA释放，在细胞质中原位产生cGAMP，激活STING信号通路，提升免疫应答响应率，增强肿瘤免疫疗法的疗效，实验验证，在小鼠原位乳腺癌模型中能够完全抑制肿瘤的生长。
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