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公开(公告)号：CN1946743B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200580012963.2
申请日：2005-03-04
Applicant: 电气化学工业株式会社 , 中外制药株式会社
IPC: C08B37/08 , A61K31/519 , A61K47/48 , A61P19/02 , C07D475/10 , C07K5/00
CPC classification number: C08B37/0072 , A61K47/61 , A61K47/65 , C07D475/08 , C07K9/003
Abstract: 可用作关节疾病治疗药物的透明质酸/甲氨蝶呤缀合物。本发明涉及可用作关节疾病治疗药物的透明质酸/甲氨蝶呤缀合物，其包含透明质酸和通过含有1到8个氨基酸的肽链的接头与所述酸的羧基连接的甲氨蝶呤。
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公开(公告)号：CN1946743A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200580012963.2
申请日：2005-03-04
Applicant: 电气化学工业株式会社 , 中外制药株式会社
IPC: C08B37/08 , A61K31/519 , A61K47/48 , A61P19/02 , C07D475/10 , C07K5/00
CPC classification number: C08B37/0072 , A61K47/61 , A61K47/65 , C07D475/08 , C07K9/003
Abstract: 可用作关节疾病治疗药物的透明质酸/甲氨蝶呤缀合物。本发明涉及可用作关节疾病治疗药物的透明质酸/甲氨蝶呤缀合物，其包含透明质酸和通过含有1到8个氨基酸的肽链的接头与所述酸的羧基连接的甲氨蝶呤。
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公开(公告)号：CN107614016B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201680030313.9
申请日：2016-04-13
Applicant: 中外制药株式会社
Abstract: 在非限制性实施方案中，提供了一种用于预防和/或治疗特应性皮炎的药物组合物，所述药物组合物包含IL‑31拮抗剂作为活性成分，其中所述IL‑31拮抗剂以0.1至1000mg/身体/1天至12周，优选以0.1至1000mg/身体/2周、0.1至1000mg/身体/4周或0.1至1000mg/身体/8周向患有或可能患有特应性皮炎的受试者以相同的给药间隔以相等量重复给药。
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公开(公告)号：CN104162155A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410451948.9
申请日：2008-12-05
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: A61K39/395 , A61P17/04 , C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2869 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/76
Abstract: 本发明人等在IL-31依赖性Ba/F3细胞增殖测定系统中由人抗体噬菌体文库得到了显示强的增殖抑制活性的克隆BM095。使用该抗小鼠NR10中和抗体对搔痒症模型小鼠进行给药时，显示出显著的抑制症状的效果。明确了抗NR10中和抗体作为搔痒症治疗药是有效的。
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公开(公告)号：CN101849006A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200980100709.6
申请日：2009-09-25
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC classification number: C07K16/2866 , A61K39/00 , A61K2039/505 , C07K16/461 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 本发明提供包含优于TOCILIZUMAB的第2代分子的药物组合物以及上述药物组合物的制备方法，所述优于TOCILIZUMAB的第2代分子是指通过改变人源化抗IL-6受体IgG1抗体、即TOCILIZUMAB的可变区和恒定区的氨基酸序列，使抗原中和能力增强、同时提高药物动力学，从而减少给药频率、持续发挥治疗效果，并且使免疫原性、安全性、理化性质(稳定性和均匀性)得到改善。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114848823A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210644000.X
申请日：2016-04-13
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P25/20
Abstract: 在非限制性实施方案中，提供了一种用于预防和/或治疗特应性皮炎的药物组合物，所述药物组合物包含IL‑31拮抗剂作为活性成分，其中所述IL‑31拮抗剂以0.1至1000mg/身体/1天至12周，优选以0.1至1000mg/身体/2周、0.1至1000mg/身体/4周或0.1至1000mg/身体/8周向患有或可能患有特应性皮炎的受试者以相同的给药间隔以相等量重复给药。
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公开(公告)号：CN103254310A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310127358.6
申请日：2009-09-25
Applicant: 中外制药株式会社
Abstract: 本发明提供包含优于TOCILIZUMAB的第2代分子的药物组合物以及上述药物组合物的制备方法，所述优于TOCILIZUMAB的第2代分子是指通过修饰人源化抗IL-6受体IgG1抗体、即TOCILIZUMAB的可变区和恒定区的氨基酸序列，使抗原中和能力增强、同时提高药物动力学，从而减少给药频率、持续发挥治疗效果，并且使免疫原性、安全性、理化性质(稳定性和均匀性)得到改善。
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公开(公告)号：CN101849006B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN200980100709.6
申请日：2009-09-25
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC classification number: C07K16/2866 , A61K39/00 , A61K2039/505 , C07K16/461 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 本发明提供包含优于TOCILIZUMAB的第2代分子的药物组合物以及上述药物组合物的制备方法，所述优于TOCILIZUMAB的第2代分子是指通过改变人源化抗IL-6受体IgG1抗体、即TOCILIZUMAB的可变区和恒定区的氨基酸序列，使抗原中和能力增强、同时提高药物动力学，从而减少给药频率、持续发挥治疗效果，并且使免疫原性、安全性、理化性质(稳定性和均匀性)得到改善。
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公开(公告)号：CN107614016A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680030313.9
申请日：2016-04-13
Applicant: 中外制药株式会社
CPC classification number: C07K16/2866 , A61K39/395 , A61K39/39541 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/24 , C07K16/28 , C07K2317/33 , C07K2317/52 , C07K2317/76 , C07K2317/94
Abstract: 在非限制性实施方案中，提供了一种用于预防和/或治疗特应性皮炎的药物组合物，所述药物组合物包含IL-31拮抗剂作为活性成分，其中所述IL-31拮抗剂以0.1至1000mg/身体/1天至12周，优选以0.1至1000mg/身体/2周、0.1至1000mg/身体/4周或0.1至1000mg/身体/8周向患有或可能患有特应性皮炎的受试者以相同的给药间隔以相等量重复给药。
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公开(公告)号：CN103254310B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310127358.6
申请日：2009-09-25
Applicant: 中外制药株式会社
Abstract: 本发明提供包含优于TOCILIZUMAB的第2代分子的药物组合物以及上述药物组合物的制备方法，所述优于TOCILIZUMAB的第2代分子是指通过修饰人源化抗IL-6受体IgG1抗体、即TOCILIZUMAB的可变区和恒定区的氨基酸序列，使抗原中和能力增强、同时提高药物动力学，从而减少给药频率、持续发挥治疗效果，并且使免疫原性、安全性、理化性质(稳定性和均匀性)得到改善。
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