一种虾蟹养殖杂鱼清除剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113575618A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202111033949.8

    申请日:2021-09-03

    Applicant: 滁州学院

    Abstract: 本发明公开了一种虾蟹养殖杂鱼清除剂及其制备方法,属于虾蟹养殖技术领域,虾蟹养殖杂鱼清除剂由30~40份鱼藤粉、10~15份茶皂素、2~5份稳定剂、4~8份表面活性剂、3~5份pH调节剂、20~30份助溶剂以及10~30份水组成;通过将以表面活性剂、pH调节剂、茶皂素形成的第一分散体系与以鱼藤粉、稳定剂、助溶剂形成第二分散体系混合分散均匀得到虾蟹养殖杂鱼清除剂;本发明提供的虾蟹养殖杂鱼清除剂药效显著、针对性强;制备方法简单,原料及生产成本合理且无“三废”排放,绿色环保,适宜工业化生产。

    4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物的合成方法

    公开(公告)号:CN107129466B

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201710409800.2

    申请日:2017-06-02

    Abstract: 本发明公开了一种潘多拉唑中间体4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物的合成方法,以4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶为原料,磷钨酸溶液为催化剂,与双氧水进行氧化反应,氧化反应后用氢氧化钠调节pH为7‑9,分解过量双氧水,以二氯甲烷萃取4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物,水洗萃取液至中性,加无水Na2SO4干燥,减压蒸去二氯甲烷,得到4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物;反应条件温和,安全性高,收率高,操作方便,无废酸排放,绿色环保,成本低廉,更适合工业化生产。

    2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶的制备方法

    公开(公告)号:CN108191745A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201810014813.4

    申请日:2018-01-08

    CPC classification number: C07D213/69

    Abstract: 本发明公开了一种2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶的制备方法,将20~30kg 3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物加入到10~20kg的乙酸中,机械搅拌下加热,完全溶解;称取50~75kg的乙酸酐,在搅拌下缓慢加入上述体系中;然后在85~95℃下保温15~16h;减压蒸馏出80~90%乙酸酐后,降至18~25℃,缓慢加碱调pH至12~13,升温搅拌水解;向体系中加二氯甲烷0.8~1.2kg,搅拌1h,静置分液,再用等量二氯甲烷分别萃取2次,向合并的萃取液中加无水硫酸钠,搅拌干燥,旋蒸,回收二氯甲烷,即得。本发明收率高,反应条件温和,安全可靠,降低乙酸酐用量,降低成本。

    2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的制备方法

    公开(公告)号:CN107973747A

    公开(公告)日:2018-05-01

    申请号:CN201810015310.9

    申请日:2018-01-08

    CPC classification number: C07D213/65

    Abstract: 本发明公开了一种2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的制备方法,将10~15kg的2-甲基-3-甲氧基-4H-吡啶加入50~75kg的二氯乙烷中,升温溶解;在搅拌下将12~18kg三氯氧磷缓慢加入上述溶液中;然后在80~85℃下保温10~12h;减压蒸馏,回收二氯乙烷,将减压蒸馏后的料液降温至18~22℃,缓慢加至冰水中搅拌均匀,水解;水解后的料液降温至0~10℃,加入碱液使料液的pH为7~9,倒入分液漏斗静置1~2h后收集下层油状物,上层液体用萃取剂萃取后并入已收集的油状物中,加无水硫酸钠干燥、抽滤,减压蒸去萃取剂,即得。本发明反应条件温和,工艺操作方便、安全、可靠,产物收率高,成本低廉。

    一种提取艾草精油的方法及提取设备

    公开(公告)号:CN118064216A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410397007.5

    申请日:2024-04-03

    Applicant: 滁州学院

    Abstract: 本发明涉及艾草精油提取技术领域,且公开了一种提取艾草精油的方法及提取设备,包括如下步骤:步骤一:首先将艾草叶与艾草茎清洗干净后进行切碎处理;步骤二:将切碎后的物料置于提取设备中,盖合封闭,进行搅拌处理,同时接入蒸汽,使蒸汽与物料充分接触;步骤三:蒸汽将物料精华携带向上漂浮,从对应排出管道排出,然后经过冷却处理,蒸汽冷凝成液体流出收集;步骤四:打开提取设备,将内部取料渣导出,对内部进行清理;本发明通过向内杆体和外杆体内部连通蒸汽,然后由L型空腔杆和U型空腔杆喷出,同时配合搅拌运动的进行,使得物料与蒸汽能够充分接触,且增加了蒸汽与物料接触面积,从而能够对艾草精油更好的提取。

    一种超疏水腰果酚基树脂乳液和用其制备的自清洁涂料

    公开(公告)号:CN114621386A

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202210350143.X

    申请日:2022-04-02

    Applicant: 滁州学院

    Abstract: 本发明提供一种超疏水腰果酚基树脂乳液和用其制备的自清洁涂料,所述涂料超疏水腰果酚基树脂乳液由腰果酚、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸、硅氧烷,引发剂、中和剂、水制备,所述自清洁涂料由超疏水腰果酚基树脂乳液、无机疏水溶胶、填料、增稠剂、水性流平剂、水性消泡剂、润湿分散剂、成膜助剂、水制备。本发明解决了纯的丙烯酸树脂成膜韧性不足,造成涂层耐久性不好问题;克服水性自清洁涂料过程中主体树脂成本高,生产工艺复杂的问题。本发明所制得的自清洁涂料具有环境友好、操作方便、无污染等优点,涂膜附着力高,耐水性、耐化学性高,耐高温性,耐磨性高,光泽度高。

    水性环氧树脂、水性OP保护剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108912281B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201810800542.5

    申请日:2018-07-20

    Applicant: 滁州学院

    Abstract: 本发明公开了水性环氧树脂、水性OP保护剂及其制备方法,水性环氧树脂,由甲基丙烯酸甲酯45~80份、丙烯酸丁酯20~50份、丙烯酸羟乙酯8~15份、丙烯酸10~18份、硅烷偶联剂1~5份、引发剂1~5份、环氧树脂4~15份、中和剂10~20份、水130~300份组成。水性OP保护剂由水性环氧树脂550~650份、固化剂65~90份、催化剂1~10份、流平剂0~3份、助溶剂20~50份、中和剂0~3份、消泡剂0~1份、水200~250份组成。制得的水性OP保护剂安全无毒、用水稀释、涂布效果好、附着力强、耐热性能高。

    水性环氧树脂、水性OP保护剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108912281A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201810800542.5

    申请日:2018-07-20

    Applicant: 滁州学院

    Abstract: 本发明公开了水性环氧树脂、水性OP保护剂及其制备方法,水性环氧树脂,由甲基丙烯酸甲酯45~80份、丙烯酸丁酯20~50份、丙烯酸羟乙酯8~15份、丙烯酸10~18份、硅烷偶联剂1~5份、引发剂1~5份、环氧树脂4~15份、中和剂10~20份、水130~300份组成。水性OP保护剂由水性环氧树脂550~650份、固化剂65~90份、催化剂1~10份、流平剂0~3份、助溶剂20~50份、中和剂0~3份、消泡剂0~1份、水200~250份组成。制得的水性OP保护剂安全无毒、用水稀释、涂布效果好、附着力强、耐热性能高。

    4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物的合成方法

    公开(公告)号:CN107129466A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710409800.2

    申请日:2017-06-02

    Abstract: 本发明公开了一种潘多拉唑中间体4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物的合成方法,以4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶为原料,磷钨酸溶液为催化剂,与双氧水进行氧化反应,氧化反应后用氢氧化钠调节pH为7‑9,分解过量双氧水,以二氯甲烷萃取4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物,水洗萃取液至中性,加无水Na2SO4干燥,减压蒸去二氯甲烷,得到4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物;反应条件温和,安全性高,收率高,操作方便,无废酸排放,绿色环保,成本低廉,更适合工业化生产。

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