公开(公告)号：CN111000857A

公开(公告)日：2020-04-14

申请号：CN201911406560.6

申请日：2019-12-31

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 丁小凤 ,  胡翔 ,  李立民 ,  李志伟 ,  陈丽 ,  向双林 ,  韩梅

IPC: A61K31/7088 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61P35/00 ,  C01B32/19

Abstract: 本发明公开了一种氧化石墨烯（GO）和siRNA复合物及其制备方法。该发明包括氧化石墨烯和异电性相吸的静电作用结合在载体表面的siRNA，该氧化石墨烯粒径集中在200nm，表面修饰六臂PEG和正电荷聚合物PEI。该制备方法首先以石墨粉制备氧化石墨烯，再将氧化石墨烯表面进行性能修饰，形成活性连接基团，获得功能化氧化石墨烯载体，再将氧化石墨烯与siRNA孵育得到目标产物。本发明操作简单且产物产量较高，能高效递送siRNA，且细胞毒性非常低。该体系分散性好、生物相容性高、药物负载量多，siRNA与氧化石墨烯的P/N为1.5：1，临床应用前景广阔。

公开(公告)号：CN102382894B

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201110391242.4

申请日：2011-12-01

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 周建林 ,  胡翔 ,  周畅 ,  丁小凤 ,  向双林 ,  张健

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种预测子宫内膜癌患者对化疗药物敏感性的试剂盒，试剂盒包括检测AP-2α基因上的单核苷酸多态性位点rs1045385的PCR扩增和测序的特异性引物。利用本发明来预测子宫内膜癌患者对化疗药物敏感性，方法简单、时间短、效率高，可以为个性化用药和预后判断提供指导作用。

公开(公告)号：CN102525926A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201110444269.5

申请日：2011-12-27

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 向双林 ,  曾佑林 ,  张健 ,  赵春艳 ,  刘珊 ,  刘美艳 ,  苏胜培 ,  曾盈 ,  胡翔

IPC: A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  A61K47/18 ,  A61K48/00

Abstract: 本发明公开的丙二醇胺衍生物阳离子脂质体纳米颗粒及其制备方法，该纳米颗粒为碘化2,3-二烷氧基-1-(N,N,N-三甲基)丙铵或溴化2,3-二烷氧基-1-(N,N-二甲基-N-(2-羟乙基))丙铵，所述烷氧基为正辛基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基。该丙二醇胺衍生物阳离子脂质体纳米颗粒具有结构稳定性好、粒度尺寸适中、粒径分布窄、表面电荷适中、制备成本低廉等优点，能满足DNA转运载体应具备的基本要求，具有通过静电作用结合和转运基因类药物的潜力。

公开(公告)号：CN101787368A

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：CN200910226660.0

申请日：2009-12-17

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 张健 ,  向双林 ,  韩梅 ,  周建林 ,  胡翔 ,  周畅 ,  丁小凤

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  A61K48/00 ,  A61P15/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种了抑制人Z38基因表达的siRNA及其在制备抗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明克隆了人非编码基因Z38序列，并设计出一组能干扰人Z38基因表达的siRNA，通过化学法合成或质粒表达一定量的siRNA，从而特异性抑制人Z38基因的mRNA水平，达到抑制了乳腺癌细胞的增殖、促进癌细胞凋亡的目的。该siRNA及其表达质粒可用于制备高效、特异性强、副作用小的抗乳腺肿瘤药物。

公开(公告)号：CN101787367A

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：CN200910226651.1

申请日：2009-12-16

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 周建林 ,  张健 ,  胡翔 ,  周畅 ,  丁小凤 ,  向双林

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种抑制人MAEL基因表达的siRNA及该siRNA的表达载体和它们在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明克隆了人MAEL基因序列，并设计出一组能干扰人MAEL基因表达的siRNA，通过化学法合成或质粒表达一定量的siRNA，从而特异性抑制人MAEL基因的mRNA水平和蛋白表达水平，达到抑制肿瘤细胞的增殖、促进肿瘤细胞凋亡的目的。该siRNA及其表达载体可用于制备高效、特异性强、副作用小的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN101705227A

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200910227188.2

申请日：2009-12-11

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 张健 ,  向双林 ,  丁小凤 ,  周建林 ,  胡翔 ,  韩梅 ,  周畅

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00

Abstract: 本发明公开了一种抑制人AP-2alpha基因表达的siRNA及其在治疗宫颈癌中的用途。本发明利用生物数据库获得人AP-2alpha基因序列，设计一组能诱发人AP-2alpha的RNA干扰的siRNA，通过化学法合成一定量的siRNA，从而特异性降低人AP-2alpha基因的mRNA水平和蛋白表达水平，同时该siRNA极大地降低了转录因子AP-2alpha在宫颈癌细胞HeLa中对癌基因ErbB2的转录水平和蛋白水平的激活，从而抑制了肿瘤细胞的增殖。因此，AP-2alpha siRNA有望发展为一种治疗宫颈癌的新型高效药物。

公开(公告)号：CN110358765A

公开(公告)日：2019-10-22

申请号：CN201810309163.6

申请日：2018-04-09

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 胡翔 ,  向双林 ,  甘诗泉 ,  刘宁 ,  莫莉桦 ,  丁小凤

IPC: C12N15/113 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开了一种抑制人TNFAIP1基因表达的siRNA及其在宫颈癌细胞增殖研究中的应用。本发明以RNA干扰技术为基础，从GenBank获得人TNFAIP1基因的cDNA序列，设计并合成了靶向人TNFAIP1基因的一对siRNA，并成功构建了它们在哺乳动物细胞内的表达载体。本发明所述的siRNA能高效特异性地抑制TNFAIP1基因的mRNA和蛋白水平的表达，不对其它BTB蛋白产生沉默作用。建立的宫颈癌TNFAIP1低表达细胞株，为深入研究宫颈癌及其它相关肿瘤中TNFAIP1的作用分子机制奠定基础。本发明还研究TNFAIP1与宫颈癌发生发展以及分裂增殖、迁移、侵袭和凋亡的关系，为揭示宫颈癌的发病机制以及宫颈癌的治疗提供了重要线索。

公开(公告)号：CN102382894A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201110391242.4

申请日：2011-12-01

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 周建林 ,  胡翔 ,  周畅 ,  丁小凤 ,  向双林 ,  张健

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种预测子宫内膜癌患者对化疗药物敏感性的方法和试剂盒，通过检测子宫内膜癌患者AP-2α基因单核苷酸多态性位点rs1045385基因型来预测子宫内膜癌患者对化疗药物的敏感性。利用本发明的方法和试剂盒来与预测子宫内膜癌患者对化疗药物敏感性，方法简单、时间短、效率高，可以为个性化用药和预后判断提供指导作用。

公开(公告)号：CN102031269A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN201010554755.8

申请日：2010-11-23

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 张健 ,  刘亚纯 ,  向双林 ,  刘谦 ,  胡翔 ,  颜峰

IPC: C12N15/63 ,  A61K48/00

Abstract: 本发明公开了一种含阳离子氨基酸多肽修饰的纳米磷酸钙基因载体的制备方法，包括以下步骤：（1）配制CaCl2水溶液，经过滤灭菌后室温下储存；（2）配制2×HBS水溶液，用NaOH溶液调节pH值，经过滤灭菌后室温下储存；（3）配制含阳离子氨基酸多肽水溶液，调pH值，过滤灭菌后储存；（4）将2×HBS和含阳离子氨基酸多肽溶液按1：0~1：3的体积比混合得到溶液a，再将pEGFP-C1质粒与CaCl2共孵育后，在旋涡震荡条件下将其以大约每秒1滴的速度滴入所述溶液a中,使质粒浓度达20~40μg/mL，放置15~25分钟后得到含阳离子氨基酸多肽改性磷酸钙（CP-CaP）。用本发明方法制备的含阳离子氨基酸多肽修饰的纳米磷酸钙基因载体尺寸稳定、转染效率高。

公开(公告)号：CN101481688B

公开(公告)日：2010-09-08

申请号：CN200910042407.X

申请日：2009-01-04

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 张健 ,  丁小凤 ,  周建林 ,  向双林 ,  胡翔 ,  韩梅

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/02 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明公开了一种抑制人KCTD1基因表达的siRNA及其在制药中的应用。本发明以RNA干扰技术为基础，从GenBank获得人KCTD1基因的cDNA序列，根据siRNA靶序列选择的基本原则，针对KCTD1基因设计了21个核苷酸并通过化学法合成。本发明能高效特异性地抑制KCTD1基因的mRNA和蛋白水平的表达，特异性地缓解KCTD1对转录因子AP-2转录活性的抑制，从而可用于制备抗乳腺癌的药物。