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公开(公告)号:CN101787368A
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN200910226660.0
申请日:2009-12-17
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P15/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种了抑制人Z38基因表达的siRNA及其在制备抗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明克隆了人非编码基因Z38序列,并设计出一组能干扰人Z38基因表达的siRNA,通过化学法合成或质粒表达一定量的siRNA,从而特异性抑制人Z38基因的mRNA水平,达到抑制了乳腺癌细胞的增殖、促进癌细胞凋亡的目的。该siRNA及其表达质粒可用于制备高效、特异性强、副作用小的抗乳腺肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN101787367A
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN200910226651.1
申请日:2009-12-16
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制人MAEL基因表达的siRNA及该siRNA的表达载体和它们在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明克隆了人MAEL基因序列,并设计出一组能干扰人MAEL基因表达的siRNA,通过化学法合成或质粒表达一定量的siRNA,从而特异性抑制人MAEL基因的mRNA水平和蛋白表达水平,达到抑制肿瘤细胞的增殖、促进肿瘤细胞凋亡的目的。该siRNA及其表达载体可用于制备高效、特异性强、副作用小的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN101705227A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910227188.2
申请日:2009-12-11
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制人AP-2alpha基因表达的siRNA及其在治疗宫颈癌中的用途。本发明利用生物数据库获得人AP-2alpha基因序列,设计一组能诱发人AP-2alpha的RNA干扰的siRNA,通过化学法合成一定量的siRNA,从而特异性降低人AP-2alpha基因的mRNA水平和蛋白表达水平,同时该siRNA极大地降低了转录因子AP-2alpha在宫颈癌细胞HeLa中对癌基因ErbB2的转录水平和蛋白水平的激活,从而抑制了肿瘤细胞的增殖。因此,AP-2alpha siRNA有望发展为一种治疗宫颈癌的新型高效药物。
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公开(公告)号:CN101705227B
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN200910227188.2
申请日:2009-12-11
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制人AP-2alpha基因表达的siRNA在抗宫颈癌药物制备中的应用。本发明利用生物数据库获得人AP-2alpha基因序列,设计一组能诱发人AP-2alpha的RNA干扰的siRNA,通过化学法合成一定量的siRNA,从而特异性降低人AP-2alpha基因的mRNA水平和蛋白表达水平,同时该siRNA极大地降低了转录因子AP-2alpha在宫颈癌细胞HeLa中对癌基因ErbB2的转录水平和蛋白水平的激活,从而抑制了肿瘤细胞的增殖。因此,AP-2alpha siRNA有望发展为一种治疗宫颈癌的新型高效药物。
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公开(公告)号:CN101705228A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910227189.7
申请日:2009-12-11
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了一种抑制人AP-2alpha基因表达的siRNA及其在治疗乳腺癌中的用途。本发明利用生物数据库获得人AP-2alpha基因序列,设计一组能诱发人AP-2alpha的RNA干扰的siRNA,通过化学法合成一定量的siRNA,从而特异性降低人AP-2alpha基因的mRNA水平和蛋白表达水平,同时该siRNA极大地降低了转录因子AP-2alpha在乳腺癌细胞MDA MB 453中对癌基因ErbB2的转录水平和蛋白水平的激活,从而抑制了肿瘤细胞的增殖。因此,AP-2alpha siRNA有望发展为一种治疗乳腺癌的新型高效药物。
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公开(公告)号:CN111888482A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN201911406618.7
申请日:2019-12-31
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种新型的功能化氧化石墨烯/GPC3-siRNA/索拉菲尼复合物的制备及在肝细胞癌治疗中的应用。该氧化石墨烯载药复合物由功能化氧化石墨烯、GPC3-siRNA和索拉菲尼通过静电作用和共价结合以最佳质量比3:5:5制备所得。该体系负载药物量多,显著地下调肝癌标志物GPC3的表达,较好地抑制肝细胞癌细胞系的增殖生长,将肝癌细胞周期阻滞在G1期。因此,该体系高效运载GPC3-siRNA和肝细胞癌化疗药物,采用分子靶向和化疗药物联合治疗策略对抗肝细胞癌的恶性生长,具有较大的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN101787368B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN200910226660.0
申请日:2009-12-17
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P15/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种了抑制人Z38基因表达的siRNA及其在制备抗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明克隆了人非编码基因Z38序列,并设计出一组能干扰人Z38基因表达的siRNA,通过化学法合成或质粒表达一定量的siRNA,从而特异性抑制人Z38基因的mRNA水平,达到抑制了乳腺癌细胞的增殖、促进癌细胞凋亡的目的。该siRNA及其表达质粒可用于制备高效、特异性强、副作用小的抗乳腺肿瘤药物。
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