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公开(公告)号：CN111888482A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201911406618.7
申请日：2019-12-31
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种新型的功能化氧化石墨烯/GPC3-siRNA/索拉菲尼复合物的制备及在肝细胞癌治疗中的应用。该氧化石墨烯载药复合物由功能化氧化石墨烯、GPC3-siRNA和索拉菲尼通过静电作用和共价结合以最佳质量比3：5：5制备所得。该体系负载药物量多，显著地下调肝癌标志物GPC3的表达，较好地抑制肝细胞癌细胞系的增殖生长，将肝癌细胞周期阻滞在G1期。因此，该体系高效运载GPC3-siRNA和肝细胞癌化疗药物，采用分子靶向和化疗药物联合治疗策略对抗肝细胞癌的恶性生长，具有较大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110358765A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201810309163.6
申请日：2018-04-09
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种抑制人TNFAIP1基因表达的siRNA及其在宫颈癌细胞增殖研究中的应用。本发明以RNA干扰技术为基础，从GenBank获得人TNFAIP1基因的cDNA序列，设计并合成了靶向人TNFAIP1基因的一对siRNA，并成功构建了它们在哺乳动物细胞内的表达载体。本发明所述的siRNA能高效特异性地抑制TNFAIP1基因的mRNA和蛋白水平的表达，不对其它BTB蛋白产生沉默作用。建立的宫颈癌TNFAIP1低表达细胞株，为深入研究宫颈癌及其它相关肿瘤中TNFAIP1的作用分子机制奠定基础。本发明还研究TNFAIP1与宫颈癌发生发展以及分裂增殖、迁移、侵袭和凋亡的关系，为揭示宫颈癌的发病机制以及宫颈癌的治疗提供了重要线索。
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公开(公告)号：CN101481688B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910042407.X
申请日：2009-01-04
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/11 , C07H21/02 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了一种抑制人KCTD1基因表达的siRNA及其在制药中的应用。本发明以RNA干扰技术为基础，从GenBank获得人KCTD1基因的cDNA序列，根据siRNA靶序列选择的基本原则，针对KCTD1基因设计了21个核苷酸并通过化学法合成。本发明能高效特异性地抑制KCTD1基因的mRNA和蛋白水平的表达，特异性地缓解KCTD1对转录因子AP-2转录活性的抑制，从而可用于制备抗乳腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN107988224A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711286627.8
申请日：2017-12-07
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K31/7088 , A61P3/00 , A61P3/04
CPC classification number: C12N15/113 , A61K31/7088 , C12N15/86 , C12N2310/14 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及一种特异性抑制KCTD1基因表达的shRNA及其慢病毒载体构建与应用，其正义链序列如序列SEQ NO.1所示，其反义链序列如序列SEQ NO.2所示。本发明所述的shRNA是通过对人脂肪细胞能量代谢相关基因KCTD1的mRNA序列设计、合成并构建到慢病毒表达载体，通过功能性实验验证，得到能特异性抑制KCTD1表达的shRNA。鉴于所述shRNA可以特异性抑制KCTD1基因的表达，同时促进产热基因UCP1的表达从而达到抑制肥胖的发生和发展，因此本发明的KCTD1 shRNA和表达shRNA的慢病毒表达载体可用于制备调节脂肪产热的有效药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101787368B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200910226660.0
申请日：2009-12-17
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P15/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种了抑制人Z38基因表达的siRNA及其在制备抗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明克隆了人非编码基因Z38序列，并设计出一组能干扰人Z38基因表达的siRNA，通过化学法合成或质粒表达一定量的siRNA，从而特异性抑制人Z38基因的mRNA水平，达到抑制了乳腺癌细胞的增殖、促进癌细胞凋亡的目的。该siRNA及其表达质粒可用于制备高效、特异性强、副作用小的抗乳腺肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101481688A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910042407.X
申请日：2009-01-04
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/11 , C07H21/02 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了一种抑制人KCTD1基因表达的siRNA及其在制药中的应用。本发明以RNA干扰技术为基础，从GenBank获得人KCTD1基因的cDNA序列，根据siRNA靶序列选择的基本原则，针对KCTD1基因设计了21个核苷酸并通过化学法合成。本发明能高效特异性地抑制KCTD1基因的mRNA和蛋白水平的表达，特异性地缓解KCTD1对转录因子AP－2转录活性的抑制，从而可用于制备抗乳腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN111000857A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911406560.6
申请日：2019-12-31
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化石墨烯（GO）和siRNA复合物及其制备方法。该发明包括氧化石墨烯和异电性相吸的静电作用结合在载体表面的siRNA，该氧化石墨烯粒径集中在200nm，表面修饰六臂PEG和正电荷聚合物PEI。该制备方法首先以石墨粉制备氧化石墨烯，再将氧化石墨烯表面进行性能修饰，形成活性连接基团，获得功能化氧化石墨烯载体，再将氧化石墨烯与siRNA孵育得到目标产物。本发明操作简单且产物产量较高，能高效递送siRNA，且细胞毒性非常低。该体系分散性好、生物相容性高、药物负载量多，siRNA与氧化石墨烯的P/N为1.5：1，临床应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101787368A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200910226660.0
申请日：2009-12-17
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P15/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种了抑制人Z38基因表达的siRNA及其在制备抗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明克隆了人非编码基因Z38序列，并设计出一组能干扰人Z38基因表达的siRNA，通过化学法合成或质粒表达一定量的siRNA，从而特异性抑制人Z38基因的mRNA水平，达到抑制了乳腺癌细胞的增殖、促进癌细胞凋亡的目的。该siRNA及其表达质粒可用于制备高效、特异性强、副作用小的抗乳腺肿瘤药物。
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